20 inventos, patentes y modelos de CHEN, YI
Procedimiento de tratamiento enzimático de productos tisulares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/36.
Un procedimiento de tratamiento de una matriz tisular, que comprende:
seleccionar una matriz dérmica; y
poner en contacto la matriz dérmica con alcalasa; y
tratar la matriz tisular con radiación, en el que la alcalasa se proporciona en condiciones seleccionadas para producir una flexibilidad de matriz tisular deseada después del tratamiento con radiación.
PDF original: ES-2743441_T3.pdf
Procedimiento de transmisión de información de control de gestión de red y dispositivo de microondas.
(05/04/2019) Un procedimiento de transmisión para información de control de gestión de red, que comprende:
recibir, mediante un segundo dispositivo, una señal de configuración de parámetros enviada por un primer dispositivo, donde la señal de configuración de parámetros se obtiene después de que el primer dispositivo realice una modulación en una señal de radiofrecuencia usando una señal de control;
detectar, mediante el segundo dispositivo, al menos una de entre una amplitud y/o una fase de la señal de configuración de parámetros para obtener la señal de control correspondiente a la señal de configuración de parámetros; y
adquirir,…
Compuesto de pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina y procedimiento de preparación y aplicación del mismo.
(13/03/2019) Un compuesto de pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina de fórmula general I, una sal, éster o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que,
X = CH o N;
R1 es -NR5R6;
R2 es**Fórmula**
R3 es -NH2, -NHC(O)NHR11, -NHC(O)OR11, -NHC(O)R11, -CH2OH, -CH2S(O)2R12 o -CH2NHS(O)2R12;
R4 es H o CF3;
cada uno de R5 y R6 es independientemente un alquilo C1-C4 o se combinan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo saturado de 5-8 miembros sin sustituir o un heterociclo saturado de 5-8 miembros sustituido por un sustituyente, el sustituyente es -S(O)2R12;
cada uno de R7, R8, R9 y R10 es independientemente H o un alquilo C1-C3, como alternativa, R7 y R8, o R9 y R10, con los átomos de carbono a los cuales están unidos…
Método para el tratamiento enzimático de productos tisular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Clasificación: A61L27/56, A61L27/24.
Un método para tratar una matriz tisular, que comprende:
seleccionar una matriz de tejido que contiene colágeno;
eliminar todas las células y componentes celulares de la matriz tisular; y
poner en contacto la matriz tisular con una enzima proteolítica en condiciones suficientes para producir un aumento en la flexibilidad de la matriz tisular.
PDF original: ES-2720137_T3.pdf
(24/10/2018) Una antena de red, en la que la antena de red comprende una primera capa metálica , una primera capa dieléctrica , una segunda capa metálica , una segunda capa dieléctrica y una tercera capa metálica que están estratificadas secuencialmente, en donde múltiples agujeros pasantes metálicos están previstos sobre la segunda capa dieléctrica, los múltiples agujeros pasantes metálicos están conectados eléctricamente entre la segunda capa metálica y la tercera tapa metálica, y forman una sección de alimentación , la primera capa metálica comprende múltiples subredes , cada subred comprende múltiples redes de radiación compuestas de una red de montaje superficial de una estructura plana…
Composición farmacéutica que contiene un inhibidor HDAC y un ciclopolisacárido.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K31/4164, A61K31/4184, A61K31/16, C07D235/16, A61K9/19, A61K47/40, A61K47/50.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
, en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H,
alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde
m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y
X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.
PDF original: ES-2662775_T3.pdf
Nuevos agentes terapéuticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/09/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K45/06, A61K31/4184, C07D235/30, C07D235/14, C07D235/18.
Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal, solvato, polimorfo o tautómero farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto de fórmula (I) o N-óxido del mismo:
en la cual
Z es (CRaRb)pN(Ra)(CRaRb)q;
X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente entre halo y OSO2Rc;
P es
Q es bencimidazolilo, que está opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, halo, nitro, oxo, ciano o ORe;
Ra, Rb, Rd y Re se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo, alquenilo y alquinilo;
Rc se selecciona entre alquilo, alquenilo y alquinilo; y
p y q se seleccionan cada uno independientemente entre 0, 1, 2, 3 y 4; y en donde los grupos alquilo contienen 1-10 átomos de carbono;
los grupos alquenilo o alquinilo contienen 2-10 átomos de carbono y
los grupos cicloalquilo contienen de 3 a 12 átomos de carbono.
PDF original: ES-2645271_T3.pdf
Polisacárido de ácido poligulónico sulfatado o sal farmacéutica del mismo, método de preparación y uso del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2017). Solicitante/s: SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES. Clasificación: A61P35/00, A61P35/04, A61K31/737, C08B37/04, A61K31/734.
Un sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la unidad de ácido L-gulurónico se une por enlaces 1,4-glicosídicos entre sí, con un hidroxilo localizado en la posición 1 del extremo reductor, y los anillos de azúcar completamente sulfatados en la posición C-2, en donde el sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene una estructura de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en donde,
n representa 0 o un número entero de 1-23,
R1 es SO3H,
R2, independiente uno del otro, representa H o SO3H,
siempre y cuando el grado de sulfatación calculado como el contenido de azufre del sulfato de ácido poligulónico sea 5 a 20 % en peso.
PDF original: ES-2674976_T3.pdf
Derivados de mostaza de nitrógeno.
(16/11/2016) Un compuesto de Fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
cada uno de X1 y X2 independientemente es halo o OSO2Ra, en la que Ra es alquilo, alquenilo o alquinilo; Q es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales independientemente está opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, halo, nitro, oxo, -CH≥NH, ciano, alquil-Rb, CH≥NORb, ORb, OC(O)Rb, OC(O)ORb, OC(O)SRb, SRb, C(O)Rb, C(O)ORb, C(O)SRb, C(O)NRcRd,…
Compuestos heterocíclicos y sus usos.
(27/01/2016) Compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X1 es C(R9);
X2 es N;
Y es N(R11), O o S;
Z es CR8 o N;
n es 0, 1, 2 ó 3;
R1 es un anillo monocíclico de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado, unido a través de oxígeno o por enlace directo, que contiene 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos seleccionados de N, O y S, pero que no contiene más de un O o S, en el que los átomos de carbono disponibles del anillo están sustituidos con 0, 1 ó 2 grupos oxo o tioxo, en el que el anillo está sustituido con 0 ó 1 sustituyentes R2, y el anillo está sustituido adicionalmente con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, nitro, ciano, alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, O-haloalquilo…
Derivados del ácido hidroxámico.
(20/05/2015) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que Z está ausente; m es 5, 6, 7 u 8;
P es**Fórmula**
y
cada uno de X1 y X2, de modo independiente, es halógeno u OSO2Rc, en la que Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.
Procedimiento para la síntesis de biariloxazolidinonas.
(17/12/2014) Procedimiento para preparar un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento las etapas de:
combinar un compuesto (I) de fórmula:**Fórmula**
con un compuesto (II) de la fórmula:**Fórmula**
en un disolvente que comprende una mezcla de agua, tolueno y etanol,
en presencia de un carbonato de potasio y un catalizador de paladio,
en el que el catalizador de paladio es tetrakis(trifenilfosfina)paladio y la razón de los equivalentes de tetrakis(trifenilfosfina)paladio con respecto a los equivalentes del compuesto (I) es de 1:20;
en el que además,
R3 es -NHC(O)R4 y R4 es -CH3;
M-L es M-CH2-X-CH2, en el que X es NR4 y R4 es H o un grupo protector de amina seleccionado del grupo que consiste en:
a) bencilo, b)…
Derivados de quinolina o quinoxalina sustituidos en 3 y su uso como inhibidores de fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K).
(25/12/2013) Compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X1 es C(R9) o N;
X2 es C(R10) o N;
Y es N(R11), O o S;
n es 0, 1, 2 ó 3;
R1 es un anillo monocíclico de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado, unido através de oxígeno o por enlace directo, que contiene 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos seleccionados de N, O y S, peroque no contiene más de un O o S, en el que los átomos de carbono disponibles del anillo están sustituidoscon 0, 1 ó 2 grupos oxo o tioxo, en el que el anillo está sustituido con 0 ó 1 sustituyentes R2, y el anillo estásustituido adicionalmente con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes…
Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.
(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
(a) R1 es -OH,
R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°,
R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2'
C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o
aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7;
R7 es -NR18R16 o
_N+N18R19R20y-;
R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…
Compuestos heterocíclicos de biarilo y métodos de obtención y uso de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/08/2012). Solicitante/s: RIB-X PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07D413/00.
Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393292_T3.pdf
NUEVOS DERIVADOS DEL ÁCIDO 4-AMINO-3-(AZOLIL-FENOXIMETIL)-TIENO[3,2-C]PIRIDIN-7-CARBOXÍLICO.
(16/03/2011) Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 es seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, ciano, NR4R5, triflúorometilo y NO2; R2 puede ser uno o varios grupos seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 substituido, alquilo C1-6 substituido por arilo o heteroarilo, alquenilo C2-6, alquinilo c2-6, alcoxi C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, ciano, halógeno, metilsulfonilo, sulfonamida, triflúorometilo, sulfonilurea, amida, éster, carbamato y urea; R3 es seleccionado entre el grupo…
DERIVADOS DEL ACIDO TIENO(3,2-C)PIRIDIN-7-CARBOXILICO.
(24/08/2010) Compuestos de fórmula I:
COMPUESTOS PIRIMIDO CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/519, C07D487/00.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que R 1 se selecciona de entre el grupo -H, -COR 4 , y -COOCHR 5 OCOR 4 ; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de -H, y -OR 5 ; R 4 se selecciona de entre el grupo -alquilo-C1 - 6, -alquilo-C1 - 6 sustituido por hasta 4 grupos independientemente seleccionados de entre -NR 5 R 6 , -SR 5 , -OR 5 , -arilo, -arilo sustituido por hasta 2 grupos independientemente seleccionados de entre -OR 5 y alquilo-C1 - 4, y -heteroarilo, y -heterociclilo; R 5 y R 6 se seleccionan independientemente de -H, y -alquilo-C1 - 5, o, alternativamente, -NR 5 R 6 puede formar un anillo de 3 a 7 átomos, incluyendo dicho anillo de forma opcional uno o más átomos adicionales de N o O.
DERIVADOS DE NAFTOSTRILOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE KINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D401/14, A61P43/00, A61K31/40, C07D403/14, C07D403/06, C07D403/04.
Un compuesto de **fórmula** las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: R1 es seleccionado del grupo consistente en -H, -OR5, halógeno, -CN, -NO2, , -COR5, -COOR5, - CONR5R6, -NR5R6, -S(O)nR5, -S(O)2NR5R6, y C1-C6- alquilo que opcionalmente puede estar sustituido por R7; R2 es seleccionado del grupo consistente en -H, -OR5, halógeno, -CN, -NO2, -COR5, -COOR5, - CONR5R6, -NR5R6, -S(O)nR5, -S(O)2NR5R6, C1-C6-alquilo que opcionalmente puede estar sustituido por R7, ciclo- C3-C8-alquilo que opcionalmente puede estar sustituido por R8, y heterociclo que opcionalmente puede estar sustituido por R8.
4-ALQUENIL (Y ALQUINIL) OXINDOLES COMO INHIBIDORES DE KINASAS CICLINA-DEPENDIENTES , EN PARTICULAR CDK2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/40, C07D409/14, C07D403/14, C07D403/06.
La presente invención está dirigida a nuevos 4-alquenil y 4-alquinil oxindoles los cuales inhiben las quinasas dependientes de ciclina (CDKs) en particular CDK2, Estos compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, y los profármacos de dichos compuestos, son agentes antiproliferativos útiles en el tratamiento o control de los desórdenes proliferativos celulares, en particular, del cáncer. La invención está también dirigida a las composiciones farmacéuticas conteniendo tales compuestos, y al uso de estos compuestos en la preparación de medicamentos para el tratamiento y/o prevención del cáncer, particularmente para el tratamiento o control de tumores sólidos. Los compuestos de la invención son especialmente útiles en el tratamiento o control de los tumores de colon y mama.
