Estents poliméricos recuperables del aplastamiento.
(22/06/2016) Un dispositivo medico implantable que comprende:
un armazon expandible por globo , teniendo el armazon un eje longitudinal (A-A),
un conjunto de anillos espaciados longitudinalmente (212, 212a, 212b, 212c, 212d; 312, 312a, 312b, 312c, 312d) formados por riostras conectadas en coronas , las riostras configuradas para plegarse acercandose y desplegarse alejandose entre si en las coronas,
el conjunto de anillos espaciados longitudinalmente que incluyen un anillo final proximal (212d; 312d), un anillo final distal opuesto al anillo final proximal y anillos interiores (212a, 212b, 212c; 312a, 312b, 312c) situados entre los anillos…
Andamios modificados para aplicaciones periféricas.
(06/04/2016) Un andamio , que comprende:
dos o más segmentos de andamio axiales radialmente expandibles dispuestos de un extremo a otro,
en el que cada segmento axial incluye 2 o más anillos cilíndricos compuestos por struts de anillo ondulados que forman crestas y valles , y
en el que los anillos cilíndricos adyacentes en el mismo segmento axial comprenden uno o varios struts de enlace que conectan los anillos cilíndricos adyacentes formando pares de anillos adyacentes, y caracterizado por que
el andamio está hecho de un tubo polimérico o una lámina polimérica, y por que para cada par de anillos adyacentes los valles de uno de
los anillos están alineados con las crestas del otro…
Un revestimiento que comprende una red interpenetrante de poli(etilenglicol)-poli(lactida-glicolida-caprolactona).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61L31/10.
Un método para la fabricación de un revestimiento para un dispositivo médico implantable, que comprende la formación de un revestimiento sobre el dispositivo, comprendiendo el revestimiento una red interpenetrante (IPN) o semi-IPN, en el que la IPN o la semi-IPN comprende poli(etilenglicol) (PEG) y un copolímero de poliéster alifático, en el que el copolímero de poliéster alifático comprende poli(lactida-co-glicolida-co-caprolactona) (PLGACL), poli(lactida-co-glicolida) (PLGA), o poli(butileno succinato).
PDF original: ES-2564567_T3.pdf
Revestimiento que comprende una capa de imprimación amorfa y una capa de reservorio semicristalina.
(16/03/2016) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende:
una capa de reservorio que comprende un polímero biodegradable semicristalino y una imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable,
donde el polímero amorfo presenta una miscibilidad de al menos 5 % en el polímero semicristalino, donde el revestimiento presenta una velocidad de degradación o absorción de forma que en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento presenta una pérdida de masa del 80 % o más,
donde el polímero semicristalino se elige de entre el grupo consistente en poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLGA) semicristalino con contenido de L-lactida que varía entre 65…
Recubrimiento de poli(D,L-lactida) amorfa.
(29/02/2016) Recubrimiento para un dispositivo implantable, en el que el recubrimiento comprende una poli(D, L-lactida) (PDLLA) amorfa que presenta un grado de cristalinidad de o por debajo de 10 %,
en el que la PDLLA no está hecha a partir de una mezcla 50/50 de L,L-lactida y D,D-lactida, en el que la PDLLA amorfa está preparada por polimerización de meso-D,L-lactida y
en el que el recubrimiento comprende además un polímero biocompatible seleccionado de entre poli(esteramida), polihidroxialcanoatos (PHA), poli(3-hidroxialcanoatos), poli(4-hidroxialcanoatos), polímeros y copolímeros que comprenden un monómero seleccionado de entre 3-hidroxipropanoato, 3-hidroxibutirato, 3-hidroxivalerato,…
Revestimiento que comprende un terpolímero que comprende caprolactona y glicolida.
(06/01/2016) Un dispositivo implantable, que comprende un revestimiento que comprende una capa de reservorio que comprende un terpolímero que comprende caprolactona, glicolida y un tercer monómero, teniendo el terpolímero una composición molar en la que la caprolactona supone un 20 % o superior y la glicolida supone un 10 % o superior,
en el que el revestimiento tiene un grosor de 5 micras o menos y una velocidad de degradación o absorción tal que, en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento tiene una pérdida de masa de 80 % o más,
en el que el revestimiento comprende además una capa de imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable,
en el que el polímero amorfo se selecciona del grupo consistente en poli(D,L-lactida) (PDLLA) amorfa, poli(Llactida- co-D,L-lactida) (PLLA-DLLA) amorfa…
Fabricación de un stent con propiedades seleccionadas en las direcciones radial y axial.
(30/12/2015) Un método para fabricar un stent que comprende:
determinar una relación de extensión axial y una relación de expansión radial de un tubo polimérico y un valor de un parámetro del tratamiento de deformación que resulta en un valor seleccionado de una propiedad mecánica a lo largo del eje longitudinal y/o la dirección circunferencial de un tubo extendido axialmente y/o expandido radialmente;
seleccionar una temperatura para el tubo polimérico como el parámetro de tratamiento de deformación, de manera que el índice de nucleación es al menos dos veces el índice de crecimiento de cristales del polímero cuando el polímero es deformado, donde la temperatura seleccionada se elige de manera que cuando el tubo sea extendido axialmente y expandido radialmente a la temperatura seleccionada, haya una disminución en el tamaño de los…
Dispositivo médico implantable con revestimiento de suministro de fármacos de poliéster de erosión superficial.
(28/03/2014) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
una capa de polímero que comprende un polímero biodegradable biocompatible en donde la capa de polímeroestá dispuesta sobre una superficie del dispositivo médico en una razón de superficie a volumen de 100 mm-1 a1000 mm-1; y,
un agente terapéutico dispersado en la capa de polímero en una razón en peso/peso de fármaco/polímero de1:5 a 5:1;
en donde el polímero biodegradable biocompatible es un polímero de erosión masiva.
Implante que comprende un revestimiento bioabsorbible con hidrofobicidad regulada.
(25/12/2013) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
un cuerpo de dispositivo;
una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo;
una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por ella, en la que la capa de reservorio de fármacos comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, en la que la hidrofobicidad del polímero se une a la del agente terapéutico, donde el polímero es poli(L-lactida-co-ε-caprolactona), donde L-lactida y ε-caprolactona presentan una ratio de 70:30.
Recubrimiento bioabsorbible on hidrofobicidad ajustable.
(22/08/2012) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de depósito de fármaco dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por una, en el que la capa de depósito de fármaco comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, y en el que además la hidrofobicidad del polímero coincide con la del agente terapéutico;
el polímero es un copolímero que consiste en un primer monómero que es L-lactida y un segundo monómero que consiste en en una proporción de 70:30. 15
