Derivados de piperazina y su uso como agentes terapéuticos.
(27/01/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
x e y son cada uno independientemente 1, 2 o 3, con la condición de que x e y no son ambos 1;
W es -C(O)N(R1)-; -C(O)N[C(O)R1a]-, -N(R1)C(O)N(R1)- o -N(R1)C(O)-;
V es -C(O)-, -C(S)-, o -C(R10)H-;
cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, metilo o trifluorometilo; y
alquilo C2-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metoxi e hidroxi;
…
Derivados de nicotinamida y su uso como agentes terapéuticos.
(07/05/2012) Uso de un compuesto de la fórmula (I):
en donde:
m es 1, 2 o 3;
n es 1, 2, 3 o 4;
p es 2, 3 o 4;
V es -C(O)-, -S(O)- o -S(O)2-;
R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o cicloalquilo;
R2 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, -R7-OR8, -R7-N(R8)2, -R7-S(O)tR10(donde t es 0, 1 o 2), alquilo, alquenilo, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo, donde el radical arilo puede estar opcionalmente sustituido, aralquenilo, donde el radical arilo puede estar opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquenilo, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo, donde el radical heterociclilo puede…
Derivados de piridazina y su uso como agentes terapéuticos.
(11/04/2012) Un método in vitro para inhibir la actividad de estearoíl-CoA desaturasa humana (hSCD) que comprende poneren contacto una fuente de hSCD con un compuesto de fórmula (Ia)
en donde:
x e y valen cada uno, de manera independiente, 1, 2 ó 3;
W es -OC(O)N(R1)-, -N(R1)S(O)p- (en donde p vale 1), -S(O)pN(R1)- (en donde p vale 1 ó 2), -OS(O)2N(R1)-,-N(R1)C(O)O-, -N(R1)C(≥NR1a)N(R1)-, -N(R1)C(≥S)N(R1)-, -N(R1)C(≥NR1a)- ó -C(≥NR1a)N(R1)-;
V es -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -C(O)N(R1)-, -S(O)t- (en donde t vale 0, 1 ó 2), -S(O)pN(R1)- (en donde p vale 1 ó 2),
-C(R10)H- ó -C(≥NR1a)-;cada R1 está seleccionado, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno; alquilo C1-C6opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente…
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.
(27/02/2012) Un compuesto de la fórmula (I) :
en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W es -C (O) N (R1) -; -C (O) N[C (O) R1a]-, -N (R1) C (O) N (R1) - o -N (R1) C (O) -; V es -C (O) -, -C (S) -, o -C (R10) H; cada R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi;
R1a se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C15; R2…
DERIVADOS DE ARIL 1,4-PIRAZINA SUSTITUIDOS.
(24/02/2010) Un compuesto de Fórmula IV **(Ver fórmula)**
o un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que en la Fórmula IV,
Ar se selecciona entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; m es 0, 1 ó 2;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O)NRaRa, -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O) ORa, -C(S)ORa o -OC(O)ORa;
cada Rs se selecciona uno independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O) NRaRa -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O)ORa,-C(S)ORa o -OC(O)ORa;
cada Ra se selecciona independientemente entre H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo…
HEXAHIDROAZEPINO(4,5-G)INDOLES E INDOLINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Clasificación: C07D487/04, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00.
Un compuesto de la **fórmula** en el que el enlace representado por R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alcoxi C1-8, (alcoxi C1- 8)carbonilo, alcanoiloxi C1-8, R7C( = O)-, R8R7NC( = O)-, R8R7N-, arilo, arilalquileno C1-8-, heteroarilo, heteroarilalquileno C1-8-, Het o Hetalquileno C1-8-; o R1 y R2 juntos son una cadena de 3, 4, 5, 6, 7 ó 8 miembros saturada o parcialmente insaturada que comprende uno o más átomos de carbono y opcionalmente comprende uno o dos oxi (-O-), tio (-S-), sulfinilo (-SO-), sulfonilo (S(O)2-), o -NR10- en la cadena; R3 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo, Het, R7C( = O)-, R7OC( = O)-, R7SO2-, R8R7NC( = O)-, R7C( = S)-, R7SC( = O)-, R8R7NC( = S)-, R7SO2-, R8R7NSO2-, R7S( = O)-, R8R7NS( = O)-, Ra-alquileno C1-8-, o Ra(alquilen C1-8)C( = O)-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
1H-PIRIDO(4,3-B)INDOLES TERAPEUTICOS.
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula (I), en la que: R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, -CF3, -OCF3, -CN, N, -NO2, alquilo(C1-8), alquenilo(C2-8), alquinilo(C2-8), cicloalquilo(C3-8), cicloalquenilo(C3-8) , -OR8, -SR8, -C(=O)Ar, Ar o alquilen(C1-8)Ar-, con la condición de que al menos uno entre R1, R2, R3 o R4 sea Ar; R5 es hidrógeno, alquilo(C1-8), cicloalquilo(C3-8), arilo, heteroarilo, Het, R10C(=O)-, R10OC(=O)-, R10SO2-, R9R8 NC(=O)-, R10C(=S)-, R10SC(=O)-, R9R8NC(=S)-, R10SO2-, R9R8NSO2-, R10S(=O)-, R9R8NS(=O), Rdalquileno(C1-8) o Rdalquileno(C1-8)C(=O)-; R6 es hidrógeno o alquilo(C1-4); R7 es hidrógeno, alquilo(C1-8),…
