9 inventos, patentes y modelos de CILIBERTO, GENNARO
Proteína de fusión al antígeno carcinoembrionario y sus usos.
(25/04/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusiónde CEA, en la que la proteína de fusión de CEA comprende una proteína CEA humana truncada en el extremo Cque carece de los aminoácidos 679 - 702 de la SEC ID Nº: 20, fusionada a un elemento inmunopotenciador que esla subunidad B de la enterotoxina termolábil de E. coli (LTB) que opcionalmente tiene truncada la secuencia señal; yen la que la proteína de fusión es capaz de producir una respuesta inmunitaria en un mamífero.
PROTEÍNA DE FUSIÓN DE TRANSCRIPTASA INVERSA DE LA TELOMERASA, NUCLEÓTIDOS QUE LA CODIFICAN Y USOS DE LA MISMA.
(08/03/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una variante de una proteína de fusión de hTERT-LTB como se expone en la SEC ID Nº: 6.
VACUNA DE METALOPROTEINASA 11 DE LA MATRIZ.
(12/12/2011) Un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que tiene una metaloproteinasa 11 de la matriz (MMP- 11) catalíticamente inactiva unida a una subunidad B la la toxina termolábil (LTB) de E. coli, en el que la secuencia señal de la LTB está eliminada, comprendiendo dicho polipéptido una secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID N.º: 10
SUPERAGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA H IL-6 Y METODO DE MODELADO TRIDIMENSIONAL PARA SU SELECCION.
(16/10/2003) SE SABE QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6(IL-6), QUE ES ONCOSTATINA-M(OSM), EL FACTOR INHIBITORIO DE LA LEUCEMIA (LIF), EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E LA INTERLEUCINA II (IL-II), INDUCEN LA FORMACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL FORMA PARTE LA MOLECULA DE MEMBRANA GP 130. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA METODOLOGIA PARA LA SELECCION DE SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: COMPARAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA COLONIA DE GRANULOCITOS BOVINOS QUE ESTIMULAN EL FACTOR (BG-CSF) CON LA SECUENCIA DE DICHA HORMONA, Y EN BASE A LA COMPARACION ANTERIORMENTE MENCIONADA, FORMULAR UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE DICHA HORMONA, EL CUAL PERMITE LA IDENTIFICACION DE…
ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE ES COMPLETAMENTE INCAPAZ DE UNIR GP130, Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Clasificación: C12N1/21, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE SON TOTALMENTE INCAPACES DE UNIRSE A LA CADENA DEL RECEPTOR RESPONSABLE DE LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL ASOCIADA CON ESTA CITOQUINA, ESTO ES, CON GP130. LA FIGURA MUESTRA LA AUSENCIA DE INTERACCION ENTRE LOS ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LA PROTEINA GP130.
USO DE ACTIVADORES DE RECEPTORES DEL CNTF (FACTOR NEUROTROFICO CIL IAR) PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICHERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, A61P3/10, A61K38/22, A61P3/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL HCNTF (FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO), DE ALGUNOS DE SUS MUTANTES, O DE OTRAS MOLECULAS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR DEL CNTF, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE SUS ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO POR EJEMPLO, LA HIPERGLICEMIA. LA FIGURA 1 ILUSTRA LA EFICACIA ANTIOBESIDAD DEL HCNTF Y LA EFICACIA DE LA LEPTINA SOBRE LA MASA CORPORAL (CUADROS DE LA IZQUIERDA) Y SOBRE LA RACION DE ALIMENTOS (CUADROS DE LA DERECHA) EN RATONES GENETICAMENTE OBESOS Y SOBRE RATONES DE OBESIDAD INDUCIDA POR EL REGIMEN ALIMENTICIO (DIO).
USO DE MUTEINAS DE CITOCINAS DE TIPO SALVAJE COMO INMUNOGENOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Clasificación: A61K39/00.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA SOBRE - PRODUCCION DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UN MUTANTE DE ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE. EN SU ALCANCE MAS AMPLIO, LA INVENCION CONSISTE EN EL USO DE MUTEINAS DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE TAMBIEN SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ESTA ULTIMA, COMO INMUNOGENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE Y CAPACES DE NEUTRALIZARLA EN AQUELLAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR SU PRODUCCION EXCESIVA. LA FIGURA 4 MUESTRA QUE LOS ANTICUERPOS DESARROLLADOS EN RATONES TRANSGENICOS MSE/HIL - 6 INMUNIZADOS CON UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA 6 HUMANA, SON CAPACES DE RECONOCER LA INTERLEUCINA 6 DE TIPO SALVAJE Y DE NEUTRALIZAR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.
INTERLEUCINA 6 MUTANTE DE ACTIVIDAD BIOLOGICA MEJORADA CON RELACION A LA DE LA INTERLEUCINA 6 SALVAJE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Clasificación: A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.
INTERLEUQUINO 6 MUTANTE, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE TIENE EN LA POSICION 176, LA ARGININA DEL AMINOACIDO EN LUGAR DE LA SERINA DEL AMINOACIDO COMO EN EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE, Y POR EL HECHO DE QUE MUESTRA MAYOR ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE. LA FIGURA REPRESENTA EL CAMPO GENETICO DEL PLASMIDO PBKS IL-6 SER 176ARG QUE CONTIENE LA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA EL INTERLEUQUINO 6 MUTANTE DE ACUERDO CON LA INVENCION, NO GLICOSILATADA. ESTE PLASMIDO HA SIDO ARCHIVADO EN E. COLI K12 POR EL NATIONAL COLLECTION OF INDUSTRIAL AND MARINE BACTERIA LTD. EL 02/11/1992 BAJO EL NUMERO DE ACCESO NCIMB 40526.
METODOLOGIA PARA SELECCIONAR SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/06/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Clasificación: C12N15/12, G01N33/68, G01N33/74, C07K14/655, C12N15/18.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6 (IL6), QUE ES ONCOESATINA (OSM) FACOR DE INHIBICION DE LEUCEMIA (LIF), FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E INTERLEUCINA 11 (IL11), INDUCEN LA FORMACION DE COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL LA MOLECULA DE MEMBRANA GP ES UNA PARTE. ASI ES POSIBLE FORMULAR LA HIPOTESIS DE QUE DOS SUPERFICIES DIFERENTES DE LA PROTEINA (EN ESTA CLASE DE HORMONAS), CONOCIDAS COMO LUGAR 1 Y LUGAR 2, SE ENLAZAN A DOS MOLECULAS DIFERENTES. LUGAR 1 AL RECEPTOR ESPECIFICO Y LUGAR 2 A GP 130. LA INVENCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE ESTOS LUGARES Y EL AISLAMIENTO DE VARIANTES QUE TIENEN, RESPECTO DE LA HORMONA FIBROTICA, UNA MAYOR AFINIDAD PARA EL RECEPTOR ESPECIFICO (SUPERAGONISTAS, SUPERANTAGONISTAS) O AFINIDAD DE GP 130 REDUCIDA O ABOLIDA (ANTAGONISTAS Y SUPERAGONISTAS). LA FIGURA MUESTRA LA CONSTRUCCION PHENDELTA HIL-6 Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS FASMIDICAS QUE PUEDEN SER USADAS PARA ELEGIR AGONISTAS DE INTERLEUCINA 6.
