7 inventos, patentes y modelos de HOTZ,JOYCE,M

(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende: micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde (a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm, (b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C, (c) el…

(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende: micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…

(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4, donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…

(11/07/2012) Un método para preparar micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un compuesto nucleófilo seleccionado delgrupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona, y sus sales farmacéuticamente aceptables, unpolímero de poli(d,l-lactida-co-glucolida) que tiene un peso molecular de partida 5 en el intervalo de 50 a 250kDa, y un disolvente para el polímero; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia de 25ºC durante un periodo de permanenciaen el intervalo de 0,05 a 6 horas, para permitir que el peso molecular de partida del polímero se reduzca en elintervalo de 10 a 50%; (c) combinar la primera fase con una segunda fase bajo la influencia de medios de mezcladura, para formaruna emulsión; (d) combinar la emulsión y un medio…

(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y en la que la composición carece de tampón…

(01/11/2008) Un método para controlar el peso molecular de un polímero formador de micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo esta primera fase un polímero biodegradable que tiene un peso molecular inicial en el intervalo de 5 a 500 kD, un solvente del polímero y un compuesto nucleófilo que cataliza la éster hidrólisis del polímero biodegradable y que se selecciona de naltrexona, oxibutinin, sulfato de protamina, espermina, colina, etanolamina, dietanolamina y trietanolamina; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia durante un periodo de permanencia antes de la etapa (c); (c) combinar la primera fase con una segunda fase para formar una emulsión, bajo la influencia de un medio de mezcladura; y (d) combinar la…

(01/12/2007) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro en el rango de calibre de 18-22 en un huésped, la cual comprende: una suspensión de micropartículas que contiene un agente activo disperso o disuelto dentro de un aglomerante polimérico en un vehículo acuoso para inyección, en donde dichas micropartículas se suspenden en dicho vehículo para inyección en una concentración desde 150 mg/ml hasta 300 mg/ml para formar la suspensión, y la fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de al menos 20 cp a 20ºC, en donde dicho aglomerante polimérico se selecciona del grupo que consiste de poli(ácido glicólico), ácido poli-d, 1-láctico,…