Filtración final de múltiples etapas.
(19/02/2020) Un procedimiento para producir un anticuerpo anti-HER2, que comprende las siguientes etapas
a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo anti-HER2,
b) recuperar el anticuerpo anti-HER2 de la célula o del medio de cultivo,
c) purificar el anticuerpo anti-HER2 con una o más etapas de cromatografía y proporcionar una solución de anticuerpo anti-HER2,
d) añadir un glúcido y un detergente a la solución,
e) concentrar la solución de anticuerpo anti-HER2 a una concentración de 125 g/l o más con un procedimiento seleccionado de diafiltración o filtración de flujo…
Cromatografía de afinidad basada en el receptor Fc.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(02/05/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/06, C07K1/22, B01D15/38.
Uso de un complejo no covalente inmovilizado de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) como ligando en cromatografía de afinidad en una cromatografía de afinidad con un gradiente de pH lineal positivo para separar anticuerpos o polipéptidos de fusión que comprenden al menos una región Fc,
en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal y microglobulina beta 2 se une a un material de cromatografía y el complejo no covalente se conjuga con la fase sólida por medio de un par de unión específica, en el que el gradiente de pH es desde un primer valor de pH a un segundo valor de pH, por lo que el primer valor de pH es desde pH 3,5 a pH 6,4 y el segundo valor de pH es desde pH 7,4 a pH 9,5, y
en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) se monobiotinila y la fase sólida se derivatiza con estreptavidina.
PDF original: ES-2676031_T3.pdf
Separador de columna de cromatografía móvil.
(14/03/2018) Columna de cromatografía que comprende uno o más separadores de columna de cromatografía móviles que comprenden un anillo de guía de forma circular que tiene una sección transversal vertical que comprende dos áreas en sección transversal axialmente simétricas (5 y 6), en el que cada una de las áreas en sección transversal axialmente simétricas tiene
a) una estructura ahusada, en la que el ahusamiento es desde el exterior al interior del anillo de guía,
y
b) una muesca con una abertura dirigida al interior del anillo de guía para montar una frita
y
una frita montada en el anillo de guía,
con lo que cualquier separador de columna de cromatografía…
Filtración final de una preparación de inmunoglobulina en múltiples pasos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/28, C07K16/06, C07K16/32.
Un método para producir una solución de inmunoglobulina que comprende
a) proporcionar una solución de inmunoglobulina con una concentración de proteína de al menos 100 g/l;
b) aplicar la solución de inmunoglobulina a una combinación de una primera y una segunda unidad de filtro, por lo que la primera unidad de filtro comprende un prefiltro con un tamaño de poro de 3,0 μm y un filtro principal con un tamaño de poro de 0,8 μm y una segunda unidad de filtro que comprende un prefiltro con un tamaño de poro de 0,45 μm y un filtro principal con un tamaño de poro de 0,22 μm con una presión desde 0,1 a 4,0 bar, y de este modo producir una solución de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2604103_T3.pdf
Procedimiento de cromatografía de interacción hidrófoba.
(28/01/2015) Un procedimiento para purificar un polipéptido que comprende un marcaje de histidina que comprende las siguientes etapas:
- aplicar una solución que comprende el polipéptido con un marcaje de histidina a un material de cromatografía de interacción hidrófoba, y
- recuperar el polipéptido que comprende un marcaje de histidina con una solución que comprende imidazol o un derivado de imidazol del material de interacción hidrófoba y purificar así el polipéptido que comprende un marcaje de histidina.
Procedimiento para purificar eritropoyetina pegilada.
(09/07/2014) Un procedimiento para la obtención de una proteína que comprende eritropoyetina y un solo residuo de polietilenglicol, que comprende las siguientes etapas:
a) aplicar una solución que comprende una mezcla de eritropoyetina y conjugados de eritropoyetina y polietilenglicol con uno o más residuos de polietilenglicol por molécula de eritropoyetina a una columna que comprende material de cromatografía SP Sephacryl S 500 HR, a la que se ha aplicado una solución con una conductividad de aproximadamente 21 mS/cm,
b) aplicar una solución con una conductividad de aproximadamente 21 mS/cm a la columna y recuperar así el polietilenglicol libre y las proteínas que comprenden dos o más residuos de polietilenglicol,
c) aplicar una solución de conductividad creciente de forma continua y lineal…
Purificación de inmunoglobulinas.
(08/01/2014) Un método para la obtención de una inmunoglobulina en forma monomérica a partir de una solución quecomprende la inmunoglobulina en forma monomérica y en forma agregada, que se caracteriza porque dicho métodocomprende el siguiente paso:
a) aplicar una solución acuosa, tamponada que comprende dicha inmunoglobulina en forma monomérica y enforma agregada a un material de membrana de intercambio catiónico bajo condiciones en donde al menos el 90% de dicha inmunoglobulina en forma monomérica no se une a dicho material de membrana de intercambio decationes, y recuperar dicha inmunoglobulina en forma monomérica a partir de dicha solución acuosa,
tamponada después de contactar con dicho material de membrana de intercambio catiónico,
por…
Método para purificar anticuerpos.
(25/07/2012) Método determinativo de la concentración de una sal para eluir en una sola etapa una inmunoglobulina apartir de un material de cromatografía de intercambio catiónico débil, que comprende las dos siguientes etapas:
a) etapa uno, que comprende las siguientes subetapas
a1) preparar una solución que contenga una inmunoglobulina, una sustancia tampón y opcionalmente una sal;
a2) poner en contacto un primer alícuota de la solución que contiene la inmunoglobulina con un material deintercambio catiónico débil que lleva un grupo carboxílico como sustituyente cargado, en unas condiciones quepermiten la fijación de la inmunoglobulina al material de intercambio catiónico débil;
a3) recuperar la inmunoglobulina del material…
CONJUGADOS DE COMPLEMENTO PÉPTIDO.
(23/02/2012) Conjugado de polipéptidos, caracterizado porque dicho conjugado comprende: a) un primer polipéptido seleccionado de entre la subunidad A del factor del complemento humano C1q de SEC ID nº 01, b) un segundo polipéptido seleccionado de entre el grupo de péptidos antifusogénicos lineales que inhibe sucesos asociados a la fusión de membranas o el suceso mismo de fusión membranal, incluyendo, entre otras cosas, la inhibición de la infección por un virus de células no infectadas debido a la fusión membranal
MÉTODO PARA PURIFICAR ANTICUERPOS.
(03/02/2012) Método de purificación de una inmunoglobulina a partir de agregados de inmunoglobulina, que consta de las siguientes etapas: a) preparar una solución que contenga una inmunoglobulina, una sustancia tampón; b) poner en contacto la solución con un material de intercambio catiónico débil, en condiciones que permitan la fijación de la inmunoglobulina al material de intercambio catiónico débil; c) recuperar la inmunoglobulina monomérica del material de intercambio catiónico débil en una sola etapa, usando una solución que lleve una sustancia tampón y una sal, donde el material de intercambio catiónico débil es un material de intercambio catiónico débil carboximetílico, donde la inmunoglobulina es un miembro de la clase de las inmunoglobulinas G o E, donde la solución de la etapa de recuperación c) tiene un valor de pH comprendido entre…