Formas de estado sólido de cabazitaxel y procesos de preparación de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/03/2017). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07D305/14.
La forma cristalina III de cabazitaxel, solvato de 2-propanol, caracterizada por los datos seleccionados de:
(a) un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene picos a 7.4, 9.0, 10.3, 13.3 y 13.6 grados dos-theta ±0.1 grados dos-theta y opcionalmente que no tiene pico en el área de 10.5 a 12.1 grados dos-theta;
(b) un espectro de 13C RMN de estado sólido con picos a 139.8, 127.8, 63.4, 25.4 y 23.5 ppm de ±0.2 ppm; o
(c) un espectro de 13C RMN de estado sólido que tiene diferencias de cambio químico entre dichos picos característicos a 139.8, 127.8, 63.4, 25.4 y 23.5 ppm ±0.2 ppm y un pico de referencia de 125.1 ±0.2 ppm de 14.8, 2.8, -61.7, -99.6 y - 1.6 ppm ±0.1 ppm, respectivamente.
PDF original: ES-2621800_T3.pdf
Polimorfos de dasatinib y proceso para la preparación de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/02/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D417/12.
Forma anhidra de dasatinib caracterizada por un patrón de PXRD que tiene cualquiera de 5 picos seleccionados de la lista que consiste en: 7,2, 11,9, 14,4, 16,5, 17,3, 19,1, 20,8, 22,4, 23,8, 25,3 y 29,1 ± 0,2 grados 2-theta.
PDF original: ES-2565521_T3.pdf
Forma cristalina novedosa de bromuro de tiotropio y procedimiento para la preparación de la misma.
(01/03/2013) Bromuro de tiotropio cristalino caracterizado por un patrón de XRD de polvo que tiene picos a 20,2, 26,5, 28,0 y31,2 ± 0,2 grados 2-theta y caracterizado además por un patrón de XRD de polvo tal como se representa en **Tabla**
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Nueva forma de bromuro de tiotropio y procedimiento para su preparación.
(04/04/2012) Solvato cristalino en n-propanol de bromuro de tiotropio, caracterizado porque presenta un espectro de difracciónDRXP en polvo que presenta picos en 20,9, 21,1, 21,4 y 34,4 ± 0,2 grados 2 theta.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR TACROLIMO.
(30/08/2010) Procedimiento para separar tacrólimo de las impurezas que comprende:
a) cargar una mezcla compuesta de tacrólimo e impurezas en un lecho de adsorbente pretratado con iones plata, en el que el adsorbente es gel de ciano sílice; y
b) eluir la mezcla del lecho de resina adsorbente para separar el tacrólimo de las impurezas presentes en la mezcla
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL Y TOPICA.
(01/08/2005) Una formulación farmacéutica para administración oral o tópica que incluye: a) 0, 1 a 30, 0% de uno o más ingredientes activos hidrófobos; b) 0, 1 a 60, 0% de uno o más gelificantes seleccionados entre ésteres de poliglicerina de ácidos grasos de la fórmula : CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2-CHOR-CH2O]nCH2-CHOR-CH2OR (I) donde n es un entero de 4 a 13 y R es H o CO.R' donde R' es alquilo de C8-22 saturado, insaturado o hidroxilado y donde al menos un grupo R no es hidrógeno; que tiene un valor de HLB (equilibrio hidrófilo lipófilo) no inferior a 10 c) 0, 1 a 60, 0% de una o más substancias que forman gel seleccionadas entre ésteres de poliglicerilo-3 de ácido oleico, que tienen un valor de HLB no superior a 9; d) 1, 0 a 60, 0% de uno o más substancias co- gelificantes seleccionadas entre…