18 inventos, patentes y modelos de HOSHINO, TATSUO

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C12N15/55, C12N9/16, C12P17/12, C12N1/21.

Un DNA aislado, que codifica para la vitamina B6-fosfato-fosfatasa, seleccionado de entre el grupo consistente en: (a) una secuencia de DNA representada en la SEQ ID NO:9; (b) una secuencia de DNA que codifica un polipéptido que tiene actividad B6-fosfato-fosfatasa y que hibrida bajo condiciones standard a la secuencia de DNA definida en (a) o un fragmento de ésta, y que es por lo menos un 70% idéntica a la secuencia de DNA de la SEQ ID NO:9 ó un fragmento de ésta; (c) una secuencia de DNA que codifica un polipéptido que tiene actividad B6-fosfato-fosfatasa, en donde, excitado polipéptido, es por lo menos un 70% idéntica a la secuencia de DNA de la SEQ ID NO:10; (d) una secuencia de DNA que codifica un polipéptido que tiene actividad B 6-fosfato-fosfatasa, en donde, excitado polipéptido, es por lo menos un 70% idéntica a la secuencia de DNA de la SEQ ID NO:9; (e) una secuencia de DNA degenerado, de una cualquiera de (a) a (c).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C12P23/00.

Proceso para producir zeaxantina y Beta-criptoxantina, que comprende el cultivo de un microorganismo recombinante del género Xanthophyllomyces (Phaffia) - el cual expresa un gen de Beta-caroteno hidroxilasa - en condiciones aeróbicas, en un medio nutriente acuoso, y la separación de los carotenoides resultantes, de las células de dicho microorganismo recombinante o del caldo cultivado, de modo que el gen de Beta-caroteno hidroxilasa proviene de un microorganismo escogido del grupo formado por Flavobacterium sp. R1534 WT (ATCC21588), Erwinia uredovora ATCC19321, Erwinia herbicola, ATCC39368, Agrobacterium aurantiacum, Alcaligenes PC-1, Paracoccus marcusii MH1 y bacterias gram-negativas E-396 (FERM BP-4283) que poseen el gen de Beta-caroteno hidroxilasa, y el cultivo se efectúa en un margen de pH de 4 a 8 y en un intervalo de temperatura de 15 hasta 26ºC durante 24 hasta 500 horas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12P19/02, C12N9/04.

LA DESHIDROGENASA DE D-SORBITOL EN SU FORMA PURIFICADA, QUE CATALIZA LA OXIDACION DE D-SORBITOL EN L-SORBOSA, TIENE UNA ESTRUCTURA MOLECULAR QUE CONSISTE EN SUBUNIDADES HOMOLOGAS DE PESO MOLECULAR 79.000 (MAS MENOS) 5.000, UNA ESPECIFICIDAD A UN SUSTRATO PARA LOS POLIOLES Y UN PH OPTIMO DE 6,0 A 7,0. DICHA DESHIDROGENASA DE D-SORBITOL SE PUEDE PRODUCIR SEGUN UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO GLUCONOBACTER O ACETOBACTER, O UN MUTANTE O VARIANTE DEL MISMO, CAPAZ DE PRODUCIR LA DESHIDROGENASA DE D-SORBITOL EN LAS CELULAS Y AISLARLA DE LAS CELULAS, EJ., ROMPIENDO LAS CELULAS Y SEPARANDO EL EXTRACTO DE CELULAS LIBRES DE LAS CELULAS ROTAS. LA HIDROGENASA DE D-SORBITOL ASI AISLADA ES UTIL PARA CATALIZAR LA OXIDACION DE D-SORBITOL EN L-SORBOSA, SIENDO ESTA ULTIMA UN INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C12P17/04, C12P7/60.

Un proceso para la producción de vitamina C a partir de D-sorbitol, L-sorbosa, L-sorbosona o L-gulosa que comprende los pasos de: (a) cultivo de un microorganismo en un medio nutriente acuoso que contiene D-sorbitol, L-sorbosa, L-sorbosona o L-gulosa, donde el microorganismo se selecciona del grupo que consiste en Gluconobacter oxydans DSM 4025 (FERM BP-3812), un microorganismo perteneciente al género Gluconobacter y con características identificativas de G. Oxydans DSM 4025 (FERM BP-3812) y mutantes de éstos, y (b) aislamiento y purificación de la vitamina C producida mediante microorganismos directamente a partir del medio de fermentación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C12N9/26, C12P17/04.

Un proceso para preparar el ácido L-ascórbico a partir del ácido 2-ceto-L-gulónico o preparar el ácido D- eritórbico a partir del ácido 2-ceto-D-glucónico que consta en poner en contacto una solución que contiene ácido 2-ceto- L-gulónico o ácido 2-ceto-D-glucónico, respectivamente, con una a-amilasa o una enzima con actividad a-amilasa.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: B32B7/12, B32B27/00.

Utilización de alcanos cíclicos y/o acíclicos polihidroxi funcionales de 9 a 16 átomos de carbono como agentes de adherencia en elementos compuestos que incluyen como mínimo un sustrato (A), como mínimo un revestimiento (B), como mínimo una capa adhesiva (C) y como mínimo un panel (D) como las utilizadas normalmente en automóviles, principalmente en vehículos industriales y turismos, en particular paneles de vidrio compuestos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/11, C12N15/53, C12N9/04, C12N1/15, C12P23/00.

Un proceso para producir carotenoides, que consiste en tratar un organismo original (madre; inglés = parent) capaz de producir carotenoides para inducir una reducción de la actividad de la oxidasa alternativa y seleccionar un organismo cuya producción de carotenoides se haya ampliado y en cultivar el organismo seleccionado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/52, C12P17/18, A23L1/302.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BIOTINA MEDIANTE FERMENTACION, UTILIZANDO UN ORGANISMO OBTENIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y DE SECUENCIAS DE ADN Y VECTORES PARA SER UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12P25/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GLUCOSIDO DE RIBOFLAVINA QUE CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROOGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS, TAL COMO BACILLUS BREVIS, BACILLUS CEREUS, BACILLUS CIRCULANS, BACILLUS COAGULANS, BACILLUS LICHENIFORMIS, BACILLUS MEGATERIUM, BACILLUS PUMILUS O BACILLUS SUBTILIS, CAPAZ DE PRODUCIR GLUCOSIDOS DE RIBOFLAVINA, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTENGA UN ALMIDON BAJO CONDICIONES AEROBIAS. ENTRE LAS CEPAS PREFERENTES SE ENCUENTRAN EL BACILLUS SUBTILIS RB50::[PRF69]60ADE+ Y EL BACILLUS SUBTILIS RB50::[PRF69]60[PRF93]120ADE+. EL GLUCOSIDO DE RIBOFLAVINA ASI PRODUCIDO SE PUEDE UTILIZAR COMO SUSTITUTO MAS SOLUBLE PARA LA RIBOFLAVINA EN LA PREPARACION DE BEBIDAS CLARAS Y SOLUCIONES DE INYECCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12P23/00.

Un DNA aislado que consta de una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de sintasa de astaxantina que cataliza la reacción desde beta- caroteno hasta astaxantina, caracterizada porque dicha secuencia de nucleótidos se elige entre secuencias de nucleótidos representadas por SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DESTIOBIOTINA CON UN SISTEMA DE REACCION ENZIMATICO QUE CONTIENE BIOB Y TAMBIEN NIFU Y/O NIFS, Y AISLAMIENTO DE LA BIOTIMA RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE CULTIVA UN MICROORGANISMO QUE HA SIDO TRANSFORMADO MEDIANTE LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN BIOB Y NIFU Y/O NIFS O MEDIANTE UNO O VARIOS PLASMIDOS INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS QUE INCLUYEN DICHAS SECUENCIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, EN PRESENCIA DE DESTIOBIOTINA, Y AISLANDO LA BIOTINA RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12P17/12.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE VITAMINA B 6 , CONSISTENTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO RHIZOBIUM Y CAPAZ DE PRODUCIR VITAMINA B{SUB,6} EN UN MEDIO DE CULTIVO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS; Y SEPARAR LA VITAMINA B{SUB,6} RESULTANTE A PARTIR DEL MEDIO DE FERMENTACION. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES, FUENTES DE NITROGENO DIGERIBLES, SALES INORGANICAS, Y OTROS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO, ADEMAS CONTIENE PREFERIBLEMENTE PIRUVATO, D-GLICERALDEHIDO, GLICOLALDEHIDO, GLICINA, 1-DESOXI-D-TREO-PENTULOSA , 4-HIDROXI-LTREONINA, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. DICHO PROCEDIMIENTO PRODUCE ELEVADAS CANTIDADES DE VITAMINA B{SUB,6}, QUE ES ESENCIAL PARA LA NUTRICION DE ANIMALES, PLANTAS Y MICROORGANISMOS, Y UTIL COMO MEDICINA Y EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS.