8 inventos, patentes y modelos de KIM, YONG ZU
Nuevo derivado de cefalosporina y composición farmacéutica del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/09/2018). Solicitante/s: LegoChem Biosciences, Inc. Clasificación: A61P31/00, A61K31/546, C07D501/46, C07D501/34, C07D501/24.
Un derivado de cefalosporina representado por la fórmula química 1, un hidrato del mismo, un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que X es CR, N o C sustituido por Cl (C-Cl);
Y es alquilo C1-C2, CH(CH3)CO2H o C(CH3)2CO2H;
L es CH2 o CH ≥ CHCH2;
R1 es NH2, THR11 o NH(CH2)mNR11R12;
R2 es NHR21, NH(CH2)nCOOH, NH(CH2)nNR21R22 o NHC(≥O)(CH2)nNR21R22; y
10 R3 es hidrógeno o NH2,
en la que R es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R11 y R21 son independientemente un grupo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
R12 y R22 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C2; y
m y n son independientemente un número entero de 1 a 6.
PDF original: ES-2683351_T3.pdf
Compuesto antiinflamatorio que tiene actividad inhibidora contra múltiples tirosina cinasas, y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(16/08/2017) Un compuesto, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el compuesto es uno cualquiera seleccionado del grupo que consiste en
3-(6-(feniltieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
4-(4-(3-hidroxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
3-(6-bromo-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino)-fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)fenol,
3-[6-(4-metoxifenil)-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino]-fenol,
N-(3-metoxifenil)-6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina,
3-(6-(4-clorofenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
3-(6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
…
Inhibidores de FXa con amidoxima cíclica o amidrazona cíclica como subunidad P4, procedimientos para sus preparaciones, y composiciones farmacéuticas y derivados de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Legochem Bioscience Ltd. Clasificación: C07D413/12.
Derivado de oxazolidinona con grupo amidoxima cíclica o amidrazona cíclica representado por la fórmula I, hidrato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula**
en la que, el anillo A es un residuo seleccionado del grupo que consiste en la siguiente estructura;**Fórmula**
de R1 a R12, independientemente unos de otros, representan hidrógeno, alquilo (C1-C7), cicloalquilo (C3-C7), arilo (C6-C12) o heteroarilo (C4-C12) que contiene de uno a cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, S y N, o R3 y R4 forman un anillo conectándose con alquileno (C3-C5), el átomo de carbono del alquileno puede estar sustituido con carbonilo, y el alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo de R1 a R12 puede estar sustituido con uno cualquiera seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C7), haloalquilo (C1-C7), alcoxilo (C1-C7) y halógeno;
R13 es H, alquilo (C1-C7), cicloalquilo (C3-C7), formilo, alquilcarbonilo (C1-C7), alcoxicarbonilo (C1-C7) o arilo (C6-C12).
PDF original: ES-2566755_T3.pdf
Compuestos y composición de 1H-benzo[d]imidazol-5-ilo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/02/2016). Solicitante/s: Neopharm Co., Ltd. Clasificación: A61P17/00, C07D471/04, A61K31/437, C07D401/06.
Un compuesto heterocíclico representado por la Fórmula Química 2 siguiente:**Fórmula**
en la que en la Fórmula Química 2,
A es CH2 o NR31;
R31 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo (C1-C7), alquilcarbonilo (C1-C7) y cicloalquilcarbonilo (C3-C6); y
R2 es bencilo, y el bencilo de R2 puede estar sustituido adicionalmente con halógeno, alquilo (C1-C7) o heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros.
PDF original: ES-2573148_T3.pdf
Derivados de oxazolidinona novedosos con amidoxima cíclica o amidrazona cíclica y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(05/11/2014) Un derivado de oxazolidinona novedoso representado por la Fórmula química 1, un éster hidrolizable in vivo del mismo, un hidrato del mismo, un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
En la Fórmula química 1,
R, representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6);
Y representa -O- o -N(R2)-;
R2 representa hidrógeno, ciano, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), -(CH2)m OC(≥O)R11, -(CH2)mC(≥O)R12, - (CH2)mC(≥S)R12, o -SO2R13, en el que el alquilo de R2 puede estar adicionalmente sustituido con uno o más sustituyente(s) seleccionados de un grupo que consiste en alquenilo (C2-C6),…
NUEVOS DERIVADOS DE FOSFONATO NUCLEÓSIDO ACÍCLICOS, SALES DE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN.
(20/01/2011) Derivado de fosfonato nucleósido acíclico representado por la siguiente fórmula : en la que ---- representa un enlace simple o un enlace doble; R 1 , R 2 , R 3 , R 7 y R 8 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, hidroxilo, amino, alquilo(C1-C7), alquenilo(C2-C6), alquilamino(C1-C5), aminoalquilo(C1-C5) o alcoxi(C1-C5); R 4 y R 5 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, o representan alquilo(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en halógeno (en particular flúor), alcoxi(C1-C4), fenoxi, fenilalcoxi(C7-C10) y aciloxi(C2- C5), o representa acilo(C1-C7), arilo(C6-C12) o carbamoílo opcionalmente sustituido, o representa -(CH2)m-OC(=O)-R 6 , donde m representa un número entero de 1 a 12 y R 6 representa alquilo(C1-C12),…
ANTIBIOTICOS NOVEDOSOS DE CEFALOSPORINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2002). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTOS DE CEFAFOSPORIN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): SU SAL NO TOXICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER HIDROLIZABLE PSICOLOGICAMENTE, HIDRATO O SOLVATO, O ISOMEROS DEL MISMO, EN EL QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE AMINO PROTECTOR, R2 Y R3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXI PROTECTOR, O R2 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO CICLICO DE DIOL PROTECTOR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, R5, R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO, HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL C1-4, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO, O R5 Y R6 JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS PUEDEN FORMAR UN CICLO C3-7, Q REPRESENTA CH O N, Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVOS INTERMEDIARIOS DE CEFALOSPORINA Y PROCESO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIARIOS Y SUS PRODUCTOS FINALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1995). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Clasificación: C07D501/36, C07D501/18.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA , QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DOTADOS CON UNAS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS POTENTES Y AMPLIAS. DONDE: R ELEVADO 1 UN ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 3-4, CICLOALQUILO C SUB 3-4, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL ALQUILO C SUB 1-4, O GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 2-, 4 UN HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-3 O RADICAL HIDROXI; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4; Y N ES BIEN 0 O 1. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS INTERMEDIARIOS Y SUS ANTIBIOTICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE CEFALOSPORINA ACTIVA.
