Derivados sustituidos de xantina.
(22/04/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es al menos 5000.
13 inventos, patentes y modelos de HARBESON, SCOTT, L.
Compuestos de morfinilino deuterados.
(10/09/2014) Un compuesto de Fórmula A**Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 se selecciona de -CH2CH3-, -CH2CD3-, -CD2CH3 y -CD2CD3; cada R2 10 es el mismo y se selecciona de H y D; cada R3 es el mismo y se selecciona de H y D y cada R4 es deuterio.
Compuestos de heteroarilo útiles como inhibidores de GSK-3.
(04/09/2013) Un compuesto de fórmula Ia o Ib:**Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, en las que: El Anillo A es un anillo de 5-7 miembros parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-3heteroátomos seleccionados de forma independiente entre nitrógeno, oxígeno o azufre, y donde el Anillo A estáopcionalmente condensado con un anillo de 5-8 miembros saturado, parcialmente insaturado o completamenteinsaturado que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados de forma independiente entre nitrógeno, oxígeno o azufre,donde dicho Anillo A y el anillo opcionalmente condensado con el Anillo A están opcionalmente sustituidos en elátomo de carbono insaturado de un grupo arilo, heteroarilo, aralquilo o heteroaralquilo con halógeno, oxo, N3, -R°, -OR°, SR°, 1,2-metilenodioxi,…
Derivado deuterado de 4-oxoquinolina para el tratamiento de la infección por VIH.
(07/06/2013) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en el que el compuesto es el compuesto 107, el cual se expone en la tabla siguiente: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y cuando una posición se designa como D o deuterio, la posición tiene deuterio en una abundancia que es al menos 3340 veces mayor que la abundancia natural del deuterio.
Derivados deuterados de piperazina como compuestos antianginosos.
(11/02/2013) Un compuesto de la Fórmula A: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable en el que: R1 es -CD3; cada una de R2a, y R2b es independiententemente seleccionada de -CH3, y -CD3; R3 es seleccionada de -CH2- y -CD2-; R4 es -C(R5)2-CR5OH-C(R5)2-, en donde cada R5 es independientemente seleccionada de D y H; y cada Y es independientemente seleccionada de H y D.
Derivados de azapéptidos como inhibidores de la proteasa VIH.
(08/02/2013) Un compuesto de la Fórmula en la que R1b es -CD3; R3 se selecciona entre -C(CD3)3 y -C(CH3)3; y Y1a e Y1b son iguales y se seleccionan entre H y D.
Derivados de axapéptido como inhibidores de la proteasa VIH.
(07/02/2013) Un compuesto seleccionado de entre: ; y o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde cualquier átomo no designado como deuterio estápresente en su abundancia isotópica natural.
DERIVADOS DE AZAPÉPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA VIH.
(07/04/2011) Un compuesto de la Fórmula Ib: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre -CD3 y -CH3; R3 se selecciona entre -C(CD3)3 y -C(CH3)3; y Y1a e Y1b son iguales y se seleccionan entre H y D
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA, PARTICULARMENTE DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/55, C07K5/10, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS, ESPECIALMENTE SERINA PROTEASAS, Y MAS EN ESPECIAL PROTEASAS NS3 DE VHC. LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS EMPLEAN SE PUEDEN UTILIZAR, BIEN SOLOS O COMBINADOS PARA INHIBIR VIRUS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).
ANTAGONISTAS CICLICOS DE NEUROQUININA A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K7/22, A61K38/12.
SON DESCRITOS ANTAGONISTAS DE A NEUROCININA LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS DE OCTAPEPTIDA Y HEXAPEPTIDA CICLICA. EL ANTAGONISMO ES CONFIRMADO USANDO UN ENLAZADOR COMPETITIVO CONVENCIONAL Y MUESTRAS BIOQUIMICAS TALES COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA A NEUROCININA ESTA IMPLICADA Y ESTA TAMBIEN DESCRITA.
ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS CONFORMACIONALMENTE COMO AGENTES ANTIPLAQUETARIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02, C07K7/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS DE MANERA CONFORMACIONAL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL ENLACE DE FIBRINOGENOS AL RECEPTOR DE LA INTEGRINA GPIIB-IIIA DE LAS PLAQUETAS QUE INHIBE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y POR TANTO ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENTES AGENTES ANTITROMBOTICOS.
ANTAGONISTAS DE NEUROKININ CICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/04, C07K7/54.
UNOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A QUE SON DERIVADOS DE NEUROKININ A EXTRAIDO NATURALMENTE, EN EL CUAL, EL ENLACE AMIDA SE CONECTA A LOS DOS AMINO ACIDOS SOBRE EL EXTREMO TERMINAL DEL CARBOXIL. EL ANTAGONISMO SE CONFIRMA SUTILIZANDO UN ENLACE CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS, ASI COMO TESTS PSICOLOGICOS CONVENCIONALES. IGUALMENTE, SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE SE IMPLICA EL NEUROKININ A.
ANTAGONISTA DE NEUROQUININA A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K1/00, C07K7/02, A61K37/02.
SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA A TALES COMO DERIVADOS DE NEUROQUININA A OBTENIDA NATURALMENTE EN LOS CUALES LA UNION DE LA AMINA QUE CONECTA LOS DOS AMINOACIDOS SOBRE EL RADICAL TERMINAL CARBOXILO ESTA MODIFICADA. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO MUESTRAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA NEUROQUININA A IMPLICADA TAMBIEN ESTA DESCRITA.