Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C07K16/30.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende: (i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y (ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: A61P35/02, A61K47/68.
Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de un paciente con una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138, comprendiendo el inmunoconjugado: al menos un anticuerpo dirigido a diana que marca como diana células que expresan CD138 y al menos una molécula efectora, en donde dicho anticuerpo dirigido está funcionalmente fijado a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado, en donde el anticuerpo dirigido comprende una región variable de cadena ligera que comprende los restos de aminoácidos 24-34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31-35, 51-68 y 99-111 de SEQ ID NO: 1, en donde al menos una parte del anticuerpo dirigido confiere propiedades del isotipo IgG4, en donde dicha al menos una molécula efectora es al menos un maitansinoide, en donde dicha enfermedad es mieloma múltiple de relapso o refractario.
PDF original: ES-2726022_T3.pdf
(05/10/2018) Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138 en un sujeto humano, donde el inmunoconjugado comprende al menos un anticuerpo dirigido a diana de ingeniería que marca como diana células que expresan CD138 y al menos una molécula efectora, donde dicho anticuerpo dirigido a diana de ingeniería se fija funcionalmente a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado, donde preferentemente al menos parte del anticuerpo dirigido a diana de ingeniería confiere propiedades de isotipo IgG4, donde la molécula efectora es al menos un maitansinoide, donde el anticuerpo dirigido a diana de ingeniería comprende: (i) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 de SEQ ID NO: 1, una región variable de cadena…
(19/07/2017) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de activar linfocitos T reguladores CD4+CD25+, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende: (i) una CDR1 de cadena ligera que comprende: Arg, Lys, Gln o Asn 24; Ala o Gly 25; Ser o Thr 26; Lys, Arg o Glu 27; Ser, Gly o Pro 28; Val, Ala o Ile 29; Ser 30; Thr, Ser, Asn, Gln o Asp 31; Ser 32; Gly 33; Tyr 34; Ser 35; Tyr 36; Ile, Val o Leu 37; y Tyr 38; (ii) una CDR2 de cadena ligera que comprende: Leu 54; Ala 55; Ser 56; Ile 57; Leu 58; Glu 59; y Ser, Asn, Gln, Thr, Glu o Asp 60; (iii) una CDR3 de cadena ligera que comprende: Gln 93; His 94; Ser 95; Arg o Lys 96; Glu, Asp o Arg 97; Leu, Gly o Ile 98; Pro 99; Trp 100; y Thr o Ser 101; (iv) una CDR1 de cadena pesada…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar las células T reguladoras CD4+CD25+, en donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio V de la cadena H definido en el SEQ ID NO: 1, un dominio V de la cadena L definido en el SEQ ID NO: 2, y un dominio constante de IgG1, en donde la composición va a ser administrada por vía intravenosa a un sujeto cada semana, cada cuatro semanas, cada mes o cada seis semanas, y en donde la composición va a ser administrada al sujeto a una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 a 60 mg.
PDF original: ES-2610327_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar linfocitos T reguladores de CD4+CD25+, donde la composición se debe administrar a un sujeto por vía subcutánea en una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 mg a 100 mg, donde la dosis se debe administrar de forma semanal, y donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio constante de IgG1 y tiene dominios V definidos por las siguientes secuencias de polipéptidos: - dominio V de cadena H:**Fórmula** - dominio V de cadena L:**Fórmula**.
PDF original: ES-2569217_T3.pdf
(08/07/2015) Un inmunoconjugado dirigido a las células tumorales que expresan CD138 de un sujeto disminuyendo la adhesión de las células del estroma a las células tumorales que expresan CD138, en el que el inmunoconjugado comprende una molécula efectora y un anticuerpo dirigido modificado, en el que la molécula efectora y el anticuerpo dirigido modificado están unidos entre sí mediante un enlazador escindible, en el que la molécula efectora es un inhibidor de la polimerización de tubulina, en el que el anticuerpo dirigido modificado comprende una región variable de la cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y una región variable de la cadena ligera que comprende los restos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2, y…
(17/12/2014) Un kit que comprende por separado un agente capaz de activar células T reguladoras CD4+ CD25+ y metotrexato, donde el agente es un anticuerpo anti-CD4 humanizado que comprende un dominio V de cadena H y un dominio V de cadena L, y donde: (a) el dominio V de cadena H comprende las secuencias DCRMY, VISVKSENYGANYAESVRG y SYYRYDVGAWFAY, y el dominio V de cadena L, comprende las secuencias RASKSVSTSGYSYIY, LASILES y QHSRELPWT; y/o (b) el dominio V de cadena H tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la SEC ID Nº 1 y el dominio V de cadena L tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la SEC ID Nº 2.
(26/11/2014) Un producto inmunoconjugado capaz de dirigirse a células que expresan CD138 que comprende: (a) un anticuerpo de direccionamiento modificado genéticamente contra CD138 que comprende: (i) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) del SEQ ID NO: 1, y (ii) una cadena ligera que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) del SEQ ID NO: 2; y (b) una molécula efectora para inducir la muerte celular, en donde una región constante de dicha cadena pesada de inmunoglobulina es una región constante de isotipo IgG4.
(11/06/2014) Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido que reconoce CD138, y una molécula efectora para inducir la muerte celular, donde el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 1 y una cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 2, donde (a) la cadena pesada comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y (b) la cadena ligera comprende los restos de aminoácidos 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2, y donde el anticuerpo dirigido modificado es del isotipo IgG4.