Procedimiento para preparar partículas que contienen un antiviral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Clasificación: A61K31/505, A61P31/18, A61K31/53, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/4196.
Un procedimiento para preparar una partícula que comprende un coprecipitado que rodea a un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicho procedimiento pulverizar una disolución orgánica sobre un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicha disolución al menos TMC125, un agente tensioactivo, y un polímero hidrófilo, en el que la pulverización de toda la disolución se produce en al menos dos etapas distintas, cada una de estas etapas seguida de una etapa de trituración del producto obtenido al final de la etapa precedente.
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Partículas que comprenden un principio activo en forma de coprecipitado.
(06/05/2015) Procedimiento de preparación de una partícula constituida por un coprecipitado aplicado en capas alrededor de un soporte neutro hidrófilo mediante pulverización de una disolución orgánica sobre dicho soporte neutro hidrófilo, comprendiendo dicha disolución por lo menos una sustancia activa prácticamente insoluble en el agua, un agente tensioactivo y un polímero hidrófilo, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) preparación de una disolución orgánica que comprende la sustancia activa, el polímero hidrófilo y el agente tensioactivo,
b) pulverización de una parte de la disolución obtenida en a) sobre los soportes neutros hidrófilos,
c) trituración de las partículas obtenidas en la etapa b),
d) pulverización de la cantidad restante de la disolución…
MICROGRANULOS A BASE DE PRINCIPIO ACTIVO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/4164, A61K47/32, A61K31/192, A61K9/48, A61K9/36, A61K47/38, A61K9/32, A61K9/62, A61K9/26, A61K9/58.
Microgránulo constituido por un núcleo revestido de al menos una capa de revestimiento, comprendiendo dicho núcleo revestido al menos un principio activo, caracterizado porque el núcleo y dicha capa de revestimiento contienen cada uno entre 80 y 95% en peso de principio activo, estando el complemento hasta el 100% constituido por al menos un agente ligante, y porque el núcleo revestido presenta una forma sustancialmente esférica, cuyo tamaño es inferior a 300 µm.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO MULTIPARTICULAR DE LIBERACION CONTROLADA PLURISECUENCIAL.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA MULTIPARTICULAR CON LIBERACION CONTROLADA PLURISECUENCIAL DEL TIPO DE LAS QUE PERMITEN GARANTIZAR EN EL ORGANISMO DEL PACIENTE UNA CONCENTRACION SUFICIENTE DE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS POR UNA O DOS ADMINISTRACIONES EN 24 HORAS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA FARMACEUTICA DEL TIPO EN CUESTION, QUE COMPRENDE AL MENOS DOS POBLACIONES DE PARTICULAS DISTINTAS POR SU REVESTIMIENTO, SE PREPARA, PREFERENTEMENTE DE MODO CONTINUO, EN EL INTERIOR DE UNA SOLA INSTALACION DE REVESTIMIENTO A PARTIR DE VARIOS ESFEROIDES MEDICAMENTOSOS SIMILARES Y DE UNO O VARIOS PRODUCTOS DE REVESTIMIENTO, ESTANDO LOS ESFEROIDES MEDICAMENTOSOS DIVIDIDOS EN TANTAS FRACCIONES COMO POBLACIONES DEBEN HABER EN LA FORMA FARMACEUTICA QUE…
Forma farmacéutica multiparticular con liberación programada y pulsada y su procedimiento de preparación.
(16/10/2002) Forma farmacéutica multiparticular con liberación retardada y pulsada, que permite obtener el inicio de la puesta a disposición del principio activo entre las 4 y 8 horas siguientes a la ingestión de la mencionada forma farmacéutica, y después la liberación progresiva de la totalidad del principio activo entre las 8 y 20 horas siguientes, caracterizada porque está exenta deácido orgánico y se presenta en forma de esferoides medicamentosos constituidos por un soporte esférico neutro que presenta un primer recubrimiento a base de una mezcla de al menos un polímero hidrosoluble y de al menos un polímero no hidrosoluble en el seno del cual están uniformemente repartidas unas partículas constitutivas…
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAS DE DESLEIMIENTO RAPIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Clasificación: A61K9/20.
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAR DE DESINTEGRACION RAPIDA CUYA MEZCLA DE EXCIPIENTES PERMITE CONFERIR UNA VELOCIDAD DE DESINTEGRACION TAL QUE SU DESAGREGACION EN LA CAVIDAD BUCAL SE PRODUCE EN UN TIEMPO EXTREMADAMENTE CORTO Y PARTICULARMENTE INFERIOR A 60 SEGUNDOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LA SUSTANCIA ACTIVA ESTA PRESENTE EN FORMA DE MICROCRISTALES REVESTIDOS O DE MICROGRANULOS REVESTIDOS O NO.