Anticuerpos anti-tau(pS422) humanizados y procedimientos de uso.
(03/06/2020) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la tau humana que comprende una Ser fosforilada en la posición 422 (tau(pS422)), en el que el anticuerpo comprende
en el dominio variable de la cadena pesada (a) HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 08, (b) HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 09, (c) HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, y
en el dominio variable de la cadena ligera
(d) HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71; (e) HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 73; y (f) HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15, o
(d) HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70; (e) HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Detección, identificación y diferenciación de especies de Proteus utilizando la región espaciadora.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Clasificación: C12Q1/68.
Un conjunto de al menos dos sondas de polinucleótidos para la detección y/o identificación de especies de Proteus, comprendiendo cada sonda de 5 a 50 nucleótidos e hibridando dichas sondas específicamente en posiciones adyacentes separadas por no más de 25 nucleótidos entre dichas dos sondas en cualquiera de los ácidos nucleicos seleccionados del grupo que consiste en las SEQ ID NO 1 a 17, su forma de ARN en la que T se sustituye por U, la forma complementaria de las mismas, o polinucleótidos homólogos equivalentes que comparten al menos un 80 % de homología con los correspondientes polinucleótidos no modificados de las SEQ ID NO 1 a 17.
PDF original: ES-2597841_T3.pdf
Controles para ensayos con ácidos nucleicos.
(19/08/2015) Un método para detectar la presencia o la ausencia de una biomolécula diana en una muestra sospechosa de comprender la biomolécula diana que comprende los siguientes pasos:
a) en el que este paso consiste del paso a1) o a2)
a1) la adición de una biomolécula de control interno
- a la muestra sospechosa de comprender la biomolécula diana, y
- a una muestra de control negativo que no comprende la biomolécula diana,
- a una muestra de control positivo que comprende la biomolécula diana, y
- a una segunda muestra de control positivo que comprende la biomolécula diana a2) añadiendo una biomolécula de control interno
- a la muestra sospechosa de comprender la biomolécula diana, y
- a una muestra de control negativo que no comprende la biomolécula diana, y
- a una muestra de control positivo que comprende la biomolécula diana,
y…
Detección, identificación y diferenciación de la especie serratia utilizando la región intergénica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/08/2012). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Clasificación: C12Q1/68.
Un conjunto de dos sondas polinucleótidicas, comprendiendo cada sonda de 5 a 50 nucleótidos, hibridando dichas sondas específicamente a un ácido nucleico seleccionado del grupo consistente en los indicadores secuenciales 1 a 11, su forma de ARN donde T es reemplazada por U, su forma complementaria, en donde no hay más de 25 nucleótidos entre dichas sondas, para la detección y/o identificación de la especie serratia.
PDF original: ES-2393302_T3.pdf
DETECCIÓN, IDENTIFICACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE TAXONES EUBACTERIANOS EMPLEANDO UN ENSAYO DE HIBRIDACIÓN.
(13/01/2012) Un conjunto de dos o tres sondas de polinucleótidos, donde dichas sondas se hibridan específicamente con SEQ ID NO 1 o SEQ ID NO 2, o con su forma de ARN, donde T se reemplaza por U, o con su forma complementaria, donde no hay más de 25 nucleótidos entre dichas sondas, para la identificación de E. faecalis y/o E. faecium, que consisten en SEQ ID NO 29 y 68; 34 y 69; 53 y 69; 53 y 72; 55 y 73; 56 y 73; 82 y 73; 36, 56 y 73; y 36, 82 y 73.
ENSAYO MULTIPLEX DE DETECCIÓN DE ORGANISMOS PATOGÉNICOS.
(27/12/2010) Método para la identificación de un organismo patogénico a partir de un grupo predeterminado de patógenos, que comprende: a) purificar por lo menos parcialmente un ácido nucleico a partir de una muestra clínica, b) someter por lo menos una primera alícuota de dicho espécimen clínico a por lo menos una reacción de amplificación y detección en un recipiente de reacción, que comprende: ba) una etapa de amplificación utilizando un primer conjunto de cebadores de amplificación capaz de amplificar una región espaciador preseleccionada 16s/23s ó 18s/26s de entre varios o todos los miembros de dicho grupo predeterminado de patógenos, bb) una etapa de detección utilizando por lo menos 2, 3 ó múltiples reactivos de hibridación, siendo dichos reactivos capaces conjuntamente…
DETECCION, IDENTIFICACION Y DIFERENCIACION DE TAXONES EUBACTERIALES UTILIZANDO UN ENSAYO DE HIBRIDACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12Q1/68.
Un juego de dos sondas de polinucleótidos, hibridándose dichas dos sondas específicamente a SEQ ID NO 1 o SEQ ID NO 2 u homólogos, o a su forma de RNA en donde T está reemplazado por U, o a su forma complementaria, en donde no existen más de 25 nucleótidos entre dichas dos sondas, para identificación de Staphylococcus aureus, constituidas por SEQ IDs NO 15 y 20, o SEQ IDs NO 15 y 21, o SEQ IDs NO 17 y 16, o SEQ IDs NO 17 y 19, o SEQ IDs NO 27 y 28, o SEQ IDs NO 29 y 22, o SEQ IDs NO 30 y 18.
DETECCION DE UN CARCINOMA DE VEJIGA URINARIA EN UNA MUESTRA DE ORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12Q1/68.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CARCINOMA DE VEJIGA URINARIA DE UNA MUESTRA DE ORINA ASI COMO LOS REACTIVOS APROPIADOS PARA ELLO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL EPITOPE YPYDVPDYA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/05/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C07K16/10.
UNOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL EPITOPE YPYDVPDYA DERIVADOS DE LA HEMAGLUTININA DEL VIRUS DE LA GRIPE HUMANA SON UTILES PARA DETECTAR Y AISLAR LA HEMAGLUTININA NATIVA DEL VIRUS DE LA GRIPE HUMANA, LA HEMAGLUTININA MODIFICADA O PROTEINAS DE FUSION DE LA HEMAGLUTININA, Y TIENEN UNA AFINIDAD SUPERIOR A 10 8 M -1 , EN PARTICULAR DE 10 9 A 10 10 M SUP,-1.
