31 inventos, patentes y modelos de CHERIF-CHEIKH, ROLAND
Proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas para la liberación sostenida de análogos de somatostatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K38/31, A61K9/19.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida inyectable, que comprende las etapas de:
* combinar una sal de análogo de somatostatina gelificable y una disolución ácida acuosa;
* liofilizar la mezcla resultante solamente una vez; y
* hidratar el liofilizado; en el que el pH final de la composición oscila de pH 5,5 a 6,5, el análogo de somatostatina es lanreótido, y durante la etapa de liofilización, la temperatura de la mezcla
* se reduce inicialmente desde la temperatura ambiente hasta una temperatura entre 1 y 5°C, y después se mantiene constante durante al menos una hora,
* se reduce adicionalmente desde 1 a 5°C hasta una temperatura menor de -30°C a lo largo de hasta 15 minutos, y después se mantiene a una temperatura constante durante al menos 2 horas.
PDF original: ES-2677012_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61K9/22, A61K47/34, A61L27/18, A61L27/58, A61K38/09.
Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos
- preparar una cubierta polimérica o copolimérica,
- preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua,
- colocar la solución en la cubierta,
- incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y
- secar durante 6-24 h al vacío.
PDF original: ES-2661847_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de un polímero VLMW.
(19/10/2016) Una formulación semisólida de liberación controlada y sostenida que comprende :
a) Un polímero o copolímero biodegradable con extremos bloqueados con muy bajo peso molecular o una mezcla de los mismos, que tiene un peso molecular promedio en peso de 500 a 5.000 Daltons,
b) Al menos una sustancia activa o una mezcla de la misma seleccionada de la lista: un péptido, un polipéptido, una proteína, tal como hormona luteinizante (LHRH), hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona estimulante del folículo (FSH), hormona paratiroidea (PTH), insulina, hormona de crecimiento, hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH), péptido de liberación de la hormona de crecimiento, calcitonina y sales de estos compuestos aceptables para uso…
Uso de un sistema catalítico para la (co)oligomerización de lactida y glicolida.
(13/07/2016) Uso de un sistema catalítico constituido por
(a) un catalizador polimérico de tipo resina de intercambio iónico de carácter ácido fuerte y
(b) un aditivo de (co)oligomerización de fórmula general
R1-E-R2
en la que
E representa un elemento del grupo 16;
R1 representa un átomo de hidrogeno o de deuterio;
R2 representa un átomo de hidrógeno o de deuterio o un grupo de fórmula -E14(R14)(R'14)(R"14);
E14 es un elemento del grupo 14;
R14, R'14 y R"14 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, uno de los radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo o arilo, y en los que dicho o dichos sustituyentes se seleccionan de entre: halógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxilo, cicloalquilo,…
Dispositivo de inyección de un implante sólido o semisólido.
(11/12/2015) Dispositivo de inyección de un implante dentro de unos tejidos , comprendiendo el dispositivo de inyección (1; 1') un cuerpo principal hueco (2; 2') al cual está fijada una aguja hueca (4; 4') dentro de la cual se introduce el implante , un cuerpo secundario (26; 26') dispuesto coaxialmente en el interior del cuerpo principal (2; 2') y que rodea a la aguja (4; 4'), y un vástago de pistón (36; 36') capaz de deslizarse coaxialmente en el interior de dicha aguja hueca (4; 4'), caracterizándose el dispositivo de inyección (1; 1') por que el vástago de pistón (36; 36') solo puede desplazarse entre una posición proximal y una posición distal controladas respectivamente por un tope superior (44; 44') y un tope inferior (46; 46') realizados sobre el cuerpo principal (2; 2'), comprendiendo el vástago de pistón (36; 36') una cabeza (38; 38')…
Dispositivo para la retroinyección de un implante.
(22/07/2015) Dispositivo para la retroinyección de un implante en la piel de un sujeto, comprendiendo este dispositivo un cuerpo principal hueco al cual está fijada una aguja hueca, en la cual está introducido el implante , un cuerpo secundario situado coaxialmente en el interior del cuerpo principal y que rodea a la aguja , y un vástago de pistón capaz de deslizar coaxialmente en el interior de la citada aguja hueca, proporcionándose medios para permitir que el vástago de pistón mantenga inalterada su posición con respecto a la aguja cuando el dispositivo de retroinyección se presiona contra la piel del sujeto para permitir que la aguja penetre en la piel del citado sujeto y que el cuerpo secundario se retraiga en…
Procedimiento de preparación de polímeros con arquitectura variada e iniciación con amida.
(04/03/2015) Procedimiento de preparación de polímeros lineales con extremo amida o con una arquitectura de estrella con núcleo amida por abertura de ciclo a base de monómeros de lactida y glicolida o un monómero de lactida, que comprende las etapas que consisten en:
(i) hacer reaccionar el o los monómeros en exceso con un iniciador en un disolvente, eligiéndose dicho iniciador entre una amina y un aminoalcohol, dado que el iniciador presenta al menos una función amina primaria o secundaria,
(ii) añadir un catalizador, siendo dicho catalizador una base no nucleófila y comprendiendo al menos un átomo de nitrógeno neutro de tipo sp2,
(iii) neutralizar la mezcla de reacción.
Procedimiento de preparación de polímeros en estrella.
(07/01/2015) Procedimiento de preparación de polímeros en estrella a base de un monómero de lactida y de un monómero de glicolida o de un monómero de lactida, por apertura del ciclo en presencia de un catalizador, caracterizado porque:
- el catalizador tiene por fórmula:**Fórmula**
en la que R es un haloalquilo de C1 a C6;
- el cebador es un poliol que comprende de 3 a 6 funciones hidroxilo.
Nuevos compuestos octapeptídicos y su utilización terapéutica.
(14/05/2014) Compuesto octapeptídico de fórmula general (I):
R-AA1-ciclo(AA2-Tyr3-D-Trp4-AA5-Val6-Cys7)-Thr8-NH2 (I)
en la que AA1 representa un radical de aminoácido unido al radical R y al aminoácido AA2 según la fórmula: en la que:
R1 representa el radical naftilo opcionalmente sustituido con uno o varios radicales alquilo;
R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o acetilo;
AA2 representa un radical de aminoácido unido a los aminoácidos AA1 y Tyr3 según la fórmula:
en la que n2 representa un número entero de 1 a 2;
AA5 representa un radical de aminoácido unido a los aminoácidos Trp4 y Val6 según la fórmula
en la que R5 y R'5 representan independientemente…
Nuevos sistemas catalíticos para la (co)polimerización de lactonas por apertura de ciclo.
(02/12/2013) Utilización de una sulfonamida en asociación con una base como sistema catalítico de (co)polimerización delactonas por apertura de ciclo.
Nuevos compuestos octapeptídicos derivados de la somatostatina y su uso terapéutico.
(21/10/2013) Un compuesto octapeptídico de fórmula general (I)
H-2-Nal1-ciclo(Cys2-Tyr3-AA4- Lys5-Val6-Cys7)-Th8-NH2 (I)
en la que AA4 representa un radical de aminoácido unido a los aminoácidos Tyr3 y Lys5 conforme a la fórmula **Fórmula**
en la que n4 representa un número entero de 0 a 3 y R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical de alquilo,cicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales de arilo y heteroarilo sustituidos eventualmente con uno o variosradicales iguales o diferentes, elegidos entre arilazo, halo, nitro, hidroxi, arilo, OR41;
R41 representa un radical **Fórmula**
en el que R42 representa un radical de alquilo o un átomo de hidrógeno, n es un…
Sistema catalítico de (co)polimerización de lactida y de glicolida.
(20/09/2013) Utilización de un sistema catalítico constituido
(a) por un trifluorometanosulfonato de fórmula general
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo de fórmula -E14(R14)(R'14)(R"14) ;
E14 es un átomo de carbono;
R14, R'14 y R"14 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno, o un radical alquilo,en cuanto al catalizador, y
(b) por un aditivo de (co)polimerización de fórmula general
R2-E-R3
en la que
E representa un átomo de oxígeno o de azufre;
R2 representa un átomo de hidrógeno;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -E'14(T14)(T'14)(T"14) ;
E'14 es un átomo de carbono o de silicio;
T14, T'14 y T"14 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno ; o uno de los radicales sustituidoso…
TRATAMIENTO CON TOXINA BOTULINA DE LA VEJIGA ESPASTICA.
(26/10/2010) La utilización de una formulación sólida, semi-sólida o líquida de toxina botulina para la preparación de un medicamento destinado a tratar un trastorno que se caracteriza por espasmos en la vejiga, en la que dicho medicamento se suministra sin emplear una inyección en el interior de la pared vesical y se encuentra en forma de formulación sólida, semi-sólida o líquida de toxina botulina extendida sobre la pared externa de un globo que se infla en el interior de la vejiga
DISPOSITIVO DE INYECCION DE SEGURIDAD PARA UNA COMPOSICION LIQUIDA O SEMISOLIDA.
(05/02/2010) Un dispositivo de inyección para inyectar un compuesto líquido o semisólido a una persona, comprendiendo el dispositivo: un alojamiento hueco que tiene un extremo próximo y un extremo distal (14a, 14b); una aguja hueca que tiene un extremo próximo y un extremo distal, estando dicha aguja insertada en el extremo distal del alojamiento y extendiéndose dicho extremo próximo de dicha aguja longitudinalmente dentro de dicho alojamiento ; un manguito conectado deslizable al extremo distal del alojamiento dispuesto para cubrir la aguja antes de la inyección y para retraerse en el alojamiento durante la inyección: caracterizado porque dicho dispositivo de inyección tiene un cartucho o tubo , comprendiendo dicho cartucho o tubo un extremo distal…
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61K31/473, A61K47/42, A61K47/26, A61K31/428, A61K38/23, A61K38/24, A61K31/13, A61K31/4985, A61K31/48, A61K31/4045, A61K38/29, A61K38/25, A61K9/00M5, A61K9/00M5D, A61K9/06, A61K47/10, A61K9/22, A61K38/31, A61K9/19, A61K38/09.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
DISPOSITIVO IMPLANTABLE INTRALUMINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS ET DE RECHERCHES D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61F2/02.
Dispositivo implantable en las vías vasculares, que comporta un elemento intraluminal alargado susceptible de ocupar, dentro de un trozo o tramo de la luz vascular, un volumen de esta luz, estando asociado dicho elemento a un medio de fijación en la luz vascular, caracterizado por un extremo proximal o zona de anclaje susceptible de fijarse sobre o a través de la pared del vaso, seguido de una varilla, que tiene un extremo distal libre dentro de la corriente sanguínea, de tal suerte que solo el extremo proximal o la zona de anclaje esté en contacto permanente con los tejidos del vaso, formando esta varilla y este extremo distal el elemento intraluminal no disminuyendo el flujo sanguíneo y no ejerciendo acción mecánica sensible sobre la pared vascular.
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES DE FARMACO SOLIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Clasificación: A61K38/28, A61K31/00, A61K9/06, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61P7/02, A61K9/16, A61K38/22, A61K38/00, A61M5/24, A61K31/35, A61K38/31, A61M5/20, A61K38/16, A61K9/70, A61K47/00, A61M5/145, A61M5/178, A61K47/36, A61K47/38, A61M5/142, A61K38/29, A61K38/25, A61P3/08.
Dispositivo para la administración de una composición de fármaco sólida que comprende un cuerpo de jeringa , una aguja precargada con dicha composición de fármaco sólida , y un conjunto de microémbolo y de pistón , en el que en funcionamiento dicho microémbolo empuja dicha composición de fármaco sólida fuera de dicha aguja y dicho pistón empuja sobre dicho microémbolo , caracterizado porque la aguja precargada está protegida por un capuchón y dicho cuerpo de jeringa presenta en su extremo proximal dos aletas y está sellado por una película protectora (13'') que sella dicho cuerpo en dichas aletas.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION LOCAL DE FORMULACIONES SOLIDAS O SEMI-SOLIDAS.
(16/02/2008) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION, PARA LA IMPLANTACION O LA INSERCION DE UNA FORMULACION SOLIDA O SEMISOLIDA DESTINADA A SER COLOCADA EN UN LUGAR DE DEPOSITO PRECISO (T) DE UN ORGANISMO,QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, SIENDO DICHA FORMULACION DE CONSISTENCIA SOLIDA O SEMISOLIDA TAL QUE PUEDA PERSISTIR DURANTE UN CIERTO TIEMPO EN EL LUGAR, Y QUE CONTIENE UNA DOSIS DE PRINCIPIO ACTIVO LIMITADA PARA UN TRATAMIENTO EN UNA ZONA OBJETIVO DEL ORGANISMO, DE UN DISPOSITIVO QUE COMPRENDE UNA PARTE COLOCADA EN EL INTERIOR DEL CUERPO DEL PACIENTE CON MEDIOS DE ACONDICIONAMIENTO DE LA FORMA SOLIDA O SEMISOLIDA, MEDIOS DE POSICIONAMIENTO QUE PERMITEN LLEVAR ESTOS MEDIOS DE ACONDICIONAMIENTO HASTA EL LUGAR DE DEPOSITO, MEDIOS DE INYECCION O DE INSERCION EN ESTE LUGAR DE DEPOSITO Y MEDIOS DE RETIRADA…
SISTEMA DE INYECCION ADECUADO PARA LA ADMINSITRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS DE LIBERACION LENTA DE SALES PEPTIDAS GELIFICABLES.
(16/05/2007) Sistema de inyección para la administración de una suspensión farmacéutica semisólida, de liberación lenta que comprende a) una primera jeringuilla que presenta un cilindro hueco con dos extremos y una boquilla en el primer extremo, y un émbolo dispuesto de modo deslizante dentro del cilindro y que se extiende fuera del cilindro a través de una abertura en el segundo extremo del cilindro; b) una segunda jeringuilla que presenta un cilindro hueco con dos extremos y una boquilla de salida en el primer extremo, y un émbolo dispuesto de modo deslizante dentro del cilindro y que se extiende fuera del cilindro a través de una abertura en el segundo extremo del cilindro, en el que el cilindro…
DISPOSITIVO PARA RECONSTRUIR UNA SOLUCION, UNA SUSPENSION O UNA DISPERSION TERAPEUTICA.
(16/11/2006) Dispositivo del tipo jeringa accionado por un pistón para reconstituir una preparación, en solución, en suspensión o en dispersión, en un líquido en el interior de un depósito próximo cerrado en un extremo por un elemento fijo y en el otro extremo por un pistón y que forma parte del cuerpo de dicha jeringa, teniendo dicho dispositivo: - una cárpula que constituye el depósito próximo y que contiene una parte no líquida , aquí el liofilizado de dicha preparación que ha sido previamente acondicionado en vacío en el interior de dicho depósito próximo de dicha jeringa; una cárpula que constituye un depósito distal que contiene una parte líquida de dicha preparación, previamente…
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACAUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DELAB. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K38/31.
Composición farmacéutica de liberación continua, sólida, no particulada, para administración parenteral, consistiendo dicha composición en: sal de péptido soluble que formará un gel en contacto con un fluido corporal; y hasta un 30% en peso de la composición de un vehículo monomérico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, mezclado dentro de una forma cilíndrica sólida, dicho gel liberando dicho péptido continuamente dentro del paciente durante un periodo de tiempo prolongado de por lo menos 3 días.
DISPOSITIVO DE INYECCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DELAB. Clasificación: A61M5/32.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA INYECTAR UNA COMPOSICION LIQUIDA O SEMISOLIDA A UN SUJETO.
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACO.
(01/05/2005) Dispositivo externo, portátil para la administración automática y controlada de una composición sólida de fármaco a un paciente, que comprende un alojamiento ; un tubo distribuidor conectado a dicho alojamiento ; un accionador ; un controlador ; y una fuente de energía apropiada para proporcionar energía a dicho accionador y a dicho controlador ; caracterizado porque un pistón está dispuesto en el interior de dicho alojamiento y porque dicho tubo dispensador está destinado a contener una composición sólida de fármaco compuesta esencialmente por dicho fármaco y por hasta el 50%, en peso, de un excipiente farmacéuticamente aceptable, dicho accionador está dispuesto en el interior de dicho alojamiento para desplazar dicho pistón desde dicho alojamiento dentro de dicho tubo dispensador…
JERINGUILLAS PARA LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES PASTOSAS O SEMISOLIDAS.
(01/04/2005) Una jeringuilla destinada a la inyección parenteral de una formulación semi-sólida, que comprende un elemento hueco que forma depósito, para contener preparación semi-sólida a inyectar entre un émbolo y una base de una aguja que viene a contacto con una extremidad de dicho depósito , de manera que el émbolo entra en contacto directo con dicha base al final de la inyección de la dosis contenida en dicho elemento que forma depósito, siendo mantenidos dicho elemento que forma depósito y dicha aguja solidarios uno del otro por aplicación directa del elemento que forma depósito contra dicha base por una armadura o caja que recibe dicho elemento que forma depósito caracterizada porque dicha armadura o caja rodear dicho depósito con una holgura, pequeña o nula, tal que además de asegurar el aprieto axial del elemento…
PROCEDIMIENTO PARA CONSTITUIR UN PREPARADO INYECTABLE Y DISPOSITIVO PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE DICHO PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DELAB. Clasificación: A61M5/00, A61M5/315, A61J1/00, A61M5/28.
SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE PREPARA UNA FORMA SECA DE UN PRINCIPIO ACTIVO AL VACIO, ASI COMO UN LIQUIDO Y SE INTRODUCE ESTE LIQUIDO EN LA FORMA SECA POR ASPIRACION, GRACIAS A LA ACCION DEL VACIO PARA FORMAR LA PREPARACION INYECTABLE; DICHO DISPOSITIVO COMPRENDE UNA JERINGA ESTANCA A LOS GASES PARA ACONDICIONAR AL VACIO LA FORMA SECA , UN DEPOSITO QUE CONTIENE EL LIQUIDO Y UNA CAPERUZA QUE FORMA UN CONECTOR ENTRE LA JERINGA Y EL DEPOSITO DE LIQUIDO, ESTANDO LA AGUJA DE INYECCION HUNDIDA DENTRO DEL SEPTUM DE LA CAPERUZA . LA INVENCION PERMITE OBTENER LA PREPARACION DIRECTAMENTE INYECTABLE POR UNA REHIDRATACION AUTOMATICA; EN EFECTO, DESPUES DE LA ACTIVACION, LA PREPARACION EXTEMPORANEA ES AUTOMATICA YA QUE LOS ELEMENTOS DEL DISPOSITIVO SE DESPLAZAN SOLOS BAJO LA ACCION DEL LIQUIDO QUE ES ATRAIDO POR ASPIRACION AL VOLUMEN SOMETIDO A VACIO QUE CONTIENE LA FORMULACION SOLIDA.
ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Clasificación: A61K39/00, A61K38/28, A61K31/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/00, A61K38/16, A61K47/00, A61K47/36, A61K38/25.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00, A61K38/23, A61K38/16, A61K47/00, A61K38/09, A61K38/29, A61K38/25.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
METODOS Y APARATO PARA EL SUMINISTRO DE COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS SOLIDAS.
(01/04/2000) LA INVENCION CARACTERIZA UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA EL SUMINISTRO AUTOMATICO DE UN INGREDIENTE ACTIVO CONFORME A UN PERFIL DE SUMINISTRO AJUSTABLE. EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA CARCASA , UN RESERVORIO CONECTADO OPERATIVAMENTE A LA CARCASA Y DISPUESTO PARA ALMACENAR UNA COMPOSICION SOLIDA QUE INCLUYE EL INGREDIENTE ACTIVO, UN ACTUADOR DISPUESTO DENTRO DE LA CARCASA PARA MOVER LA COMPOSICION SOLIDA DESDE EL RESERVORIO A UN AREA DE TRANSITO, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA PASA DE LA CARCASA AL AREA DE TRANSITO, UN CONTROLADOR QUE ACTUA SOBRE EL ACTUADOR PARA AJUSTAR EL MOVIMIENTO DE LA COMPOSICION SOLIDA QUE SALE DE LA CARCASA DE ACUERDO CON EL PERFIL DE SUMINISTRO AJUSTABLE, Y UNA FUENTE DE ENERGIA DISPUESTA PARA PROPORCIONAR ENERGIA AL ACTUADOR Y AL CONTROLADOR.…
DISPOSITIVO DE INTRODUCCION PARENTERAL CARENTE DE AGUJA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1999). Solicitante/s: DELAB. Clasificación: A61M5/30, A61M37/00.
SE MUESTRA UN DISPOSITIVO CON MENOS AGUJA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO. EL MEDICAMENTO ADOPTA LA FORMA DE UN EXTREMO DE MONDADIENTES. SE COLOCA EN EL HUECO DE UN BARRILETE QUE TIENE LA FORMA DE UN CONO DELANTERO EN UN EXTREMO. SE INSERTA UN EMBOLO EN EL OTRO EXTREMO DEL HUECO. EL EMBOLO IMPULSA EL MEDICAMENTO A TRAVES DE LA PIEL Y DENTRO DE LA CAPA SUBCUTANEA DEL PACIENTE SIN NECESIDAD DE LA PENETRACION DE LA PIEL POR UNA AGUJA.
DISPOSITIVO DE INYECCION DE SEGURIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Solicitante/s: DELAB. Clasificación: A61M37/00.
SE MUESTRA UN DISPOSITIVO DE INYECCION PARA LA INYECCION INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEA DE MEDICAMENTOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN ELEMENTO DE CUERPO PRINCIPAL (10A, 10B) QUE TIENE UNA AGUJA UNIDA AL MISMO. UNA FUNDA PROTECTORA CUBRE LA AGUJA Y LA RETRAE DENTRO DEL ELEMENTO DEL CUERPO PRINCIPAL CUANDO SE PRESIONA EL DISPOSITIVO CONTRA LA PIEL DE UN MAMIFERO, P.E. UN PACIENTE HUMANO. UN EMBOLO CON UNA BARRA ADHERIDA MANTIENE EL MEDICAMENTO EN EL PACIENTE CONFORME SE RETIRA LA AGUJA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61M31/00.
BOMBAS OSMOTICAS. UNA BOMBA OSMOTICA COMPRENDE UN ALOJAMIENTO DENTRO DEL CUAL HAY UNA CAMARA DE SUMINISTRO SEPARADA DE UNA CAMARA DE SAL OSMOTICA POR MEDIOS SENSIBLES A LA PRESION, IMPERMEABLES, MOVILES, TALES COMO UN PISTON O UNA MEMBRANA FLEXIBLE. LA CAMARA DE SAL OSMOTICA ESTA SEPARADA DE UNA FUENTE DE FLUIDO OSMOTICO, POR EJEMPLO, UNA CAMARA DE FLUIDO OSMOTICO , POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE OPCIONALMENTE MONTADA EN UN PISTON . UNA BARRERA CONTRA FLUIDO AISLA LA CAMARA DE SAL OSMOTICA DE LA FUENTE DE FLUIDO OSMOTICO PARA ALMACENAMIENTO DE LA BOMBA Y PUEDE SER INACTIVADA CUANDO LA BOMBA SE HA DE UTILIZAR. LA BARRERA CONTRA FLUIDO PUEDE SER UNA CHAPA DELGADA , INACTIVADA POR ROTURA, O UN PISTON Y UNA DISPOSICION DE FLUIDO , LA ACTIVACION DE LA BOMBA OSMOTICA SE EFECTUA EN UNA REALIZACION, POR CARA DE LA CAMARA DE DESCARGA CON EL AGENTE QUE SE VA A SUMINISTRAR.
