12 inventos, patentes y modelos de ELLINGSEN, JAN, EIRIK
Implantes recubiertos con PUFA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: Numat Biomedical S.L. Clasificación: A61L27/06, A61L27/50, A61L27/34.
Un implante de metal recubierto para la adhesión controlada de tejido mineralizado y/o duro, en el que al menos parte de la superficie del implante está recubierta con PUFA (ácidos grasos poliinsaturados) unidos químicamente por luz UV a una concentración de 10 nanogramos/mm2 o menos, en el que el implante de metal recubierto se puede obtener por un método que comprende:
i) pulir el implante,
ii) lavar,
iii) esterilizar en autoclave,
a) tratar el implante con una solución que comprende PUFA e
b) irradiar al menos parte de la superficie del implante con luz UV de 100 a 315 nm durante un período de tiempo comprendido entre 30 segundos y 30 minutos y opcionalmente
c) lavar dicho implante,
en el que las etapas a) y b) se realizan simultáneamente o en cualquier orden.
PDF original: ES-2627290_T3.pdf
Andamiaje con pared cortical.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Clasificación: A61L27/30, A61L27/06, A61L27/10, A61L27/56.
Un andamiaje de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie externa de dicho andamiaje de dióxido de titanio está dotada de una capa externa nanoporosa que comprende dióxido de titanio, en donde los poros de dicha capa externa nanoporosa tienen un diámetro medio de poro de 1 nm-5.000 nm, por ejemplo 10 nm-1.000 nm.
PDF original: ES-2608043_T3.pdf
Andamiajes de óxido metálico.
(27/11/2013) Un andamiaje de óxido metálico que comprende óxido de titanio, teniendo dicho andamiaje una fuerza decompresión de aproximadamente 0,1-150 MPa, donde dicho óxido de titanio en dicho andamiaje de óxidometálico constituye el 40-100% en peso, preferiblemente 60-90% en peso, de los óxidos metálicos presentesen el andamiaje, y donde dicho óxido de titanio comprende menos de aproximadamente 10 ppm decontaminaciones de fosfatos secundarios y/o terciarios.
UNA HERRAMIENTA DE LIMPIEZA MÉDICA.
(22/11/2011) Una herramienta de limpieza de implante médico y/o una herramienta médica de eliminación de tejido blando para limpiar un implante dental metálico en el hueso, y/o una superficie de tejido duro quirúrgicamente expuesta, caracterizada porque dicha herramienta de limpieza de implante médico y/o herramienta médica de eliminación de tejido blando comprende: un miembro de base alargado formado por al menos dos cables que están enrollados entre sí, y una pluralidad de cerdas fijadas entre dichos cables enrollados y que se extienden alejándose de dichos cables enrollados , por lo que dichas cerdas están situadas en una sección de limpieza en un primer extremo de dicho miembro de base ; y dicha herramienta de limpieza de implante médico comprende además un…
(12/01/2011) Un péptido artificial que comprende la secuencia de aminoácidos Pro-X-X-Pro-Y-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-X-Pro-Y-Y-Y-Y-Y-Y-Pro-Y-Y-Y-Y-Y-Y-Pro-X-X-Pro-X-Pro-Y-Y-Y-Pro-Y-Y-Pro-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Pro-Pro-X-Pro-Pro-X-X-X-X-X-X-X-X-Pro-X-X-Pro-X-X-X-X (SEC ID Nº: 1), en la que a) Pro es prolina; b) X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ala, Ile, Leu, Met, Phe, Trp y Val; c) Y es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn, Cys, Gin, Ser, Thr y Tyr
UN IMPLANTE Y UN METODO PARA TRATAR UNA SUPERFICIE DE IMPLANTE.
(15/10/2010) Un implante para la implantación en tejido óseo que presenta una superficie de implante, en el que la superficie de implante es una superficie metálica de implante caracterizada porque por lo menos parte de la superficie metálica de implante comprende una microrrugosidad que comprende poros y picos que tienen un diámetro de poro de =q 1 µm, una profundidad de poro de =q 500 nm y una anchura de pico, a la mitad de la profundidad de poro, del 15 al 150% del diámetro de poro
DISPOSITIVOS PROTESICOS MEDICOS QUE TIENEN BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NUMAT AS. Clasificación: A61L27/54, A61L27/30, A61L27/06, A61L27/04.
Un dispositivo protésico médico que comprende un material metálico (A) seleccionado del grupo que consiste en titanio o una aleación del mismo, zirconio o una aleación del mismo, tantalio o una aleación del mismo, hafnio o una aleación del mismo, niobio o una aleación del mismo y una aleación de cromo-vanadio, caracterizado porque partes superficiales del material metálico (A) están revestidas con una capa del correspondiente material de hidróxido (B) seleccionado entre hidróxido de titanio, hidróxido de zirconio, hidróxido de tantalio, hidróxido de hafnio, hidróxido de niobio e hidróxido de cromo y/o vanadio, respectivamente.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN IMPLANTE DE TITANIO O DE UNA ALEACION DE TITANIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61L27/00.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN IMPLANTE METALICO, QUE ABARCA EL TRATAMIENTO DEL IMPLANTE METALICO CON UNA SOLUCION DE ACIDO HIDROFLUORICO CON UNA CONCENTRACION DE HASTA EL 3%.
IMPLANTE CON SUPERFICIES HIDRURADAS PARA UNA BIOCOMPATIBILIDAD AUMENTADA, Y METODO PARA SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELLINGSEN, JAN EIRIK VIDEM, KETIL OPSAHL, LARS RONOLD, HANS JACOB. Clasificación: A61L27/00, A61L27/30, A61C8/00, A61F2/28.
Un implante estéril con una superficie modificada para mejorar la biocompatibilidad y que consiste en un metal o aleación del mismo, caracterizado porque la superficie del implante estéril comprende una capa externa hidrurada.
PROTESIS E IMPLANTES MEDICOS REVESTIDOS CON HIDRUROS METALICOS Y BIOMOLECULAS QUE TIENEN BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Solicitante/s: ASTRA TECH AB. Clasificación: A61L27/54, A61L27/30, A61L31/08, A61L31/16.
Una prótesis o implante protésico médico que contiene un material (A) metálico seleccionado del grupo que consta de titanio o una de sus aleaciones, circonio o una de sus aleaciones, tántalo o una de sus aleaciones, hafnio o una de sus aleaciones, niobio o una de sus aleaciones y de una aleación de cromovanadio, en la que las partes superficiales del material (A) metálico están recubiertas con una capa de un material (B) del hidruro correspondiente seleccionado de hidruro de titanio, hidruro de circonio, hidruro de tántalo, hidruro de hafnio, hidruro de niobio e hidruro de cromo y/o vanadio, respectivamente, caracterizado porque la capa de material (B) de hidruro comprende una o más sustancias (C) biomoleculares asociadas a ésta.
PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UN IMPLANTE QUIRURGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61L27/00.
LOS MATERIALES DE INJERTOS QUIRURGICOS METALICOS QUE HAN AUMENTADO LA FORTALEZA DE LA UNION RESPECTO A LOS HUESOS SE PRODUCEN CUANDO LOS INJERTOS SE TRATAN ANTES DE LA IMPLANTACION CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FLUORURO DE SODIO.
DENTIFRICO INHIBIDOR DE LA PLACA DENTAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1995). Solicitante/s: ROLLA, GUNNAR ELLINGSEN, JAN EIRIK. Clasificación: A61K7/16.
DENTIFRICO QUE CONTIENE UN ACEITE DE SILICONA LIQUIDO Y UNA AGENTE ANTIBACTERIANO SOLUBLE EN GRASA DISUELTO EN EL MISMO BIEN DIRECTA O INDIRECTAMENTE TRAS LA DISOLUCION DEL AGENTE ANTIBACTERIANO EN UN SOLVENTE ORGANICO. EL DENTIFRICO ES UTIL PARA PROTEGER A LOS DIENTES CONTRA LA FORMACION DE PLACAS GRACIAS A LA LIBERACION LENTA DEL AGENTE ANTIBACTERIANO EN LA SALIVA.
