13 inventos, patentes y modelos de GAO, PING

Compuestos de sulfondiimina macrocíclicos nuevos.

(19/02/2020) Un compuesto de fórmula general (I), **(Ver fórmula)** en la que L representa un grupo alquileno C2-C5, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con (i) un sustituyente seleccionado de cicloalquil C3-C4- e hidroximetil-, y/o (ii) uno o dos sustituyentes adicionales, iguales o diferentes, seleccionados de alquil C1-C2-, X, Y representan CH o N con la condición de que uno de X e Y represente CH y uno de X e Y represente N; R1 representa un grupo seleccionado de alquil C1-C4-y cicloalquil C3-C5-, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uino o dos o tres sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, alquil C1-C2-, alcoxi C1-C2-, -NH2, -C(=O)OH; R2 representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeo, un átomo de flúor,…

Componente de catalizador para polimerización de olefinas, procedimiento de preparación del mismo y catalizador que comprende el mismo.

(09/08/2019) Un componente de catalizador para polimerización de olefinas, que comprende productos de reacción de los siguientes componentes: un componente sólido; al menos un compuesto de titanio; y al menos dos donadores de electrones internos; en el que el componente sólido comprende un compuesto de magnesio representado por la fórmula y un epóxido representado por la fórmula y en el que el componente sólido se obtiene haciendo reaccionar una disolución de aducto haluro de magnesio-alcohol con el epóxido representado por la fórmula en presencia de al menos un estabilizador de dispersión polimérico, en el que el estabilizador…

Nuevos compuestos macrocíclicos.

(26/06/2019) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que A representa un grupo bivalente seleccionado del grupo que consiste en -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S(=O)(=NR5)-; L representa un grupo alquileno C2-C6, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con (i) un sustituyente seleccionado de hidroxi, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, cicloalquilo C3-C4, hidroxi-alquilo C1-C3, -(CH2)NR6R7 y/o (ii) uno o dos o tres sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados de halógeno y alquilo C1-C3, con la condición de que un grupo alquileno C2 no está sustituido con un grupo hidroxi, o en el que …

Componente de catalizador para la polimerización de olefinas y método de preparación del mismo.

(15/10/2014) Componente de catalizador para la polimerización de olefinas, que comprende un producto de reacción de: un aducto representado por la fórmula general (I): MgX2·m(R'OH)·nE·qH2O; al menos un compuesto de titanio representado por la fórmula general (II): Ti(OR)4-kXk; y al menos un compuesto a donador de electrones y al menos un compuesto b donador de electrones; en el que, en la fórmula general (I), **Fórmula** X es Cl o Br; R' es un alquilo C1-C4; E es al menos un o-alcoxibenzoato representado por la fórmula general (III): en la que R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-C12 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C4-C10, arilo C6-C10, alcarilo C7-C10 y aralquilo C7-C10; m oscila entre…

Aducto de haluro de magnesio esférico, componente de catalizador y catalizador para la polimerización de olefinas preparado a partir del mismo.

(16/04/2014) Un aducto de haluro de magnesio representado por la siguiente fórmula (I): MgX2*mROH*nE*pH2O (I) en el que X es cloro, bromo, un alcoxi C1-C12, un cicloalcoxi C3-C10, o un ariloxi C6-C10, con la condición de que al menos un X sea cloro o bromo; R es un alquilo C1-C12, un cicloalquilo C3-C10, o un arilo C6-C10, E es un componente de o-alcoxibenzoato representado mediante la fórmula (II): en la que los grupos R1 y R2 son, independientemente, un alquilo C1-C12 lineal o ramificado, un cicloalquilo C3-C10, un arilo C6-C10, un alcarilo C7-C10 o un aralquilo C7-C10, los grupos R1 y R2 son idénticos o diferentes del grupo R; m está en el intervalo de 1,0 a 5,0; n está en el intervalo de 0,001 a 0,5; y p está en el intervalo…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA FINAMENTE AUTOEMULSIONABLE.

(16/01/2009) Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica finamente autoemulsionable que comprende un fármaco que tiene una solubilidad en agua no mayor que 10 mg/ml a 37ºC, comprendiendo el procedimiento los pasos de: (a) proporcionar al menos un ácido graso farmacéuticamente aceptable y al menos una amina orgánica farmacéuticamente aceptable, (b) proporcionar un disolvente farmacéuticamente aceptable para el al menos un ácido graso y un disolvente farmacéuticamente aceptable para la al menos una amina orgánica; (c) añadir y mezclar junto con el al menos un ácido graso el disolvente para el al menos un ácido graso y el disolvente para la al menos una…

METODOS PARA DIFERENCIAR Y MONITORIZAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ESTADO OSEO Y PARATIROIDEAS.

(01/08/2007) Método para medir la cantidad de hormona paratiroidea completa en una muestra mientras no se detecta un fragmento interferente de hormona paratiroidea distinto a , caracterizándose dicho método por: a)añadir a la muestra un primer anticuerpo o fragmento de anticuerpo específico para el péptido de la hormona paratiroidea SER-VAL-SER-GLU-ILE-GLN-LEU-MET (SEQ ID NO:4) como parte de la secuencia completa de la hormona paratiroidea completa (wPTH), y en el que al menos cuatro aminoácidos en dicho péptido son parte de una fracción reactiva frente a dicho primer anticuerpo o fragmento de anticuerpo; cuyo primer anticuerpo o fragmento de anticuerpo que produjo usando la secuencia peptídica de wPTH…

PROFARMACOS DE BASE DE MANNICH DE DERIVADOS DE 3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINONA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE PROTEINA-QUINASAS.

(01/04/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que: R3, R5 y R6 se elige con independencia entre sí entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C10, trihaloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo C6-C12, un heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos del anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; un grupo heteroalicíclico de 4 a 9 eslabones que tiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y -S(O)n, en el que n es un número de 0 a 2; hidroxi, alcoxi C1-C10, O- arilo C6-C12, un O-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; mercapto, S-alquilo C1-C10, S-cicloalquilo C3-C6, S- arilo C6-C12, un S-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno…

DERIVADOS DE 1-(PIRROLIDIN-1-ILMETIL)-3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINA.

(01/06/2006) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R3, R4, R5 y R6 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, trihalo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero arilo, heteroalicíclico, hidroxi, alcoxi, ariloxi, mercapto, alquiltio, ariltio, sulfinilo, sulfonilo, S-sulfonamido, N- sulfonamido, trihalometano-sulfonamido , carbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-amido, N-amido, ciano, nitro, halógeno, O-carba milo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, amino y -NR11R12, en el que R11 y R12 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, ciclo alquilo, arilo, carbonilo, acetilo, sulfonilo y trifluormeta nosulfonilo, o bien R11 y R12 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman…

SISTEMAS EMULSIONANTES DE LIBERACION DE FARMACOS PARA FARMACOS LIPOFILOS EXTREMADAMENTE INSOLUBLES EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY SUGEN, INC. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.

Un sistema autoemulsionante de liberación de fármaco que comprende una mezcla de: un agente activo lipófilo, insoluble en agua, que tiene una solubilidad de menos de 100 g/ml de agua y un log P de al menos 2, siendo log P el logaritmo del coeficiente de reparto del agente activo entre n-octanol y agua; polivinilpirrolidona; un ácido graso; un tensioactivo y un disolvente orgánico en una cantidad suficiente para disolver la polivinilpirrolidona.

FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.

La invención proporciona una nueva composición farmacéutica basada en el empleo de una fase oleosa particular que comprende un agente lipofílico farmacéuticamente activo, una mezcla de monoglicérido y diglicérido en una proporción en peso desde aproximadamente 9:1 hasta aproximadamente 6:4 (diglicérido:monoglicérido) en la que el glicérido y el monoglicérido son ésteres de ácido graso mono o di-insaturados de glicerol que tienen una cadena de 16 a 22 átomos de carbono, uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables y uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. La composición tiene forma de emulsión autoemulsificante que proporciona alta concentración y alta biodisponibilidad oral de los compuestos lipofílicos.

FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS ACIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K31/365, A61K9/107, A61K9/48.

La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.

FORMULACION AUTOESTIMULANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.

(01/11/2002) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de piranona de fórmula II como agente farmacéuticamente activo. (b) una mezcla de diglicérido y monoglicérido en proporción de aproximadamente: 9:1 hasta aproximadamente 6:4 en peso (diglicérido:monoglicérido) donde el diglicérido y el monoglicérido son ésteres de glicerol y ácidos grasos mono- o di-insaturados, estando formados por una cadena de átomos de carbono con una longitud de entre dieciséis a veintidós átomos de carbono, (c) uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables, y (d) de uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Donde R1 es H; R2 es un radical alquilo C3-C5, fenil-(CH2)2-, het- SO2NH-(CH2)2-, ciclopropil-(CH2)2-, F-fenil-(CH2)2-,…

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