13 inventos, patentes y modelos de HOLM,PER

Composiciones farmacéuticas que comprenden lercanidipino.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2019). Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61K31/4418.

Composición farmacéutica que comprende lercanidipino o uno de sus análogos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que al administrarse oralmente a un mamífero que lo precisa libera el principio activo de manera controlada.

PDF original: ES-2281313_T1.pdf

PDF original: ES-2281313_T3.pdf

Aglomeración controlada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/10, A61K47/44, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, B01J2/02, A61K47/02, A61K47/34, B01J2/00, B01J2/16.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

Aglomeración controlada.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…

Método y aparato para determinar la cantidad de luz dispersada en un sistema de visión artificial.

(25/10/2017) Un método para determinar la cantidad de luz dispersada en un objeto en un sistema de visión artificial, que comprende: - iluminar dicho objeto con luz incidente que tiene una extensión limitada, al menos en una dirección, usando una fuente de luz ; y, - detectar la luz que emana de dicho objeto usando un sensor de imágenes , en donde dicha luz emanada es luz reflejada (R) en la superficie de dicho objeto y luz dispersada (S) en dicho objeto , dando dicha luz detectada como resultado al menos una curva de distribución de intensidad en dicho sensor de imágenes , que tiene un pico en el que dicha luz reflejada (R) se detecta en dicho sensor de imágenes , …

Forma de dosificación oral de una vez al día que comprende tacrolimus.

(19/04/2017) Una forma de dosificación oral de liberación prolongada que comprende de 0,1 mg a 15 mg de tacrolimus en un vehículo hidrófilo o miscible en agua para un tratamiento inmunosupresor una vez al día de un paciente que lo necesite, cuya forma de dosificación libera la sustancia activa con un perfil de liberación sustancialmente de orden cero durante un período prolongado de tiempo definido por la liberación del punto temporal de 2 horas al punto temporal de 10 horas cuando se somete a ensayo de acuerdo con la forma de ensayo de disolución 10 de la USP II (paleta) o la forma de ensayo de disolución de la USP I (cesta) en un medio a pH 4,5 y que comprende hidroxipropilcelulosa al 0,005 % y una rotación de 50 rpm, definiéndose la liberación sustancialmente de orden cero como un perfil de liberación lineal, con una desviación de como máximo +/- el…

COMPOSICIONES DE LIBERACIÓN MODIFICADA COMPRENDIENDO TACROLIMUS.

(12/03/2012) Composición farmacéutica sólida comprendiendo una dispersión sólida o solución sólida de tacrolimus en un vehículo hidrofílico o miscible con agua y uno o más agentes de modificación de liberación seleccionados del grupo consistente en polímeros miscibles con agua, polímeros insolubles en agua, aceites y materiales oleaginosos, donde (i) menos de un 20% p/p de tacrolimus se libera en 0.5 horas, cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y usando 0.1 de N HCl como medio de disolución, (ii) menos de un 50% p/p de tacrolimus se libera en 8 horas cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y un medio de disolución acuoso ajustado a pH 4.5 con 0.005% de hidroxipropilcelulosa, y (iii) el vehículo…

DISPERSIONES SOLIDAS COMPRENDIENDO TACROLIMUS.

(10/12/2010) Composición farmacéutica comprendiendo una solución sólida de tacrolimus disuelta en un vehículo hidrofílico o miscible en agua, en donde el vehículo es una mezcla de polietilenglicol y poloxámero en una proporción de entre 1:3 y 10: 1, en donde el punto de fusión del vehículo es al menos 20ºC y en donde el tacrolimus está presente en él en una concentración de entre aproximadamente 0.01% p/p y aproximadamente 15% p/p para formar una solución sólida a temperatura ambiente

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CITALOPRAM.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2004). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61P25/24, A61K9/48, A61K31/343, C07D307/87.

Composición farmacéutica que comprende citalopram, que se prepara por compresión directa de una mezcla de citalopram base, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y excipientes farmacéuticamente aceptables, o rellenando dicha mezcla en una cápsula de gelatina dura. Cristales grandes de una sal farmacéuticamente aceptable de citalopram y método para la fabricación de dichos cristales grandes.

BASE CRISTALINA DE CITALOPRAM Y SU SAL HIDROCLORURO O HIDROBROMURO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Solicitante/s: H.LUNDBECK. Clasificación: A61P25/24, A61K31/343, C07D307/87.

Una base cristalina de citalopram, o una sal hidrocloruro o hidrobromuro de citalopram, caracterizada porque tiene una pureza de más de 99, 8 % en peso/peso, preferiblemente más de 99, 9% en peso/peso.

Base cristalina de citalopram.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D307/87.

Un procedimiento para la preparación de una sal de citalopram, caracterizado porque la base de citalopram se pone en libertad y se precipita en forma cristalina, opcionalmente se recristaliza una o más veces y luego se transforma en una de sus sales.

BASE CRISTALINA DE CITALOPRAM.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/343, C07D307/87.

Base cristalina de citalopram, 1-[3-dimetilamino)propil]-1-(4- fluoro-fenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo , un bien conocido fármaco antidepresivo, formulaciones de dicha fase, un procedimiento para la preparación de sales purificadas de citalopram, tales como el hidrobromuro, por uso de la base, las sales obtenidas por dicho procedimiento y formulaciones que contienen dichas sales.

UN METODO PARA LA FORMULACION DE FARMACOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, B01J2/10.

SE DESCRIBE UN METODO DEL TIPO DE GRANULACION EN PROCESO DE FUNDICION PARA LA PRODUCCION DE PILDORAS (ESFERAS) QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICAMENTE DEL TIPO DE ALTA DOSIFICACION. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE: (I) SE ELABORA MECANICAMENTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE (A) LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA COHESIVA Y (B) UN AGLOMERANTE (PUNTO DE FUSION 40 100 ON DEL AGLOMERANTE Y LLEGAR A CONSEGUIR LA FORMA ESFERICA DE LAS PILDORAS SOBREHUMEDECIDAS; (II) A CONTINUACION SE AÑADE SUSTANCIA COHESIVA, MIENTRAS SE MANTIENE LA ELABORACION MECANICA; MEDIANTE LA INTERRUPCION DE LA ELABORACION MECANICA Y EL SUMINISTRO DE ENERGIA Y SUSTANCIA COHESIVA CUANDO SE HA CONSEGUIDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MEDIA DE LAS PILDORAS SECAS (ESFERAS); Y (IV) ELIMINACION DE LAS PARTICULAS MAS GRANDES Y MAS PEQUEÑAS Y DIVISION DE LAS PILDORAS QUE PERMANECEN EN LOTES DE DOSIFICACION. UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE UNA DOSIFICACION DE 300-500 MG DE PILDORAS OBTENIBLE SEGUN ESTE PROCESO.

UN PROCESO Y UN APARATO PARA LA AGLOMERACION DE MATERIAL EN POLVO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1993). Solicitante/s: NIRO A/S. Clasificación: B01J2/00, B01J2/16, B01J2/12.

MEDIANTE AGLOMERACION EN UN MEZCLADOR DE ALTA VELOCIDAD, SE OBTIENEN GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE GRANULO DESEADA, SUMINISTRANDO EL LIQUIDO AGLOMERANTE POR MEDIO DE UNA RUEDA ATOMIZADORA SITUADA AXIALMENTE EN EL MEZCLADOR DE ALTA VELOCIDAD, Y CONTROLANDO LA CANTIDAD Y EVAPORACION DEL CITADO LIQUIDO EN CONSIDERACION DE LOS CAMBIOS QUE TENGAN LUGAR CON RESPECTO A LA CAPACIDAD DE UNION CON EL AGUA DE LOS AGLOMERADOS DURANTE LA COMPACTACION. UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO INCLUYE UN RECIPIENTE MEZCLADOR CON UN PROPULSOR SOBRE UN EJE CENTRAL A TRAVES DE LA PARTE INFERIOR DEL RECIPIENTE, Y UN ATOMIZADOR CON RUEDA ATOMIZADORA, CON SU ARBOL EN ALINEACION CON EL ARBOL DEL PROPULSOR.