Métodos y composiciones para modular la activación por hepsina del activador de plasminógeno de tipo urocinasa.
(25/03/2015) Una molécula antagonista que inhibe la activación por hepsina del activador de plasminógeno de tipo prourocinasa (pro-uPA) para su uso en un método para tratar cáncer en un sujeto, en donde la molécula antagonista comprende:
(i) un polipéptido que comprende una secuencia del dominio de Kunitz (KD);
(ii) al menos una porción del inhibidor-1, -1B o -2 del activador del factor de crecimiento de hepatocitos humanos (HAI-1, HAI-1B o HAI-2);
(iii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 95 % o 99 % de identidad de secuencias con pro-uPA y que puede unirse a hepsina y que carece de un sitio de escisión de hepsina.
Procedimientos y composiciones para modular la activación del factor de crecimiento de hepatocitos.
(31/12/2014) Un procedimiento de identificación de una sustancia inhibidora candidata que inhibe la activación por hepsina del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto una sustancia candidata con una primera muestra que comprende hepsina y un sustrato de pro-HGF, y (b) comparar la cantidad de activación del sustrato de pro-HGF en la muestra con la cantidad de activación del sustrato de pro-HGF en una muestra de referencia que comprende cantidades similares de hepsina y sustrato de pro-HGF como la primera muestra, pero que no se ha puesto en contacto con dicha sustancia…
Variantes de cadena beta de HGF.
(27/11/2013) Molécula antagonista de HGF/C-Met que comprende un mutante de HGF que comprende una mutación en lacadena b de HGF en la posición V495, G498, R502 más T503, o D672, en la que la mutación en la cadena b deHGF impide la inserción del extremo N terminal de la cadena b de HGF en un bolsillo de unión a HGF, y en la que elmutante de HGF resultante presenta una función biológica reducida en comparación con el HGF de tipo natural.
Moduladores del activador del factor de crecimiento de hepatocitos.
(19/03/2013) Anticuerpo aislado que se une al activador del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFA) humano y bloquea laactividad proteolítica de HGFA, en el que el anticuerpo comprende una secuencia de CDR de la cadena pesada quecomprende las secuencias de H1, H2 y H3 respectivas de un grupo seleccionado de SEQ ID NOS: 3 - 5, SEQ IDNOS: 6 - 8, SEQ ID NOS: 9 - 11, SEQ ID NOS: 21 - 23, SEQ ID NOS: 30 - 32, SEQ ID NOS: 36 - 38 o SEQ ID NOS:39 - 41, y comprende una secuencia de CDR de la cadena ligera que comprende las secuencias de L1, L2 y L3 deSEQ ID NO: 54 o un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia como se muestra en SEQ ID NO:45, y en…
INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS PARA USAR EN LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y LA CARDIOVASCULARIZACION.
(17/12/2009) Procedimiento in vitro para identificar un agonista de un polipéptido PRO256, que comprende:
(a) poner en contacto células y un compuesto de ensayo que se va a cribar en condiciones adecuadas para inducir una respuesta celular inducida normalmente por un polipéptido PRO256; y
(b) determinar la inducción de dicha respuesta celular para determinar si el compuesto de ensayo es un agonista eficaz, en el que la inducción de dicha respuesta celular es indicativa de que dicho compuesto de ensayo es un agonista eficaz, y en el que un polipéptido PRO256 es un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos 80% con respecto…
MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE LA CADENA BETA DE HGF Y C-MET.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: G01N33/68, C07K7/08, A61K38/00, G01N33/74.
Método de cribado o identificación de una sustancia que se une selectivamente a la cadena ß activada del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), comprendiendo dicho método: comparar (i) la unión de una sustancia candidata a una cadena ß de HGF activada, con (ii) la unión de la sustancia candidata a una cadena ß de HGF de referencia, donde dicha cadena ß de referencia tiene una unión a c-met reducida en comparación con la cadena ß de HGF activada, con lo que una sustancia candidata que muestra mayor afinidad de unión por la cadena ß de HGF activada que por la cadena ß de HGF de referencia se selecciona como una sustancia que se une selectivamente a la cadena ß de HGF activada.
