8 inventos, patentes y modelos de FISCHER, TIMOTHY, J.
Anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína de mantenimiento de minicromosomas 2 y métodos para su uso en la detección de enfermedades cervicales.
(09/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente al mantenimiento de minicromosomas 2, donde el anticuerpo se selecciona entre:
(a) el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19, depositada en la ATCC con el Núm. de Depósito de Patente PTA-6667;
(b) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo dentro de la secuencia del SEQ ID NO: 14; y
(c) un anticuerpo monoclonal que compite en un análisis de unión competitiva con el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19; o
(e) un anticuerpo monoclonal que es un fragmento de unión a antígeno de (a) - (c) donde el fragmento conserva la capacidad de unirse específicamente al mantenimiento…
Métodos y composiciones para la detección de enfermedades de cuello uterino.
(14/03/2012) Un método para diagnosticar enfermedades de cuello uterino de alto grado en una paciente, comprendiendo dicho método:
a) poner en contacto una muestra corporal de dicha paciente al menos con tres anticuerpos, en el que un primer y segundo anticuerpo se unen específicamente a la proteína 2 de mantenimiento de minicromosomas MCM2 y un tercer anticuerpo que se une específicamente a la toposiomerasa II alfa, Topo2A; y,
b) detectar la unión de los anticuerpos a MCM2 y a Topo2A.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEÍNA DE MANTENIMIENTO DE MINICROMOSOMAS 2 Y MÉTODOS PARA SU USO EN LA DETECCIÓN DE ENFERMEDADES CERVICALES.
(15/12/2011) Un anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente a la proteína de mantenimiento de minicromosomas 2, donde el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en: (a) el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 27C5.6, depositada en la ATCC con el Núm. de Depósito de Patente PTA-6668; (b) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo dentro de la secuencia del SEQ ID NO: 3; y (c) un anticuerpo monoclonal que es un fragmento de unión al antígeno de un anticuerpo monoclonal de (a) o (b), donde el fragmento conserva la capacidad de unirse específicamente a la proteína de mantenimiento de minicromosomas
UN REACTIVO Y UN ESTUCHE PARA DETERMINAR LA COAGULABILIDAD GLOBAL Y POTENCIAL HEMOSTÁTICO.
(27/07/2011) Reactivo que comprende un activador de la coagulación capaz de permitir la evaluación del potencial hemostático de una muestra de sangre o plasma, en el que el activador de la coagulación es una tromboplastina y en el que la concentración del activador de la coagulación es 11 picomolar o menos
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PREDECIR LA DISFUNCION HEMOSTATICA EN UNA MUESTRA DE UN PACIENTE.
Sección de la CIP Física
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: G01N33/86.
Un procedimiento para predecir la presencia de una disfunción hemostática en un paciente a partir de al menos un perfil de medición en función del tiempo, que comprende: a) llevar a cabo al menos una medición en función del tiempo en una muestra desconocida y medir una propiedad respectiva a lo largo del tiempo a fin de establecer un perfil de medición en función del tiempo; b) definir una variable predictora que defina, al menos en parte, los datos del perfil de medición en función del tiempo, estando compuesta dicha una variable predictora por la pendiente del perfil de medición en función del tiempo antes de la formación del coágulo; c) establecer un modelo que represente la relación entre la disfunción hemostática y una variable predictora; y d) hacer uso del modelo de la etapa c) para predecir la existencia de disfunción hemostática en el paciente.
PRODUCTO DE LIMPIEZA PARA ANALIZADOR DE LABORATORIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: C11D3/20, C11D1/37, C11D1/34, C11D3/02, B08B9/02, C11D1/04, B08B9/027, C11D1/12, C11D3/384, C11D1/16.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SOLUCION DE LIMPIEZA PARA USO PARTICULARMENTE CON ANALIZADORES AUTOMATICOS UTILIZADOS EN LABORATORIOS CLINICOS Y UN METODO DE LIMPIEZA DE UNA SUPERFICIE CON LA NUEVA SOLUCION DE LIMPIEZA. ESTA SOLUCION ELIMINA PROBLEMAS DE MUESTRAS DE CONTAMINACION CRUZADA DEBIDO A REMANENTES DE REACTIVO, ORIGINADOS POR LA SONDA DEL ANALIZADOR QUE DISPENSA MAS DE UN REACTIVO. EN PARTICULAR, ESTA SOLUCION RESUELVE PROBLEMAS DE REMANENTES EN ENSAYOS DE COAGULACION REALIZADOS CON SISTEMAS AUTOMATICOS.
UN METODO Y UN APARATO PARA PREDECIR LA PRESENCIA DE DESEQUILIBRIOS CONGENITOS Y ADQUIRIDOS Y ESTADOS TERAPEUTICOS.
Sección de la CIP Física
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: G06F19/00.
SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA PREDECIR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN DESEQUILIBRIO CONGENITO O ADQUIRIDO O UNA CONDICION TERAPEUTICA ASOCIADOS CON TROMBOSIS/HEMOSTASIA A PARTIR DE AL MENOS UN PERFIL DE UNA DETERMINACION DEPENDIENTE DEL TIEMPO (FIGS. 3-6). SE REALIZA AL MENOS UNA DETERMINACION DEPENDIENTE DEL TIEMPO EN UNA MUESTRA DESCONOCIDA Y UNA PROPIEDAD RESPECTIVA DE DICHA MUESTRA SE MIDE A LO LARGO DEL TIEMPO PARA OBTENER UN PERFIL DE LA DETERMINACION DEPENDIENTE DEL TIEMPO (FIG. 13). SE OBTIENE A CONTINUACION UN MODELO QUE REPRESENTA LA RELACION ENTRE EL DESEQUILIBRIO CONGENITO O ADQUIRIDO O LA CONDICION TERAPEUTICA, Y UN CONJUNTO DE VARIABLES PRODUCTIVAS. POSTERIORMENTE, EL METODO SE UTILIZA PARA PREDECIR LA EXISTENCIA DEL DESEQUILIBRIO CONGENITO O ADQUIRIDO O LA CONDICION TERAPEUTICA EN LA MUESTRA DESCONOCIDA.
PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE LA ALIMENTACION DE REACTIVO EN UN ESPECTROFOTOMETRO DE BARRIDO.
Sección de la CIP Física
(16/02/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: G01N33/48, G01N33/86, G01N21/78.
UN METODO PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE UN REACTIVO EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE INCLUYE LOS PASOS DE: AÑADIR COLORANTE A UN REACTIVO HASTA QUE EL COLORANTE TENGA UNA CONCENTRACION DADA EN EL REACTIVO; MEZCLAR EL REACTIVO CON UN ESPECIMEN PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION, DONDE EL ESPECIMEN COMPRENDE UN COMPONENTE QUE REACCIONA CON EL REACTIVO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; MEDIR LA FORMACION DEL PRODUCTO DE REACCION EN UNA PRIMERA ZONA ESPECTRAL; MEDIR LA CONCENTRACION DE COLORANTE EN LA MEZCLA DE REACCION EN UNA SEGUNDA ZONA ESPECTRAL EN LA QUE EL COLORANTE TIENE UNA CARACTERISTICA OPTICA, TAL COMO ABSORCION O FLUORESCENCIA, SIENDO LA SEGUNDA ZONA ESPECTRAL DIFERENTE DE LA PRIMERA ZONA ESPECTRAL; Y DETERMINAR LA CONCENTRACION DEL REACTIVO EN LA MEZCLA DE REACCION EN BASE A LA CONCENTRACION DE LA CANTIDAD DE COLORANTE. EN OTRO ASPECTO POSTERIOR DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN REACTIVO QUE CONTIENE UN COLORANTE UTIL PARA EL METODO ANTERIOR.
