(25/07/2012) Composición farmacéutica para su uso en la inhibición de la fusión de virión de VHC:célula, previniendo otratando de ese modo infecciones por VHC, comprendiendo la composición un péptido que consiste en unocualquiera de la SEQ ID NO:1, o un fragmento de la SEQ ID NO:1 que comprende la SEQ ID NO:40.
(20/09/2010) Un compuesto de fórmula: ciclo[Tic-Tyr D-Trp-Lys-Abu-Phe]; D-Nal-ciclo[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2; 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilacetil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2; y 4-(2-hidroxietil)-1-piperazina-2-etanosulfonil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2, o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable de los mismos
(27/05/2010) Un compuesto conjugado representado por la fórmula siguiente:
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(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IL CONSORZIO FERRARA RICHERCHE SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. Clasificación: A61K38/08, A61K38/31, A61P35/00, C07K14/655.
Un compuesto de la fórmula: Cpa-ciclo(D-Cys-4-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-NaI-NH2 o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.
(16/11/2008) Un antagonista de la actividad de somatostatina de fórmula (I), (Ver fórmula) en la que: A1 es un alfa-aminoácido aromático opcionalmente sustituido; A2 es un alfa-aminoácido aromático opcionalmente sustituido; A3 es Dab, Dap, Lys u Orn; A4 es beta-hidroxivalina, Ser, Hser o Thr; A1 -ciclo{D-Cys-A 2 -D-Trp-A 3 -A 4 -Cy 5 }-A 5 -Y 1 , (I) A5 es un alfa-aminoácido D o L-aromático opcionalmente sustituido; y Y'' es OH, NH2 o NHR 1 , en la que R 1 es alquilo (C1-6); en la que cada dicho alfa-aminoácido aromático opcionalmente sustituido está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que está constituido por halógeno, NO2, OH, CN, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), alcoxi (C1-6), Bzl, O-Bzl, y NR…
(01/07/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A 7 es ácido urocánico (Ura), ácido trans-3-(3-piridil)acrílico (Paa), ácido (4-piridiltio)acético (Pta) o ácido 3-(4-hidroxifenil) propiónico (Hppa); A 8 es Ala, D-Ala, Aib, Acc, N-Me-Ala, N-Me-D-Ala, Arg o N-Me-Gly; A 9 es Glu, N-Me-Glu, N-Me-Asp o Asp; A 10 es Gly, Acc, Ala, D-Ala, Phe o Aib; A 11 es Thr o Ser; A 12 es Phe, Acc, Aic, Aib, 3-Pal, 4-Pal, -Nal, Cha, Trp o X 1 -Phe; A 13 es Thr o Ser; A 14 es Ser, Thr, Ala o Aib; A 15 es Asp, Ala, D-Asp o Glu; A 16 es Val, D-Val, Acc, Aib, Leu, Ile, Tle, Nle, Abu, Ala, D-Ala, Tba o Cha; A 17 es Ser, Ala, D-Ala, Aib, Acc o Thr; A 18 es Ser, Ala, D-Ala, Aib, Acc o Thr; A 19 es Tyr, D-Tyr, Cha, Phe, 3-Pal, 4-Pal, Acc, -Nal, Amp…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. Clasificación: A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, C07K7/06, A61P9/00, C07K7/64, A61P25/14, A61K38/22, A61P9/10, A61K38/00, A61P25/28, A61P9/04, C07K14/575, A61P9/14, A61K38/12, C07K7/52.
Un octapéptido cíclico que tiene actividad antagonista de urotensina-II y que consiste en la fórmula: (R1)a-AA1-ciclo[AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Cys]-AA7-R2 en la que AA1 es el isómero L de un aminoácido aromático; AA2 es el isómero L o D de Cys; AA3 es un isómero L de un aminoácido aromático; AA4 es el isómero L de Trp; AA5 es el isómero L o D de Lys, N-Me-Lys u Orn; AA6 es el isómero L o D de Val, Thr, Leu, Ile, terc-Leu, Abu o Nle; AA7 es el isómero L o D de Val, Thr, Ley, Ile, terc-Ley, Abu, Nle o un aminoácido aromático; R1 es H, alquilo inferior, alcanoilo inferior o un acilo inferior; a es 1 ó 2; y R2 es OH, OR3, N(R3)2 o NHR3, donde R3 es H, un alquilo inferior o arilalquilo; una sal farmacéuticamente aceptable de dicho péptido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2006). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS ANTAGONISTAS DE LA SOMATOSTATINA QUE TIENEN UN AMINOACIDO - D A NIVEL DEL SEGUNDO RESIDUO.
(01/06/2004) Un octapéptido cíclico de fórmula: en la que: A1 es D-Nal o D-Trp; A3 es Phe, F5-Phe o X-Phe en el que X es halógeno, NO2, CH3 u OH. A5 es -NH-CH(Y)-CO-, en el que Y es (CH2)m-R4- N(R5)(R6) o (CH2)n-R4-NH-C(R7)-N(R5)(R6) , siempre que A5 no sea Orn; A6 es el isómero D- o L- de Thr, Leu, Ile, Nle, Val, Abu, Nal, Trp, Me-Trp, Bpa, F5-Phe, Phe o X-Phe, en el que X es un halógeno, NO2, CH3 u OH.; A8 es Nal o Trp; m es 1, 2 ó 3; n es 1, 2, 3, 4 ó 5; cada R1 y R2 es, independientemente, H, E, COE o COOE, siendo E un alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, fenilo, naftilo, fenilalquilo o alquilfenilo C7-12, fenilalquenilo o alquenilfenilo C8- 12, fenilalquinilo o alquinilfenilo C8-12, naftilalquilo o alquilnaftilo C11-20, naftilalquenilo o alquenilnaftilo C11-20, naftilalquinilo o alquinilnaftilo C12-20, siempre…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND BIOMEASURE, INC. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K14/655.
UN METODO DE INHIBIR SELECTIVAMENTE ACTIVIDAD BIOQUIMICA DE CELULAS INDUCIDA POR NEUROMEDINA B. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS LAS CUALES CONTIENEN RECEPTOR DE NEUROMEDINA B CON UNA OCTOPEPTIDA CICLICA, D TYR LLA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2001). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC. THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, C07K14/655.
SE TRATA DE UN ANALOGO PEPTIDICO CICLICO EN EL QUE UN ENLACE DISULFURO UNE EL RESTO N-TERMINAL CON EL RESTO C-TERMINAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION THE LOUISIANA STATE UNIVERSITY MEDICAL CENTER FOUNDATION CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Clasificación: C07K17/00, C07K7/00, A61K38/00, C07K5/00, A61K38/02.
SE REVELAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ACOMPAÑAN DE LA EXPRESION ABERRANTE DE UN RECEPTOR DE SOMATOSTATINA (P. EJ., CANCER) O DE UNA MAYOR PRODUCCION DE UN FACTOR REGULABLE POR LA SOMATOSTATINA (P. EJ., ACROMEGALIA). LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: A) (Y) SUB,N+1}P, B) (Y) SUB,N} TATINA, Y ES D N ES UN ENTERO DE 1 A 32, AMBOS INCLUSIVE, CADA Q, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, Y CADA S, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, DONDE Q Y S PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y X REPRESENTA LA FORMULA D O L NDE M ES UN ENTERO DE 1 A 10, AMBOS INCLUSIVE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Clasificación: A61K38/08, C07K14/655.
LOS OCTAPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES H O UN ALQUILO C1-20 A' ES D-BETA-NAL-D-TRP O D-X-PHE, DONDE X ES H, OH, CH3 O UN HALOGENO; Y A2 ES THR-NH2, THR-OH-NAL-NH2, O TRP-NH2 SON TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS PARA REDUCIR LA SECRECION DE GLUCAGON, INSULINA, HORMONA DEL CRECIMIENTO Y/O LA SECRECION EXOCRINA PANCREATICA.
(01/07/1997) Un producto para el tratamiento del cáncer de hígado y su procedimiento de manufactura uso de un análogo de la bombesina para la manufactura de un medicamento para tratar el hepatoma, caracterizado en que dicho análogo es de la fórmula: **fórmula** En donde A0 es Gly, el D-isómero de p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH3), o está borrado A1 es el D-isómero de cualquiera Asn, p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH,),Beta-Nal o está borrado A 2 es Gln, Asn, His, 1-metil-His o 3-metil-His; A 3 es Trp; A 4 es Ala; A 5 es Val; A 6 es Sar, Gly o D-Ala; A 7 es His A 8 es Leu A 9 es el L-isómero de cualquiera Met, Leu, Ile, Nle, o p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHo CH3); cada R1 y R2, independientemente, es H, C1-12 alquil, C7-10 fenil-alquil, COE1 (donde E1 es C1-20 alquil, C3-20 alquenil, C3-20 alquinil, fenil,…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1997). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/22, A61K38/08, C07K7/02.
UN PEPTIDO LINEAL ANALOGO AL QUE NATURALMENTE OCURRE, SUSTANCIA P BIOLOGICAMENTE ACTIVA TENIENDO UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE FIJACION RESPONSABLE DE LA FIJACION DE DICHO PEPTIDO A UN RECEPTOR EN LA CELULA BLANCO. EL ANALOGO TIENE UN ENLACE NO PEPTIDICO, EN LUGAR DE UN ENLACE PEPTIDICO, ENTRE UN RESIDUO AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO MENCIONADO Y UN RESIDUO AMINOACIDO ADYACENTE, O UN RESIDUO SINTETICO, UN BETA AMINOACIDO , O UN GAMMA AMINOACIDO EN LUGAR DE LOS DOS RESIDUOS AMINOACIDOS DEL SITIO ACTIVO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1996). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K14/655, A61K38/16.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE A SUB 1 Y A SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE, ES H ALQUILO C SUB 1-12 FENILALQUILO C SUB 7-10, R SUB 1 CO (DONDE R SUB 1 ES ALQUILO C SUB 1-20, ALQUENILO C SUB 3-20, ALQUENILO C SUB 3-20, FENILO, MAFTILO, O FENILALQUILO C SUB 7-10), O R SUB 2 OCO (DONDE R ES ALQUILO C SUB 1-10 O FENILALQUILO C SUB 7-10), SIEMPRE QUE CUANDO UNO DE A SUB 1 O A SUB 2 ES R SUB 1 CO O R SUB 2 OCO, EL OTRO TIENE QUE SER H; CADA UNO DE X SUB 1 Y X SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE, ES H, F, CL, BR, OH, CH SUB 3, O CF SUB 3, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE X SUB 1 Y X SUB 2 TIENE QUE SER H; A SUB 3 ES PHE O TYR; Y A SUB 4 ES OH, NH SUB 2 O NH-R SUB 3 (DONDE R SUB 3 ES UN ALQUILO C SUB 1-8 ALIFATICO SATURADO):O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO; Y UN METODO DE USO DE DICHO COMPUESTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: A61K37/43, C07K7/26.
OCTAPEPTIDOS LINEALES ANALOGOS DE SOMATOSTATINA CON LA FORMULA: EN DONDE A1 A A8 PUEDEN REPRESENTAR ALA, PIRIDIL-ALA, LEU, ILE, VAL, PHE, NLE, TRP, BETA-NAL, PHE SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1 Y 2, Y 1 Y 4, 2,4-DICLORO PHE, PENTAFLUORO-PHE, SER-R4 O THR-R4; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ACILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA N, -NH2 O ALQUILO INFERIOR; R4 NO REPRESENTA NADA, UN RESIDUO DE GLUCOSILO O UN CARBOHIDRATO. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN LOS OCTAPEPTIDOS, PARA INHIBIR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, IGF-1, INSULINA Y GLUCAGON. SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS OCTAPEPTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1995). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.
UN PEPTIDO LINEAL QUE ES UN ANALOGO DE LA BOMBESINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE OCURRE NATURALMENTE QUE TIENE UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE UNION RESPONSABLE DE LA UNION DE LA BOMBESINA AL RECEPTOR DE LA CELULA BLANCO, DIVISION DEL PEPTIDO LAZO EN EL SITIO ACTIVO DEL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE SIENDO INNECESARIO PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VIVO. EL ANALOGO TIENE UN LAZO NO - PEPTIDO A CAMBIO DE UN PEPTIDO LAZO ENTRE UN AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO Y UN AMINOACIDO ADYACENTE, Y TIENE EL MISMO SITIO DE UNION QUE EL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE, ASI QUE EL ANALOGO, ES CAPAZ DE ACTUAR COMO INHIBIDOR COMPETITIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE POR UNION AL RECEPTOR, Y POR VIRTUAL DEL LAZO NO - PEPTIDO, FALTA DE EXHIBIR LA ACTIVIDAD IN VIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/06, C07K7/02, C07K1/10.
ESTA INVENCION CONFIGURA UN METODO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE ENLACES NO PEPTIDICOS (CH2-NH) EN CADENAS DE POLIPEPTIDOS. SE SINTETIZAN POR PROCEDIMIENTOS ESTANDAR Y EL ENLACE NO PEPTIDICO SE SINTETIZA HACIENDO REACCIONAR UN AMINOALDEHIDO Y UN AMINOACIDO EN PRESENCIA DE NACNBH3. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANALOGOS DE SOMATOSTATINA CON ENLACES NO PEPTIDICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO EN FASE SOLIDA PARA MODIFICAR QUIMICAMENTE UN PEPTIDO. EL METODO IMPLICA SINTETIZAR ALFA-N-R Y LOS ANALOGOS N-R DEL GRUPO LATERAL DE PEPTIDOS, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO QUE CONTENGA CARBONILO Y UN AMINOACIDO EN PRESENCIA DE NACNBH3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE BRADIQUININA QUE CONTIENEN UN ENLACE NO PEPTIDICO; ALGUNOS DE LOS ANALOGOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA LO QUE LOS HACE TERAPEUTICAMENTE UTILES, POR EJEMPLO, PARA MEJORAR EL HINCHAZON O EL PICOR INDUCIDO POR VASODILATACION; OTROS EXHIBEN ACTIVIDAD AGONISTA Y SON ADECUADOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: A61K37/02, C07K7/26.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE TIENEN LA SECUENCIA -CYS - X - D - TRP - LYS VAL - CYS-, DONDE X REPRESENTA CUALQUIER RESTO AMINOACIDO, EN PARICULAR OCTAPEPTIDOS DE FORMULAS D - (BETA) - NAL - CYS - TYR - D - TRP - LYS - VAL CYS - (BETA) - NAL - NH2; D - PHE - CYS - TYR - D - TRP - LYS - VAL - CYS - (BETA) NAL - NH2; Y D - PHE - CYS - (BETA) - NAL - D - TRP - LYS - VAL - CYS - THR NH2, QUE SON ANALOGOS A SOMATOSTATINA (UN FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1988). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/06.
UN METODO PARA PREPARAR UN OCTAPEPTIDO DE FORMULA: DONDE A1 Y A2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, A3 ES CH A6 (DONDE A6 ES PENTAFLUOROFENILO, NAFTILO, PIRIDILO O FENILO), A4 ES UN RADICAL ORGANICO, PREFERIBLEMENTE FENILO, SUSTITUIDO, Y A5 Y A7 REPRESENTAN AMINOACIDOS, QUE COMPRENDE UNIR UN RESTO DE AMINOACIDO A7 A UN SOPORTE DE RESINA, LAVAR EL AMINOACIDO UNIDO A RESINA RESULTANTE Y COPULAR SUCESIVAMENTE, EN ESTE ORDEN, LOS RESTOS AMINOACIDOS CYS, A5, CYS, D TRP, A4, CYS Y A DICHO AMINOACIDO UNIDO A RESINA, LAVAR Y SECAR EL PEPTIDO UNIDO A RESINA RESULTANTE Y DISOCIAR DICHO PEPTIDO DE DICHA RESINA. LOS COMPONENTES OBTENIDOS SON ACTIVOS PARA INHIBIR LA SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, INSULINA Y GLUCAGON.
