17 inventos, patentes y modelos de FEUSSNER, ANNETTE
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61P11/08, A61P1/00, A61K31/727, A61P7/02, A61P9/12, A61P9/06, A61K38/57, A61K35/16.
Método para reducir la actividad de Factor XIa en un preparado farmacéutico derivado de una fracción de plasma que comprende antitrombina III, donde la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico (AEX) y el método comprende poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de Factor XIa por mL de la fracción de plasma; donde la heparina que se pone en contacto con la fracción de plasma está unida covalentemente a una matriz, donde la matriz de AEX es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2648189_T3.pdf
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61P11/08, A61P1/00, A61K31/727, A61P7/02, A61P9/12, A61P9/06, A61K38/57, A61K35/16.
Método para reducir la actividad de FXIa en un preparado farmacéutico de inmunoglobulina derivado de una fracción de plasma, comprendiendo dicha fracción de plasma antitrombina III, comprendiendo el método poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de FXIa por mL de la fracción de plasma, donde la heparina está acoplada covalentemente a una matriz y la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico, donde la matriz de intercambio aniónico es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2647925_T3.pdf
Purificación de un fibrinógeno.
(13/05/2015) Procedimiento para el empobrecimiento de unas soluciones de fibrinógeno en cuanto a unas proteasas y/o proenzimas que descomponen al fibrinógeno, conteniendo él una o varias etapas de procedimiento, en las que una o varias proteasas y/o proenzimas contaminantes que descomponen al fibrinógeno son empobrecidas mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas mediando utilización de unos intercambiadores de cationes, utilizándose como material de partida para la preparación de la solución de fibrinógeno un plasma o un material crioprecipitadom, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pH que está situado entre 5,5 y 9, y teniendo la fase móvil un valor del pH y una fuerza iónica,…
Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII a partir de soluciones de proteínas.
(02/04/2014) Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII de coagulación de la sangre caracterizado por que están contenidos/as una fase sólida, con la que se había acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa, y un substrato cromogénico, el factor VII, el factor VIII/VIIIa, el factor V/Va o unos activadores de plasminógeno, permitiendo el substrato cromogénico una determinación de la actividad de la proteasa a través de un aumento de la absorción, que es dependiente de la concentración y del tiempo, mediante una amidolisis del substrato.
Purificación de un fibrinógeno.
(28/06/2013) Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.
PURIFICACIÓN DE UN FIBRINÓGENO.
(27/09/2011) Procedimiento para la purificación de un fibrinógeno a partir de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado porque contiene una o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización de un gel hidrófobo, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pH comprendido entre 5,5 y 9
MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2009). Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.
Linaje celular de hibridoma DSM ACC2453.
PREPARACION LIQUIDA ESTABILIZADA DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE LA COAGULACION SANGUINEA, O DE SU PROENZIMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K38/48.
Preparación líquida estabilizada de la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea o de su proenzima, caracterizada porque a) contiene uno o más compuestos seleccionados del grupo ornitina, ácido diaminopimélico, agmatina, creatina, ácido guanidinacético, acetilornitina, citrulina, ácido argininosuccinico, ácido tranexámico y ácido epsilon-aminocaproico o sus sales y derivados y b) exhibe un valor de pH entre 2,0 y 8,0.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN ESTADO PURO DE LA PROENZIMA DE LA PROTEASA QUE ACTIVA EL FACTOR DE COAGULACION VII MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2008). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C12N9/64.
Procedimiento para la preparación en forma pura y estable de la proenzima de la proteasa que activa el Factor VII de coagulación sanguínea, caracterizado porque la proenzima de la proteasa que activa el Factor VII de coagulación sanguínea se obtiene a partir de fluidos de origen biológico o preparados por tecnología génica, mediante cromatografía de intercambio aniónico y/o catiónico, a un valor de pH entre 2, 5 y 7, 2.
MUTANTES MARBURG I DE LA PROTEASA ACTIVANTE DEL FACTOR VII (FSAP) COMO FACTOR DE RIESGO DE TROMBOSIS ARTERIAL.
(16/04/2008) Procedimientos para reconocer un elevado riesgo para el origen y la progresión de trombosis arteriales y enfermedades ateroscleróticas y sus enfermedades a ellas unidas tales como, por ejemplo, angina de pecho, infarto cardiaco y ataque de apoplejía, caracterizados porque en muestras de líquidos corporales de un donante, especialmente en el plasma sanguíneo, o bien f) se detecta la presencia heterozigótica u homozigótica de un mutante de la proenzima de FSAP con un intercambio de bases G/A en la posición nucleotídica 1601 por análisis del ADN genómico del donante o de un mARN derivado de aquel y/o g) se detecta la presencia de un mutante de FSAP a nivel proteico,…
PROTEASA PARA ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION VII.
(16/11/2006) Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55 kDa, tiene una secuencia de aminoácidos de LLESLDP, y la banda obtenida en el intervalo de pesos moleculares…
ANTICUERPO MONOCLONAL INHIBIDOR CONTRA LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, A61P7/02, C07K16/36, C12N5/20, C07K14/745, C07K2/00.
Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.
MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.
Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII EN SOLUCIONES PROTEINICAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/37.
Procedimiento para la determinación de la actividad de la proteasa activadora del factor de coagulación sanguínea VII en soluciones proteínicas, caracterizado porque - la solución proteínica que contiene la proteasa y/o su proenzima se incuba con una fase sólida, a la que se ha acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa y - después del lixiviado de la fase sólida la proteasa fijada a la misma y/o su proenzima se incuban con reactivos, que permiten su determinación de actividad.
ANTICUERPO MONOCLONAL, ESPECIFICO PARA EL FACTOR DE COAGULACION VII ACTIVADO Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/573, C07K1/22, C07K16/46, C07K16/40.
SE DESARROLLO UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE LIGA DE MANERA ESPECIFICA SOLO CON EL FACTOR ACTIVADO VII, PERO QUE NO SE UNE AL FACTOR VII Y TAMPOCO AL FACTOR VII ACTIVADO Y COMPLEJADO CON UNA ANTITROMBINA III. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE OBTIENE DE LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DSM ACC 2332. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL FACTOR VII EN LIQUIDOS CORPORALES, EN PREPARADOS DE COAGULACION SANGUINEA O EN LAS ETAPAS INTERMEDIAS PARA SU PREPARACION, EN SUPERFICIES CELULARES O EN TEJIDOS, ASI COMO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO EN PREPARACIONES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE PROTEINAS GLICOSILADAS.
Sección de la CIP Física
(16/04/2004). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: G01N33/68.
Procedimiento para la detección específica de proteínas glicosiladas, caracterizado porque a) la muestra a ensayar se incuba con una fase sólida, que está recubierta con un sustrato, la cual inmoviliza los grupos glicosídicos unidos a la proteína, b) los restos de la muestra no unidos a la fase sólida se separan por lavado, c) sobre la proteína glicosilada, inmovilizada, se deja actuar un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab')2 marcado, de un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína específica, y d) después de separar por lavado el fragmento F(ab) o el fragmento F(ab')2 no unido, se detecta la parte unida.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FACTOR VII Y FACTOR VII ACTIVADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C07K1/22, C12N9/64, C07K14/745.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR VII Y/O EL FACTOR VIIA ACTIVADO (F VII/F VIIA) MEDIANTE SU UNION A TROMBOPLASTINA SOLUBLE INMOVILIZADA.
