6 inventos, patentes y modelos de CHO, WING-KEE, PHILIP
Combinación de inhibidores de la proteasa del VHC con un tensioactivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Clasificación: A61K38/05, A61P31/14, A61K31/454, A61K38/06.
Una formulacion farmaceutica que comprende:
(a) al menos un tensioactivo, en donde dicho al menos un tensioactivo es lauril sulfato de sodio, y (b) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en el compuesto de Formula Ia:**Fórmula**
y sales o solvatos farmaceuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2572980_T3.pdf
Formulaciones de comprimidos que contienen sales de 8-[{1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diaza-espiro[4.5]decan-2-ona y comprimidos preparados con ellas.
(10/06/2013) Una formulación farmacéutica en polvo que comprende: (a) un granulado que comprende: al menos una salcristalina de (5S,8S)-8-[{(1R)-1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diazaespiro[4.5]decan-2-ona,celulosa microcristalina intragranular, en donde opcionalmente la celulosa microcristalina tiene un diámetro medio departícula inferior a 70 micras, lactosa monohidratada, un primer disgregante, y un aglutinante; y mezclados en secocon éstos (b) celulosa microcristalina extragranular, en donde opcionalmente la celulosa microcristalina tiene undiámetro medio de partícula superior a 70 micras, un segundo disgregante, y estearato de magnesio, en dondeopcionalmente la relación ponderal del primer disgregante al segundo disgregante es de aproximadamente 1:1,5 yen donde la formulación proporciona, después de compresión en una máquina de…
COMPOSICION PARA DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION PROLONGADA.
(16/12/2009) Una composición bicapa de liberación sostenida para dosificación oral caracterizada por:
una primera capa de liberación inmediata en la que la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende desloratadina;
una segunda capa de liberación sostenida en la que la segunda capa de ingredientes de liberación sostenida comprende un descongestionante nasal seleccionado entre el grupo que consiste en fenilpropanolamina, fenilefrina y pseudoefedrina o una sal ácida farmacéuticamente aceptable adicional de las mismas; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que:
a) la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende adicionalmente del 50% al 60%…
COMBINACIONES DEL ACTIVADOR DEL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE LOS PEROXISOMAS (PPAR) FENOFIBRATO CON EL INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE ESTEROLES EZETIMIBA PARA INDICACIONES VASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/397, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/395, A61P9/04, A61P3/04, A61K31/215, A61K47/34, A61K47/38, A61K47/20.
Una composición que comprende: (a) Fenofibrato y (b) un inhibidor de la absorción de esteroles representado por la fórmula (II) a continuación: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
COMBINACIONES DE ACTIVADOR(ES) DEL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE LOS PEROXISOMAS (PPAR) E INHIBIDOR(ES)M DE LA ABSORCION DE ESTELORES Y TRATAMIENTOS PARA TRASTORNOS VASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/397.
Una composición que comprende: a) 10% en peso del compuesto activo I; b) 55% en peso de monohidrato de lactosa; c) 20% en peso de celulosa microcristalina NF; d) 4% en peso de povidona (K29-32) USP; e) 8% en peso de croscarmelosa sódica NF; f) 2% en peso de laurilsulfato sódico; y g) 1% en peso de estearato magnésico; en donde el término compuesto activo I designa.
COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL DE CESION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/24, A61K31/4545.
Una composición de dos capas para administración oral, de cesión prolongada, que comprende una primera capa de cesión inmediata que comprende una cantidad eficaz de desloratadina y o bien: (a) 50% a 60% en peso de una sal básica de calcio, magnesio o aluminio, insoluble en agua, farmacéuticamente aceptable, y en la que está evitado el uso de un excipiente ácido, o (b) 0, 1% a 10% en peso de al menos un antioxidante farmacéuticamente aceptable; y una segunda capa de cesión prolongada que comprende una cantidad eficaz de pseudoefedrina o una de sus sales, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, y, opcionalmente, 0, 1% a 10% en peso de un antioxidante farmacéuticamente aceptable.
