18 inventos, patentes y modelos de GRUND, GERDA. DR.
Procedimiento para la preparación de diaminodifenilalcanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/12/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C209/78, C07C211/50.
Procedimiento para la preparación de diaminodifenilalcanos, en el que una amina aromática, que puede estar sustituida o no sustituida, se hace reaccionar con un aldehído C1-C3 en presencia de un catalizador heterogéneo, en donde el catalizador es un intercambiador de iones ácido mesoporoso a base de un copolímero de divinilbenceno/estireno y el catalizador presenta centros ácidos, medidos según la norma DIN 54 403, en una concentración de 2 a 6 eq/kg y el diámetro de poros medio de las partículas de catalizador, medido según la norma ASTM D 4222, asciende a 22 hasta 30 nm, y en donde el contenido en compuestos polinucleares con más de dos núcleos aromáticos en la mezcla de reacción formada es > 10 y ≤ 15% en peso, y en donde la temperatura de la reacción catalítica se encuentra en el intervalo de 80 a 140ºC, con la condición de que el catalizador se elija del grupo consistente en AmberlystR 35Wet, AmberlystR 39Wet y AmberlystR 70Wet.
PDF original: ES-2693451_T3.pdf
Procedimiento de fermentación ABE que comprende la absorción de productos por isoforona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P7/06, C12P7/16, C12P7/28.
Procedimiento que comprende las etapas del procedimiento siguientes
A) proporcionar una solución acuosa que comprende microorganismos que producen compuestos orgánicos de bajo peso molecular,
B) introducir por lo menos un gas o una mezcla de gases en la solución acuosa,
C) evacuar la corriente de gas a través de una composición que contiene isoforona y dado el caso
D) separar el compuesto orgánico de bajo peso molecular de la composición que contiene isoforona,
caracterizado por que el compuesto orgánico de bajo peso molecular se selecciona del grupo que comprende acetona, butanol, etanol, en particular acetona.
PDF original: ES-2688598_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de isoforona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/04/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C45/74, C07C45/85, C07C45/82, C07C49/603.
Procedimiento para la preparación de isoforona mediante condensaciones de aldol catalizadas con acetona como educto, empleándose un catalizador homogéneo, tratamiento del producto de reacción, hidrólisis de la corriente valiosa y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, tratamiento destilativo de la fracción acuosa y transmisión de los vapores desprendidos de la parte superior del sistema de aparatos del tratamiento destilativo al sistema de aparatos de la hidrólisis, sometiendo el agua procedente del fondo del tratamiento destilativo de la fracción acuosa a una vaporización instantánea y retornando el agua purificada resultante al proceso para la preparación de isoforona.
PDF original: ES-2669845_T3.pdf
Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina.
(15/11/2017) Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina, mediante
I. producción de isoforona mediante condensación aldólica catalizada con acetona como educto, elaboración del producto de reacción, hidrólisis de la corriente de valor y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, elaboración destilativa de la fracción acuosa y transferencia de los vapores de la cabeza de la instalación de elaboración destilativa a la instalación de hidrólisis; sometiéndose el agua de la cola de la elaboración destilativa de la fracción acuosa a una evaporación por descompresión, y recirculándose el agua purificada producida en el proceso para la producción de isoforona;
II. reacción catalizada por bases de isoforona con HCN, bajo formación de isoforon-nitrilo;
…
Células y procedimiento para la producción de acetona.
(19/07/2017) Un procedimiento para la producción de acetona, que comprende los pasos de procedimiento:
A) puesta en contacto de una célula acetógena, que es capaz de formar acetona, con un medio nutriente que contiene al menos una fuente de carbono seleccionada a partir del grupo que comprende dióxido de carbono y monóxido de carbono;
B) cultivo de la célula bajo condiciones que posibiliten formar acetona a la célula;
C) en caso dado aislamiento de la acetona formada,
caracterizado por que la célula presenta una actividad acrecentada en comparación con su tipo salvaje de al menos uno de los siguientes enzimas…
Procedimiento mejorado para el tratamiento de agua con dióxido de cloro.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/02/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C02F1/76, C01B11/02.
Un procedimiento para la preparación de dióxido de cloro (ClO2) a partir de ácido clorhídrico (HCl) y clorito de sodio (NaClO2) en presencia de agua (H2O),
caracterizado por que
a) el ácido clorhídrico se emplea en solución acuosa con una concentración de 27 a 33 % en peso;
b) el clorito de sodio se emplea en solución acuosa con una concentración de 22 a 27 % en peso;
c) la relación molar del ácido clorhídrico empleado al clorito de sodio empleado está situada entre 2,14 y 4,2;
d) y el período de tiempo de permanencia de los eductos en el reactor es de menos que 6 segundos,
en particular de 5 segundos.
PDF original: ES-2624902_T3.pdf
Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos.
(29/04/2015) Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos mediante reacción de al menos una diamina (ciclo)alifática con urea y al menos un alcohol para formar biscarbamatos (ciclo)alifáticos, y subsiguiente disociación térmica de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos para formar diisocianatos (ciclo)alifáticos, caracterizado por que para la formación de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos se emplea urea no acondicionada,
en donde la urea no debe haber sido tratada en superficie con sustancias inorgánicas y/o no debe proceder de una masa fundida de urea tratada con formaldehido o también paraformaldehído y/o no debe haber sido tratada en superficie con formaldehido o también…
Procedimiento para la preparación de la 3-aminometil-3,5,5-trimetil-ciclohexilamina.
(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de la isoforonadiamina mediante una hidrogenación aminante del isoforonanitrilo o de la isoforonanitriloimina o de unas mezclas que contienen estos compuestos en presencia de por lo menos amoníaco e hidrógeno, en el que se utiliza un catalizador de hidrogenación del tipo de Raney conformado, que había sido producido de acuerdo con un procedimiento de producción que comprende las siguientes etapas:
1) producción del precursor de catalizador por aplicación de una aleación pulverulenta sobre un material de soporte, estando compuesta la aleación por lo menos a base de un metal activo, y de un segundo componente de aleación extraíble por lixiviación, que se escoge entre aluminio, silicio…
Procedimiento de múltiples etapas, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos.
(04/06/2014) Procedimiento de múltiples etapas y continuo, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos mediante
1. una preparación de unas diaminas aromáticas libre de cloro, haciéndose reaccionar una amina aromática, que puede estar 5 sustituida o sin sustituir, con un aldehído de C1-C3 en presencia de un catalizador heterogéneo, siendo el catalizador un intercambiador de iones mesoporoso de carácter ácido, constituido sobre la base de un copolímero de divinilbenceno y estireno, y teniendo el catalizador unos centros ácidos en una concentración de 2 hasta 6 eq/kg según la norma DIN 54403 y siendo de 1 a 50 nm el diámetro promedio de poros de las partículas de catalizador, medido de acuerdo con la norma ASTM D 4222;
2. una hidrogenación libre de cloro de las diaminas aromáticas para formar unas diaminas cicloalifáticas…
Obtención de acetona por fermentación a partir de materias primas renovables mediante una nueva ruta metabólica.
(09/04/2014) Procedimiento para la preparación de acetona partiendo de la acetil-Coenzima A, que comprende las etapas de:
A. una reacción enzimática de acetil-CoA para dar acetoacetil-CoA catalizada por una β-cetotiolasa
B. una reacción enzimática de acetoacetil-CoA para dar acetoacetato y CoA catalizada por una acetoacetato- CoA hidrolasa, una acil-CoA-tioesterasa, una acil-CoA sintetasa o una acil-CoA-tiocinasa
C. una descarboxilación de acetoacetato para dar acetona y CO2, catalizada por una acetoacetato descarboxilasa
caracterizado por que
en la etapa B de procedimiento, la coenzima A no es transferida a una molécula aceptora, y
la reacción enzimática en…
Procedimiento para la preparación de trimetilhexametilendiamina.
(04/12/2013) Procedimiento para la preparación de la trimetilhexametilendiamina mediante una hidrogenación aminante deunas mezclas que contienen el trimetilhexametilendinitrilo en presencia de por lo menos amoníaco e hidrógeno, encuyo caso se utiliza un catalizador de hidrogenación conformado del tipo de Raney, que se había producido deacuerdo con un procedimiento de producción que comprende las siguientes etapas:
1) producción de la fase precursora de catalizador mediante una aplicación de una aleación pulverulentaconstituida sobre la base de cobalto/níquel/aluminio sobre un material de soporte, estando contenidas/oscomo soportes alúmina, sílice, unas mezclas de sílice…
Procedimiento para la preparación de isobuteno a partir de terc-butanol.
(10/04/2013) Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante disociación de terc-butanol en al menos un reactor enuna resina intercambiadora de iones de carácter fuertemente ácido, dispuesta en el lecho fijo en este reactor, paraformar isobuteno y agua a una temperatura de 80 a 150ºC y a una presión de 5 a 25 bar, y subsiguienteseparación de la mezcla de reacción en isobuteno, productos secundarios, agua y al menos una mezcla a base deterc-butanol no disociado y agua,
caracterizado porque
el reactor es hecho funcionar de un modo casi isotérmico con una diferencia de temperaturas entre las corrientesde entrada y de salida menores que 15 K, y porque el procedimiento se…
Reactor con un distribuidor para gas/líquido con un mezclador estático.
(15/08/2012) Reactor para llevar a cabo reacciones en las que al menos se presenten tres fases y al menos un precursorgaseoso y un precursor líquido, en isocorriente en un catalizador dispuesto en un lecho fijo, se hacen reaccionar paradar uno o varios productos, presentando el reactor al menos una zona en la que el catalizador se presenta en ellecho fijo y una zona separada de la zona anterior por un fondo distribuidor que presenta agujeros, cuyo tamañocorresponde a la sección transversal del reactor, en la que penetran los precursores líquidos y gaseosos en elreactor, caracterizado porque el reactor presenta un grado de esbeltez menor que 3 y porque el fondo distribuidorpresenta mezcladores estáticos que están dispuestos en al menos una cara del fondo distribuidor en los agujeros.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO REFINADO II Y METIL-TERC-BUTIL ETER DE ELEVADA PUREZA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C41/06, C07C41/42, C07C7/148, C07C43/04, B01D3/00.
Procedimiento para la fabricación de metil-terc- butil éter (MTBE) y una mezcla de hidrocarburos C4 prácticamente libre de isobuteno mediante la reacción de una corriente de hidrocarburos C4 que contiene isobuteno con metanol en un catalizador ácido, caracterizado porque en una primera fase se hace reaccionar en uno o varios reactores isobuteno con metanol hasta ajustar un equilibrio para dar MTBE y el isobuteno restante presente en la mezcla se hace reaccionar en una segunda fase en una columna de destilación reactiva, en una resina de intercambio iónico ácida, haciéndose funcionar la columna de destilación reactiva en el intervalo de presiones de desde 3 hasta 15 bar y en el intervalo de temperaturas de la zona de reacción de desde 55ºC hasta 75ºC con una razón de reflujo inferior a 1.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR ALCOHOLES CICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C35/205, C07C29/52.
Procedimiento para la oxidación de cicloalcanos de 9 a 16 átomos de C para obtener alcoholes cíclicos con la ayuda de gases que contienen oxígeno, en presencia de ácido bórico, caracterizado porque se colocan el cicloalcano y 0, 2 a 5 % en peso de ácido bórico con respecto al cicloalcano, durante la reacción se añade tanto ácido bórico como para que al final de la reacción la relación molar del alcohol cíclico formado con respecto al ácido bórico se encuentre entre alrededor de 1:0, 6 y 1:1, 7, y además se efectúa la reacción en presencia de 0, 05 a 5 % en peso de cobalto (II), con respecto al cicloalcano dispuesto originalmente.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ETERES E HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS DE AGUAS SUBTERRANEAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/06/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F9/00, B01J20/34, C02F1/28, B01D15/00.
DE ACUERDO CON EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE PURIFICA EL AGUA DEL SUBSUELO DE TAL MODO, QUE PRIMERO SE SEPARAN LOS COMPONENTES Y DESPUES SE ABSORBE EL ETER Y LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS EN UNA RESINA ABSORBEDORA, QUE DESABSORBE LOS COMPUESTOS CON VAPOR DE AGUA Y DE FORMA QUE LA RESINA DE ABSORCION SE REGENERA CON UN ACIDO Y CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE QUE, A PARTIR DE ETER DE AGUA DEL SUBSUELO FUERTEMENTE CARGADA E HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS SE SEPARAN DE TAL MODO, QUE EL AGUA DEL SUBSUELO PUEDA SER SUMINISTRADA SIN PENSAR EN AGUAS SUPERFICIALES QUE FLUYEN. EL AGUA PURIFICADA PUEDE SER UTILIZADA COMO AGUA DE REFRIGERACION O DESPUES DE OTRA LIMPIEZA BIOLOGICA TAMBIEN COMO AGUA POTABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE AGUAS SUBTERRANEAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F1/28.
DE ACUERDO CON EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE PURIFICA AGUA DEL SUBSUELO, DE MODO QUE SE SEPARA PRIMERO LOS COMPONENTES SOLIDOS Y A CONTINUACION LOS COMPONENTES ORGANICOS DISUELTOS SE ABSORBEN EN UNA RESINA DE ABSORCION, DE MODO QUE LOS COMPUESTOS ORGANICOS ABSORBIDOS SE DESABSORBEN CON VAPOR DE AGUA Y LA RESINA DE ABSORCION SE REGENERA CON UN ACIDO Y CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE, TAMBIEN EN AGUAS DEL SUBSUELO FUERTEMENTE CARGADAS, LA SEPARACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS Y HALOGENADOS DE FORMA TAN AMPLIA, QUE EL AGUA DEL SUBSUELO PUEDE SER AÑADIDA AL AGUA SUPERFICIAL QUE FLUYE SIN NINGUNA OTRA CONDICION. EL AGUA PURIFICADA PUEDE SER UTILIZADA INCLUSO COMO AGUA DE REFRIGERACION O DESPUES DE UNA PURIFICACION BIOLOGICA POSTERIOR TAMBIEN COMO AGUA POTABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE AGUAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ORGANICAS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/12/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J20/34, C02F1/28.
LOS METODOS CONVENCIONALES DE ADSORCION REGENERATIVA PARA LA ELIMINACION DE COMPUESTOS ORGANICOS DEL AGUA TIENEN UNA APLICABILIDAD LIMITADA CUANDO POR UN CONTENIDO INSIGNIFICANTE DE COMPUESTOS ORGANICOS EN EL AGUA LA CARGA DEL ADSORBENTE ES TAN PEQUEÑA QUE EL DESORBATO DE VAPOR DE AGUA CONDENSADO DEJA DE TENDER A FORMAR DOS FASES, O CUANDO LOS COMPONENTES ORGANICOS SON MUY HIDROSOLUBLES Y SOLO SE PUEDEN SEPARAR CON DIFICULTAD DEL DESORBATO CONDENSADO DESPUES DE LA DESORCION CON VAPOR DE AGUA. EL METODO DE LA INVENCION MEJORA LA TENDENCIA A LA SEPARACION DE FASES MEDIANTE LA CONDUCCION DE LA FASE ACUOSA DEL DESORBATO A UN ADSORBENTE CARGADO ANTES DE SU DESORCION PARA AUMENTAR LA CARGA Y DISMINUYE LA CANTIDAD DE VAPOR DE AGUA NECESARIA PARA LA DESORCION MEDIANTE LA APLICACION DE CALOR EXTERNO ADICIONAL. LIMPIEZA DE AGUAS INDUSTRIALES O AGUAS SUBTERRANEOS.
