9 inventos, patentes y modelos de JIA,XIAO-CHI

(15/07/2015) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende un sitio de unión a antígeno que se une específicamente con una proteína PSCA que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2, y en donde el anticuerpo monoclonal comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEC ID Nº: 47 y la región VL de SEC ID Nº: 51.

(05/12/2013) Un anticuerpo monoclonal, o una parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a y activa elCD40 humano, en el que el epítope reconocido por dicho anticuerpo o por dicha parte no se solapa con el sitio deunión del ligando de CD40, en el que dicho anticuerpo o dicha parte inhibe el crecimiento tumoral in vivo, y en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que: (a) las secuencias de aminoácidos de la CDR1, CDR2 y CDR3 de dicha cadena pesada son las de un dominiovariable de cadena pesada seleccionado del grupo que consiste en: i) el dominio variable de cadena pesada de 21.4.1 (Nº de Depósito ATCC PTA-3605); ii) un dominio variable…

(27/11/2013) El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada; en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.

(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

(25/04/2012) Un anticuerpo, o porción de unión al antígeno del mismo, capaz de unirse IL-18 humana, donde dicho anticuerpo, o porción de unión al antígeno del mismo, comprende una CDR-H1 que tiene los Residuos 31-35 del SEQ ID NO: 6; una CDR-H2 que tiene los Residuos 50-66 del SEQ ID NO: 6; una CDR-H3 que tiene los Residuos 99-110 del SEQ ID NO: 6; una CDR-L1 que tiene los Residuos 24-34 del SEQ ID NO: 7; una CDR-L2 que tiene los Residuos 50-56 del SEQ ID NO: 7; y una CDR-L3 que tiene los Residuos 89-98 del SEQ ID NO: 7.

(23/05/2011) Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente a la proteína transmembrana posible GPNMB definida por SEQ ID NO: 289, en el que el anticuerpo comprende una CDR1 de cadena pesada definida por SEQ ID NO: 22, una CDR2 de cadena pesada definida por SEQ ID NO: 24, una CDR3 de cadena pesada definida por SEQ ID NO: 26, una CDR1 de cadena ligera definida por SEQ ID NO: 31, una CDR2 de cadena ligera definida por SEQ ID NO: 33 y una CDR3 de cadena ligera definida por SEQ ID NO: 35

(01/12/2008) Método de ensayo de competición de anticuerpos para determinar anticuerpos que se unen a un epítopo sobre un antígeno, que comprende: proporcionar un conjunto de anticuerpos que se unen a un antígeno; marcar cada anticuerpo de dicho conjunto para formar un conjunto de anticuerpos de referencia marcados de modo que cada anticuerpo de referencia marcado puede distinguirse de todos los demás anticuerpos de referencia marcados en dicho conjunto de anticuerpos de referencia marcados; proporcionar un anticuerpo sonda que se une a dicho antígeno; poner en contacto dicho anticuerpo sonda con dicho conjunto de anticuerpos de referencia marcados en presencia de dicho antígeno; detectar el anticuerpo sonda unido en un complejo que comprende dicho antígeno, un anticuerpo de referencia marcado unido a dicho antígeno y dicho anticuerpo…

(01/04/2008) Método de determinación de las afinidades de unión relativas de anticuerpos para un antígeno, que comprende: proporcionar un anticuerpo de referencia que se une a un antígeno diana; determinar la concentración limitante del antígeno diana para el anticuerpo de referencia, en el que la concentración limitante maximiza el intervalo detectable de afinidades de anticuerpo dentro de un intervalo de concentración predeterminado para un conjunto de disoluciones de anticuerpo de prueba; proporcionar un conjunto de disoluciones de anticuerpo de prueba, en el que la concentración de anticuerpos en cada disolución de anticuerpo de prueba…