Amplificación de ácidos nucleicos en base exponencial mayor de 2.
(23/10/2019) Un conjunto de cebadores de ácidos nucleicos para amplificar un ácido nucleico diana en una muestra, en donde el ácido nucleico diana comprende una primera hebra molde y, opcionalmente, una segunda hebra molde, en donde la segunda hebra molde es complementaria de la primera hebra molde, comprendiendo el primer conjunto oligonucleótidos en la forma de, o capaces de formar, al menos dos primeros cebadores capaces de hibridarse con la primera hebra molde, en donde los al menos dos primeros cebadores comprenden un primer cebador externo y un primer cebador interno,
comprendiendo el primer cebador externo una secuencia de cebador a que se hibrida específicamente con una secuencia de la primera hebra molde a'; y
comprendiendo…
Métodos de detección del cáncer de la vejiga.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(06/06/2019). Solicitante/s: CEPHEID. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.
Un método para detectar la presencia de cáncer de vejiga en un sujeto que comprende detectar el nivel de cada marcador de un conjunto de marcadores de cáncer de vejiga en una muestra de lavado de orina o vejiga del sujeto, en el que el conjunto de marcadores de cáncer de vejiga comprende uroplakina 1B (UPK1B), o receptor de andrógenos (AR), o ambos UPK1B y AR, y en donde la detección de un nivel elevado de al menos un marcador seleccionado de UPK1B y AR indica la presencia de cáncer de vejiga en el sujeto.
PDF original: ES-2715874_T3.pdf
Métodos de detección del cáncer de vejiga.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/12/2016). Solicitante/s: CEPHEID. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar la presencia de cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende la detección de los niveles de cada marcador de un conjunto de marcadores de cáncer de vejiga en una muestra del sujeto, en el que el conjunto de marcadores de cáncer de vejiga consiste en ARNm de hormona liberadora de corticotropina (CRH), ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2), ARNm de queratina 20 (KRT20) y ARNm de anexina (ANXA10), en el que el nivel de cada uno de los marcadores se compara con un nivel normal o de control del marcador, en el que un nivel normal o de control se determina como un nivel promedio o intervalo que es característico de las células uroteliales normales o de otros materiales de referencia, y en el que la detección de un nivel elevado de al menos un marcador indica la presencia de cáncer de vejiga en el sujeto.
PDF original: ES-2619032_T3.pdf
Ensayo cuantitativo de amplificación y fusión multiplex de ácidos nucleicos.
(22/06/2016) Método para la amplificación por PCR en tiempo real, detección y cuantificación multiplex simultáneas de uno o más ácidos nucleicos diana en un único recipiente para muestras, que comprende las etapas siguientes:
(a) poner en contacto una muestra, que se sospecha que contiene uno o más ácidos nucleicos diana, con por lo menos un juego de sondas oligonucleótidas, estando marcada cada sonda oligonucleótida en el juego con la misma o mismas fracciones informadoras, en el que cada una de dichas sondas oligonucleótidas marcadas
i. es suficientemente complementaria respecto a por lo menos una subsecuencia de por lo menos un ácido nucleico diana,
ii. es capaz de unirse al ácido nucleico diana…
SENP1 como marcador para el cáncer.
(12/03/2014) Un método de detección de la expresión de SENP1 en una muestra biológica, comprendiendo el método, determinar la cantidad de SENP1 y de TERT o TERC en una muestra biológica obtenida de un individuo que tiene o que se sospecha que tiene cáncer de colon.
SENP1 COMO MARCADOR DE CANCER.
(30/09/2010) Método para detectar la expresión de SENP1 en una muestra biológica, comprendiendo el método:
determinar la cantidad de SENP1 y de TERT o TERC en una muestra biológica procedente de un individuo que presenta, o que se sospecha que presenta, cáncer de vejiga