Utilización de hidroxicarbamida para prevenir la no perfusión retiniana.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Solicitante/s: Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie Quinze-Vingts. Clasificación: A61K31/17, A61P27/02.
Hidroxicarbamida (HC) para su utilización con la finalidad de prevenir el aumento de la superficie de no perfusión capilar en un paciente que padece oclusión de vena central de la retina (OVCR), caracterizada por que su administración se efectúa por vía sistémica.
PDF original: ES-2770698_T3.pdf
Biomarcador para uso en el tratamiento de anemia.
(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende:
(a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y
(b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto,
en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla**
en donde el inhibidor…
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de beta-talasemias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Clasificación: A61P7/00, A61K31/396.
Un inhibidor de XPO1 para uso en un método de tratamiento de beta-talasemia en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento.
PDF original: ES-2739637_T3.pdf
Métodos para determinar el riesgo de enfermedad aguda del injerto contra el hospedador.
Sección de la CIP Física
(16/01/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/50.
Método para determinar si un donante de trasplante humano candidato está en riesgo de inducir una enfermedad aguda de injerto contra el hospedador (aGVHD) en un receptor de trasplante humano, que comprende las etapas siguientes de: i) expandir la población de células NKT invariantes (iNKT) de una muestra biológica obtenida a partir del donante de trasplante humano candidato, ii) detectar la presencia o ausencia de expansión de la subpoblación de células iNKT CD4- en la población obtenida en la etapa i); e iii) concluir que el donante de trasplante humano candidato presenta un riesgo aumentado de inducir aGVHD en un receptor de trasplante humano cuando la subpoblación de células iNKT CD4- no se expande a partir de la población de células iNKT.
PDF original: ES-2719255_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y su uso en el tratamiento del cáncer.
(21/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende:
a) al menos un inhibidor de la captación del hierro seleccionado entre el grupo que consiste en un agentequelante del hierro y un inhibidor del receptor de la transferrina, y
b) al menos una vitamina D y/o al menos uno de sus análogos y/o al menos un modulador del receptor de lavitamina D, y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
(27/04/2012) Anticuerpo capaz de unirse específicamente al receptor de transferrina y de bloquear la unión de la transferrina a dicho receptor, caracterizado porque se selecciona entre:
- el anticuerpo A24 producido por el hibridoma CNCM1-2665; - un anticuerpo recombinante que comprende las CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas ligera y pesada de A24.