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Sal succinato de dimetilamida del ácido 7-ciclopentil-2ñ(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6-carboxílico y procesos para su preparación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/04/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, C07D401/12, A61K31/519.

Una sal succinato de dimetilamida del acido 7-ciclopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-6-carboxilico, donde la sal se describe mediante la Formula (II) **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2803432_T3.pdf

Formas cristalinas de 5-(2,6-di-4-morfolinil-4-pirimidinil)-4-trifluorometilpiridin-2-amina, un inhibidor PIK3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/535, C07D401/04.

Una forma cristalina de la sal de monoclorhidrato del compuesto de la fórmula A**Fórmula** que es la Forma A de polimorfo, y en la que la forma muestra sobre la difracción de rayos X un pico en un ángulo de difracción 2theta de 9.9° +/- 0.3° y 20.0° +/- 0.3°.

PDF original: ES-2699951_T3.pdf

Formas cristalinas de 3-(2,6-dicloro-3,5-dimetoxifenil)-1-{6-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-fenilamino]-pirimidin-4-il}-1-metilurea y sus sales.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D239/48.

Una sal de ácido monofosfórico del compuesto de Fórmula I:**Fórmula**.

PDF original: ES-2562462_T3.pdf

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(08/06/2009) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VIII). ** ver fórmula** que comprende la etapa A: puesta en contacto de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** con un compuesto de fórmula (II) ** ver fórmula** Y - O - NH2 en presencia de un agente activador del grupo carboxilo en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (III) ** ver fórmula** seguida de la etapa B: puesta en contacto del compuesto (III) con un compuesto de fórmula (XIII) (II) R''- SO2- X '' (XIII) en presencia de una base en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (IV) ** ver fórmula** seguida de la etapa C: puesta en contacto del compuesto (IV) con una base en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (V) ** ver fórmula** seguida de la etapa D:…

SALES DE CALCIO DE ESTATINAS DERIVADAS DEL INDOL.

(01/04/2009) Una sal de calcio de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es un alquilo, cicloalquilo o aralquilo; R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, alcoxi o aralcoxi; y el grupo hidroxilo en la posición-3 está en la configuración-R y en la posición-5 en la configuración-S; o un enantiómero de estos; o un hidrato de estos; obtenible por un proceso que comprende: hidrólisis de un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 tienen los significados como se definen para la fórmula IA; R representa un alquilo C1-C7; y el grupo hidroxilo en la posición-3 está en la configuración-R y en la posición-5 en la configuración-S; o un enantiómero de estos; en la presencia de una base acuosa…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y METODOS DE USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P1/04, A61K31/40, A61P11/00, C07D405/12, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, C07D417/12, C07D403/12, A61P25/28, A61K31/395, A61P3/04, C07D413/12, C07D205/04, C07D207/48, C07D209/12.

Un compuesto de la fórmula en donde L es radical en el cual R1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo, aralquilo o cicloalquilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo opcionalmente sustituido, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, alquiltio, ariltio o aralquiltio; R3 es hidrógeno o arilo; o R2 y R3 combinados son alquileno que junto con los átomos de carbono a los cuales están únicos forman un anillo de 5 a 7 miembros; n es cero o un entero desde 1 hasta 2; Y es hidrógeno; o Y y R2 tomados junto con los átomos de carbono a los cuales ellos están únicos forman un enlace siempre que n sea 1; R4 es hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1'-(1,4-FENILENOBIS-(METILENO))-BIS-1 ,4,8,11-TETRAAZACICLOTETRADECANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2002). Solicitante/s: ANORMED INC.. Clasificación: C07D257/02, C07C311/18.

UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 1,1 (METILEN)] LICA LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE UNA TETRAAMINA ACICLICA PARA OBTENER UN INTERMEDIO DITOSILO ACICLICO Y UN INTERMEDIO TRITOSILO ACICLICO EN UNA PRIMERA ETAPA, LA DIMERIZACION/TOSILACION INDEPENDIENTE DEL INTERMEDIO DITOSILO Y DIMERIZACION DEL INTERMEDIO TRITOSILO PARA OBTENER UN PRECURSOR ACICLICO HEXATOSILO UNIDO A 1,4 CICLACION DE DICHO PRECURSOR QUE PRODUCE UN DIMERO HEXATOSIL CICLAM EN UNA TERCERA ETAPA, Y LA DETOSILACION DEL DIMERO DE CICLAM EN UNA CUARTA ETAPA, SEGUIDA DE BASIFICACION 10, OBTENIENDOSE EL 1,1 TETRAAZACICLOTETRADECANO DESEADO.

ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE 2-TETRAHIDROFURANO, INTERMEDIOS PARA ELLOS Y SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07F9/655, A61K31/685, C07D307/12.

EL COMPUESTO DE FORMULA I Y SU ENANTIOMERO CON LA CONFIGURACION (S) PUEDE PREPARARSE MEDIANTE SUSTITUCION APROPIADA, PROTECCION Y/O DESPROTECCION A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA II QUE ELLA MISMA PUEDE PREPARARSE POR MONOHIDROLISIS ENANTIOESPECIFICA DE DIBUTIRATO DE 2,2-BIS(HIDROXIMETIL)TETRAHIDROFURANO. TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INUSUAL: EL COMPUESTO DE FORMULA I TIENE ACTIVIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLES Y SU ENANTIOMERO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. EL COMPUESTO DE FORMULA II Y SUS FORMAS PROTEGIDAS SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR ADEMAS COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE Y OPTICAMENTE PUROS QUE TIENEN UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO ASIMETRICAMENTE ADYACENTE AL ATOMO DE OXIGENO EN UN ANILLO DE TETRAHIDROFURANO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7 - SUSTITUIDOS - HEPT- 6 - ENOICO Y -HEPTANOICO Y DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

(01/12/1994) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -CH2CH2- O -CH=CH-; R1 ES UN GRUPO ESTER INERTE PARA LAS CONDICIONES DE REACCION; Y R ES UN RADICAL ORGANICO QUE TIENE GRUPOS QUE SON INERTES BAJO CONDICIONES DE REDUCCION ESTEREO SELECTIVA DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y X SON DEFINIDOS COMO LOS ANTERIORES Y UNA DE ENTRE Z1 Y Z2 ES OXIGENO Y LA OTRA ES HIDROXIDO E HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTI ESCLEROTICOS, ANTI HIPERLIPIDEMICOS Y ANTI HIPERCOLESTERODEMICOS. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN APLICARSE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (IU), EN LA QUE IU ES U -OCH2 - CH CH2 CH CH2 - COORU IU, DONDE (EQUIVALE) (EQUIVALE) OH OH U ES TRIFENILMETIL…