Conjugados fármaco-anticuerpo.
(16/10/2019) Conjugado de fármaco que comprende un resto de fármaco unido covalentemente al resto del conjugado de fármaco, teniendo el compuesto la fórmula [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab, en la que D es un resto de fármaco seleccionado de las fórmulas (Ia) y (Ib), o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster, un solvato, un tautómero o un estereoisómero del mismo,
**(Ver fórmula)**
en las que las líneas onduladas de (Ia) y (Ib) indican el punto de unión covalente a (X)b si es que lo hay, o a (AA)w si es que lo hay, o al grupo de unión L;
A se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en las que las líneas onduladas del resto A indican el punto de unión covalente al resto del resto de fármaco;
cada uno de R1,…
Compuestos antitumorales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4995, C07D515/22.
Un compuesto de fórmula V, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2740073_T3.pdf
Compuestos antitumorales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4995, C07D515/22.
Un compuesto de fórmula I, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2741901_T3.pdf
Lactonas esteroideas anticancerosas insaturadas en la posición 7(8).
(09/03/2016) Un compuesto de fórmula general I **Fórmula**
en donde R1 se selecciona de hidrógeno y halógeno;
R2 es halógeno;
cada R3, R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa y ≥O, con la condición de que cuando existe un grupo ≥O, el hidrógeno del átomo de C al que está unido el ≥O está ausente;
cada R4, R5, R6, R7, R11, R12 y R14 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa y OCOORa;
cada R8, R9 y R17 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido;
R10 se selecciona…
Nuevos compuestos antitumorales.
(04/03/2015) Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula**
que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Proceso sintético para la producción de compuestos e intermedios de ecteinascidina.
(14/01/2015) Un proceso para la síntesis de un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde:
R1 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo de C2-C12 sustituido o sin sustituir, alquinilo de C2-C12 sustituido o sin sustituir, C(≥O)Ra, C(≥O)ORb, C(≥O)NRcRd, y un grupo protector para OH;
R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo de C2-C12 sustituido o sin sustituir, alquinilo de C2-C12 sustituido o sin sustituir, C(≥O)Ra, C(≥O)ORb, C(≥O)NRcRd, y un grupo protector para amino;
R3 es CN u OH;
R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo:
(a) C(≥O);
(b)…
COMPUESTOS ANTITUMORALES DE DIHIDROPIRAN-2-ONA.
(11/01/2012) Un compuesto de fórmula general I
en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa, NRaRb, NRaCORb y NRaC(NRa)NRaRb; cada R2 y R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C12 sustituido o sin sustituir y alquinilo C2-C12 sustituido o sin sustituir;
cada R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 y R48 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C12 sustituido o sin sustituir y alquinilo C2-C12 sustituido o sin sustituir;
cada R5, R6 y R7 se selecciona independientemente entre hidrógeno, CORa, COORa, alquilo C1-C12 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C12 sustituido o sin sustituir y alquinilo C2-C12 sustituido…
COMPUESTOS ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61K31/357, C07D311/00, C07D493/22, C07D493/18, C07D323/00, A61P35/00.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos antitumorales de fórmula general#**FIGURA**#así como sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros. Estos compuestos se pueden obtener por aislamiento de una esponja, de la familia Theonellidae, género Theonella y especie swinhoei, y por la formación de derivados a partir de los compuestos aislados. Estos compuestos presentan actividad citotóxica y tienen utilidad para el tratamiento del cáncer.
COMPUESTOS ANTITUMORALES BASADOS EN KAHALALIDO F.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.U.. Clasificación: C07K7/64, C07K7/08, A61K38/15, C07K7/56, C07K11/02.
Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F y que es según la fórmula 1, (Ver fórmula) diferente en la identidad del aminoácido L-Orn en la posición 8 que está sustituido por otro aminoácido natural o no natural, y/o está enmascarado con uno o más grupos orgánicos sustituyentes, y compuesto que puede, opcionalmente, también ser diferente de la fórmula 1 mediante la modificación de los grupos acilo terminales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
