15 inventos, patentes y modelos de HORRES, ROLAND
Método, fabricación y uso de productos médicos que liberan sustancia activa para mantener vasos sanguíneos abiertos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61L29/16, A61L31/18, A61L29/18.
El uso de una composición que consiste en rapamicina o rapamicina y paclitaxel en combinación con un adyuvante para revestir un balón de catéter, en el que el adyuvante se selecciona de citrato de tributilo y trietilo y sus derivados acetilados.
PDF original: ES-2663284_T3.pdf
Endoprótesis que contiene un recubrimiento de substancia activa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/07/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L27/54, A61L31/16, A61L29/16.
Endoprótesis caracterizada porque contiene un recubrimiento de agente activo que consiste de al menos un agente antibiótico y al menos una sustancia de fórmula general**Fórmula**.
PDF original: ES-2643169_T3.pdf
Recubrimiento de endoprótesis cubriendo la totalidad de la superficie.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L27/34, A61L31/10, A61L29/08, A61L28/00.
Método para el recubrimiento cubriendo la totalidad de la superficie de endoprótesis rejadas o reticuladas, en donde en un primer paso de recubrimiento, se revisten por un recubrimiento polímero sea completamente sea parcialmente los puntales de la endoprótesis formando la estructura rejada o reticulada y en un segundo paso de recubrimiento, se recubre por un recubrimiento polímero cubriendo la totalidad de la superficie por lo menos una parte de los intersticios entre los puntales formando la estructura rejada o reticulada.
PDF original: ES-2608855_T3.pdf
Soporte vascular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L31/16, A61L31/02, A61L31/14.
Stent biodegradables a partir de un andamio interior biorreabsorbible que contiene al menos metal, que está rodeado por un recubrimiento biodegradable polimérico y está situado en el microporos de recubrimiento polimérico, agujeros, aberturas, canales u otras estructuras que permitan el paso de iones y recubrimiento luminal se disuelve lentamente como el recubrimiento del stent abluminal.
PDF original: ES-2557170_T3.pdf
Estents reabsorbibles que contienen una aleación de magnesio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/01/2016). Solicitante/s: MeKo Laserstrahl-Materialbearbeitungen e.K. Clasificación: A61L31/02, A61L31/14, C22C23/06, C22C23/00.
Estent de una aleación de magnesio biológicamente degradable que, con respecto al peso total de la aleación,
contiene los siguientes constituyentes:
5,0 % en peso - 25,5 % en peso de disprosio
0,01 % en peso - 5% en peso de neodimio y/o de europio
0,1 % en peso - 3,0 % en peso de cinc
0,1 % en peso - 2,0 % en peso de zircoio
resto hasta 100,0 % en peso de magnesio,
presentando el estent un revestimiento polimérico.
PDF original: ES-2556058_T3.pdf
Oligopéptidos R-Lys-X como material de revestimiento para productos médicos.
(15/07/2015) Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe, Pro-Thr-Pro, Pro-Thr-Ser y Pro-Thr-Trp; y donde R representa un péptido que comprende el tetrapéptido His-Phe-Arg-Trp…
Producto médico con un recubrimiento libre de partículas que libera una sustancia activa.
(31/12/2014) Implante a corto plazo y/o implante a largo plazo, en el que la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo está recubierta completa o parcialmente con una disolución estable fácil de untar en forma de un fundido subenfriado que contiene al menos una sustancia activa distribuida de forma molecularmente dispersa y al menos un vehículo, en el que la disolución estable fácil de untar sobre la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo en forma de un fundido subenfriado contiene opcionalmente un inhibidor de la cristalización.
Catéter de balón recubierto con un ingrediente activo antirrestenótica y un agente de dispersión molecular que promueve el transporte.
(22/01/2014) Balón de catéter con o sin estent comprimido, donde la superficie del balón del catéter está cubierta al menos parcialmente por al menos un agente anti-restenótico y al menos un dispersante molecular promotor del transporte, donde al menos un dispersante molecular promotor del transporte es al menos un compuesto de l fórmula general (I):**Fórmula**
donde
X1 representa uno de los siguientes residuos: -L1-R18, -C(R3)(R4)-L1-R18, -L1-C(R3)(R4)-R18, -C(R3)(R4)-L1- C(R5)(R6)-R18, -L1-Y-R18, -Y-L1-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-R18,
-C(R3)(R4)-L1-Y-R18, -Y-L1-C(R3)(R4)-R18, -L1-Y-C(R3)(R4)-R18,
-L1-C(R3)(R4)-Y-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-Y- C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-Y-R18;
X2 representa uno de…
Producto médico para el tratamiento de la estenosis de los canales del cuerpo y para la prevención de la estenosis amenazante.
(27/06/2013) Método para recubrir un globo de catéter con una cantidad definida de un agente farmacéuticamente activo, enque el método de recubrimiento usa un dispositivo de recubrimiento con sistema para medición de volumen paraliberar una cantidad medible de solución de recubrimiento por medio de un dispositivo dispensador específicamentea la superficie del globo de catéter y en que el método es un método de arrastre de filamento con un filamento, unamalla de filamentos, una pieza de material textil, una tira de cuero o una esponja como dispositivo dispensador, o enque el método es un método de arrastre de gota con una jeringa o una aguja como dispositivo dispensador.
Producto médico para tratar cierres de conductos corporales y prevención de nuevos cierres.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/08/2012). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L29/08, A61L29/16.
El uso de un éster de citrato y paclitaxel para el recubrimiento de globos de catéter.
PDF original: ES-2393639_T3.pdf
RECUBRIMIENTO DE STENTS PARA IMPEDIR LA RESTENOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L27/00, A61F2/06.
Stent, que está recubierto con una capa hemocompatible y con, al menos, una segunda capa, situada por encima de la anterior, que contiene, al menos, un principio activo antiproliferante, antiinflamatorio y/o antitrombótico enlazada de manera covalente y/o por adhesión, caracterizado porque la capa hemocompatible está constituida por derivados de heparina preparados de manera regioselectiva con diversos grados de sulfatación y diversos grados de acetilación en el intervalo del peso molecular del pentasacárido responsable de la acción antitrombótica hasta el peso molecular patrón de la heparina que puede ser adquirida en el comercio de aproximadamente 13 kD, por oligosacáridos y polisacáridos del glicocalix de los eritrocitos, por heparina desulfatada y N-reacetilada, por quitosano N-carboximetilado o parcialmente N-acetilado o por mezclas de estas substancias.
PRODUCTOS MEDICOS QUE COMPRENDEN UN REVESTIMIENTO HEMOCOMPATIBLE, PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L31/16, A61K31/727, A61L33/08.
Dispositivo médico, en el que al menos una parte de la superficie del dispositivo médico se reviste directamente o a través de al menos una capa bioestable y/o biodegradable intermedia con una capa hemocompatible que comprende al menos un compuesto de fórmula 1**ver fórmula** en la que n es un número entero entre 4 y 1050, Y representa los residuos -CHO, -COCH3, -COC2H5, -COC3H7, -COC4H9, -COC5H11, -COCH(CH3)2, -COCH2CH (CH3)2, -COCH(CH3)C2H5, -COC(CH3)3, -CH2COO- , -C2H4COO- , -C3H6COO- , -C4H8COO - , así como sales de dichos compuestos, y el principio activo paclitaxel está presente sobre, dentro y/o debajo de la capa hemocompatible.
SUPERFICIES MEDICAS HEMOCOMPATIBLES QUE TIENEN UN REVESTIMIENTO BIOCOMPATIBLE, BIOESTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HEMOTEQ GMBH. Clasificación: A61L27/00.
Dispositivo médico hemocompatible, caracterizado porque la superficie del mismo está revestida por lo menos parcialmente con por lo menos una capa bioestable de polisulfona y por lo menos un agente activo antiproliferativo, antiinflamatorio, antiflogístico y/o antitrombótico está presente en, bajo y/o sobre la por lo menos una capa bioestable de polisulfona.
COMPUESTOS Y METODOS PARA REVESTIR SUPERFICIES DE UNA MANERA HEMOCOMPATIBLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2007). Solicitante/s: HEMOTEQ GMBH. Clasificación: A61L31/16, A61L33/08, C08L5/10, C08B37/10.
Los compuestos de la fórmula general Ia y Ib en donde n es un entero entre 4 y 1050, Y y Z, independientemente entre sí, representan los grupos -CHO, -COCH3, -COC2H5, -COC3H7, -COC4H9, -COC5H11, -COCH(CH3)2, -COCH2CH(CH3)2, -COCH(CH3)C2H5, -COC(CH3)3, -CH2COO-, -C2H4COO-, -C3H6COO-, -C4H8COO- y sales de dichos compuestos.
ADSORBENTE CON SITIOS DE SUPERFICIE MODIFICADOS DE MANERA DIFERENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DEL MISMO.
(16/03/2007) Procedimiento para la producción de un adsorbente para sangre total, que comprende las etapas siguientes en el orden indicado: - proporcionar un material de soporte orgánico poroso, particulado con un tamaño de poro medio de ? 1, 5 µm, pudiendo encontrarse como máximo el 50% del volumen de poro en poros que presentan un tamaño de poro de > 1, 5 µm, que en las superficies externas e internas presenta sitios de unión que pueden modificarse, - rellenar los poros del material de soporte con al menos un medio, líquido en las condiciones de relleno, que en las condiciones de la modificación no es miscible con una disolución, con la que pueden modificarse…
