9 inventos, patentes y modelos de KAUPPINEN, SAKARI
Composición farmacéutica que comprende oligonucleótidos antisentido anti-miARN.
(05/06/2019) Un oligonucleótido monocatenario, de 8-17 nucleótidos de longitud, capaz de reducir la cantidad eficaz de un microARN humano maduro en una célula, en donde al menos una de las unidades de nucleobases del oligonucleótido es una unidad de nucleótido de LNA y en donde todos los enlaces internucleósido son enlaces de fosforotioato, en donde el oligonucleótido es complementario a la secuencia de microARN humana madura, en donde el oligonucleótido monocatenario comprende una región de secuencia de nucleobases contigua que es un 100 % complementaria a la región de semilla de microARN humana y en donde el oligonucleótido comprende al menos una unidad de nucleótido de LNA en una posición que se…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/11/2018). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Clasificación: C12N15/11, A61K31/712, A61K31/7105, A61K31/7115, C12N15/113.
Un oligómero de una secuencia de nucleobases contigua de 7-12 nucleobases de longitud, en el que todas las unidades de nucleobases del oligómero son unidades de LNA, y en el que al menos el 75 % de los enlaces internucleosídicos presentes entre las unidades de nucleobases de la secuencia de nucleobases contiguas son enlaces internucleosídicos de fosforotioato, y en el que el oligómero es capaz de reducir la cantidad eficaz de un microARN en una célula o in vivo.
PDF original: ES-2689508_T3.pdf
Método de pronóstico para comprobar la eficacia de inhibidores de micro ARN-122 en pacientes VHC+.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Clasificación: G01N33/576, C12Q1/70.
Un método de pronóstico para determinar la idoneidad del tratamiento de un sujeto humano con infección por VHC con un inhibidor de microARN-122, comprendiendo dicho método las etapas de:
i) determinar el nivel de al menos un biomarcador en una muestra de suero obtenida de dicho sujeto humano;
ii) comparar el nivel de al menos un biomarcador con una o más muestras de referencia o valores de referencia;
para determinar si el sujeto es probable que sea, o es, adecuado para el tratamiento de la infección por VHC con un inhibidor de microARN-122 (es decir, un probable respondedor al inhibidor de miR-122), en el que el al menos un biomarcador es microARN-122.
PDF original: ES-2607681_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes de VHC que no responden al interferón.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/09/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Clasificación: A61P31/14, A61K31/7105, C12N15/113.
Antagonista de microARN-122 para la utilización en el tratamiento de la infección por el VHC en un sujeto humano infectado por el VHC, en el que dicho sujeto infectado por el VHC es un no respondedor al interferón, y en el que el antagonista de microARN-122 es un oligómero antisentido con diana en microARN-122.
PDF original: ES-2599979_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende oligonucleótidos antisentido anti-ARNmi.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Clasificación: C07H21/00, A61P35/00, A61P31/14, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/712, A61P9/10, C12N15/113.
Oligonucleótido de fórmula:
5'-CcAttGTcaCaCtCC-3' (SEC ID nº 99)
en la que una letra minúscula identifica la base nitrogenada de una unidad de ADN; una letra mayúscula identifica la base nitrogenada de una unidad de ANB y en la que las citosinas de ANB se encuentran opcionalmente metiladas.
PDF original: ES-2569558_T3.pdf
Modulación mediada por microARN de factores estimulantes de colonias.
(08/04/2015) Un inhibidor de microARN-155 para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmunitaria mediante la inhibición de la expresión de uno o más factores estimulantes de colonias (CSF) en una célula, en el que dicho inhibidor comprende un oligómero de LNA antimiR monocatenario de 7-23 nucleótidos de longitud, en el que dicho oligómero comprende una secuencia nucleotídica contigua que comprende una o más unidades de LNA, en el que dicha secuencia nucleotídica contigua es totalmente complementaria de al menos 6 nucleótidos contiguos presentes en microARN-155.
(07/06/2013) Un oligómero de una longitud de 7-10 bases nucleotídicas, que comprende una secuencia de bases nucleotídicas contigua de 7-10 bases nucleotídicas, en el que al menos el 70 % de las unidades de bases nucleotídicas del oligómero son unidades de bases nucleotídicas de ácido nucleico bloqueado (LNA) y en el que el oligómero comprende al menos un enlace fosforotioato y en el que el oligómero es para uso en la reducción de la cantidad eficaz de un microARN diana en una célula u organismo.
Procedimientos de cuantificación de microARN y ARN interferentes pequeños.
(21/05/2012) Un procedimiento para la determinación cuantitativa de un ARN de longitud corta, que tiene una longitud de como mucho 100 nucleótidos, que comprende
a) preparar, a partir de una muestra que comprende dicho ARN de longitud corta, un polinucleótido de molde que consiste en 1) una secuencia diana monocatenaria que consiste en la secuencia de dicho ARN de longitud corta, su secuencia de ADN correspondiente o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de dicho ARN de longitud corta y 2) una secuencia de nucleótidos adyacente 5' y/o 3', donde dicha secuencia de nucleótidos adyacente 5' y/o 3' es un polinucleótido que consiste en nucleótidos idénticos,
b) usar dicho polinucleótido de molde en una transcripción inversa o una polimerización de nucleótidos para obtener una cadena de ADNc y
c) realizar una PCR a tiempo real cuantitativa (qPCR)…
ENZIMA QUE PRESENTA ACTIVIDAD PECTINA METILESTERASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/55, C12N9/18.
UNA ENZIMA QUE MUESTRA ACTIVIDAD DE METILESTERASA DE PECTINA LA CUAL A) ES INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA CON UN ANTICUERPO FORMULADO FRENTE A UNA METILESTERASA DE PECTINA PURIFICADA DERIVADA DE ASPERILLUS ACULEATUS, CBS 101.43, Y/O B) ESTA CODIFICADA POR LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN SEC N DE DICHA SECUENCIA, Y/O C) TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA MOSTRADA EN SEC ID N LOGA A LA MISMA. LA ENZIMA PUEDE PREPARARSE MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DEMETILACION DE PECTINA.
