Formas de dosificación con una biodisponibilidad mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/14.
Un producto de dispersión sólida, que se puede obtener por un proceso de extrusión en estado fundido, que comprende
(i) una cantidad eficaz de un principio activo o una mezcla de dos o más principios activos y
(ii) una cantidad eficaz de una hidroxipropil metilcelulosa o una mezcla de dos o más hidroxipropil metilcelulosas,
donde dicho producto de dispersión sólida satisface la fórmula
0,35 > ΔHtr
(donde ΔHtr representa la endotermia (J/g) que acompaña a una transición a una temperatura del pico endotérmico en el intervalo de 230 ºC a 260 ºC).
PDF original: ES-2576633_T3.pdf
Composiciones de itraconazol con biodisponibilidad mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/14, A61K31/496.
Un producto de dispersión sólida, que se puede obtener mediante un proceso de extrusión por fundido, que comprende itraconazol e hidroxipropilmetilcelulosa, que satisface la fórmula
0,35 > ΔHtr
(en donde ΔHtr representa la endotermia (J/g) que acompaña a una transición a una temperatura pico endotérmica en el intervalo de desde 240 ºC a 250 ºC).
PDF original: ES-2571032_T3.pdf
Forma de dosificación obtenible a partir de una mezcla pulverulenta que comprende un pigmento inorgánico.
(18/12/2013) Forma de dosificación sólida, que comprende una matriz con al menos un producto activo disperso en la matrizde manera homogénea, que es obtenible mediante fusión de una mezcla pulverulenta, conteniendo la mezclapulverulenta al menos un agente aglutinante termoplástico, una combinación de ácido silícico altamente disperso y almenos un pigmento inorgánico, y además al menos un solubilizador, que es seleccionado entre ésteres de ácidosgrasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos polialcoxilados, o éteres polialcoxilados de alcoholes grasos.
Procedimiento mejorado para producir una dispersión sólida de un principio activo.
(11/10/2013) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentarel principio activo y un agente de formación de matriz a una extrusora y formar un producto extruido uniforme, en elque la extrusora comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles unapluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo los elementos deprocesamiento
(i) una sección (A) de alimentación y transporte
(ii) al menos una sección (R; D) de rosca inversa, y
(iii) una sección (E) de descarga,
en el que los elementos de procesamiento que definen…
Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio activo.
(16/03/2012) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentar el principio activo y un agente de formación de matriz a un extrusor y formar un producto extruido uniforme, en el que el extrusor comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles una pluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo 5 los elementos de procesamiento
(i) una sección de alimentación y transporte (A)
(ii) al menos una sección de mezclado (B), y
(iii) una sección de descarga (E),
en el que el/los elemento(s) de procesamiento…
FORMULACION QUE COMPRENDE ACIDO FENOFIBRICO, UNA SAL O UN DERIVADO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/495, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/216, A61K31/192, A61K9/14, A61K31/58, A61K31/205.
Formulación que comprende i) ácido fenofíbrico, o una sal o un derivado fisiológicamente aceptables del mismo, y opcionalmente otros principios activos; ii) un componente de aglutinante que comprende al menos un aglutinante entérico; y opcionalmente iii) otros excipientes fisiológicamente aceptables.
