11 inventos, patentes y modelos de CREA, ROBERTO

(02/11/2016) Una biblioteca de polipéptidos de expresión de presentación de levaduras que comprende polinucleótidos que codifican análogos de fragmentos variables monocatenarios (scFv) de anticuerpos de serotipo B (BoNT/B) anti toxina nerviosa botulínica, en la que cada scFv comprende (a) un engarce poli-Gly-Ser de SEQ ID NO: 7, (b) una etiqueta poli-His de SEQ ID N.º: 8, (c) una etiqueta myc de SEQ ID N.º: 9 (d) una VH de SEQ ID N.º: 10 y VL de SEQ ID N.º: 11 en la que los residuos de regiones determinantes de complementariedad (CDR) están sustituidas en cada posición de aminoácido dentro de las seis CDR, presentando los polinucleótidos colectivamente todas las…

(20/01/2016) Una biblioteca de polinucleótidos que codifican regiones de unión a anticuerpo que comprende: (i) una región marco conservada de cadena ligera de un clon de región marco conservada de cadena ligera seleccionada del grupo que consiste en VKI-L1 y VKI-L5; (ii) una región marco conservada de cadena pesada de un clon de región marco conservada de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en 1-e; 3-07, 3-11, 3-21, 3-23, 3-30,5, 3-33, 3-48, y 3-74; (iii) una región VKI CDR-L1 de longitud siete de acuerdo con la definición de contacto de CDR que comprende la secuencia de aminoácidos SX1X2L(A/N)WY, en la que X1 es A, D, S, I, P, R, Y, H, N, T o K y X2 es A, D, S,…

(06/05/2013) Un procedimiento para producir una biblioteca de polinucleótidos que codifica al menos una región determinantede la complementariedad (CDR) en la que el procedimiento comprende: (a) determinar la variación de secuencia de aminoácidos de la CDR presente en una biblioteca de anticuerposde referencia que consiste en las CDR naturales como se define de acuerdo con el Índice EU, Kabat, Chothia odefinición de punto de contacto, en el que la variación de secuencia CDR se determina en cada posición deresto de aminoácido de la CDR; (b) alinear una secuencia peptídica CDR problema de un anticuerpo contra un antígeno diana con…

(15/08/2012) Procedimiento para la producción de una composición que es rica en hidroxitirosol, el cual comprende: (a) Producir un agua de vegetación a partir de aceitunas; (b) Añadir una cantidad suficiente de ácido al agua de vegetación para obtener un valor pH entre 1 y 5; así como (c) Incubar el agua de vegetación acidificada durante un período de por lo menos dos meses hasta que por lomenos el 75 % de la oleuropeína, primitivamente presente en el agua de vegetación, se haya convertido en elhidroxitirosol.

(20/01/2012) Un procedimiento para distinguir uno o más residuos de aminoácidos funcionales de residuos de aminoácidos no funcionales en una región definida dentro de un polipéptido que comprende, seleccionar uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos del polipéptido; determinar un residuo de aminoácido para sustituirse por los uno o más residuos de aminoácidos seleccionados; sintetizar los polinucleótidos que codifican el polipéptido o parte del mismo comprendiendo los residuos de aminoácidos seleccionados, representando los polinucleótidos colectivamente sustituciones aminoacídicas variantes de acuerdo con los siguientes criterios: i) conteniendo cada polinucleótido en cada posición de codón en la región definida, bien un codón requerido por la síntesis del resto de aminoácido o…

(12/11/2009) Una biblioteca de aminoácido predeterminado único que comprende inmunoglobulinas de interés con seis regiones determinantes de complementariedad, incluyendo la biblioteca bibliotecas subconjunto que comprenden: a) una biblioteca subconjunto que comprende una inmunoglobulina de interés prototipo, y en la que se basan todas las mutaciones posteriores; y b) seis bibliotecas subconjunto, comprendiendo cada una inmunoglobulinas mutadas en las que se ha sustituido un aminoácido predeterminado único en una o más posiciones en una de las seis regiones determinantes de complementariedad de la inmunoglobulina prototipo, con una biblioteca subconjunto para cada una de las seis regiones determinantes de complementariedad; y c)…

(16/04/2008) Un método de mutagénesis de paso a través de un ácido nucleico que codifica un polipéptido prototipo de interés, que comprende: a) seleccionar una o más regiones diana de aminoácidos prototipo en el polipéptido prototipo de interés, codificado por el ácido nucleico; b) para cada una de las regiones diana, predeterminar un aminoácido para que se incorpore a la región diana, en lugar de los aminoácidos prototipos; y c) sintetizar una mezcla de oligonucleótidos que contiene una secuencia de nucleótidos para cada región diana, donde cada oligonucleótido contiene, en cada posición de secuencia en la región diana, un nucleótido que se requiere para la síntesis del aminoácido prototipo del polipéptido, o un nucleótido predeterminado que se requiere para la síntesis del aminoácido predeterminado, donde, durante la…

(01/11/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS QUE TIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE UNA POBLACION DE VARIANTES DE UNA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA, Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE DICHO GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS. EN GENERAL EL METODO CONSISTE EN (I) SELECCIONAR UNA PROTEINA, O UNA PORCION DE LA MISMA, QUE PRESENTE UNA POBLACION DE N VARIANTES, REPRESENTADA POR LA FORMULA A{SUB,1}A{SUB,2}A{SUB ,3} ... A{SUB,N2}A{SUB,N-1}A{SUB ,N}, DONDE A{SUB,N} ES UN AMINOACIDO QUE OCURRE EN LA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA; (II) DETERMINAR EL NUMERO DE VECES O{SUB,N}{SUP,AA} QUE TIENE LUGAR CADA AMINOACIDO EN CADA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LOS N VARIANTES; (III) CALCULAR LA FRECUENCIA CON LA QUE OCURRE (O{SUB,N}{SUP,AA}/N){SUB ,N} EN CADA TIPO DE…