8 inventos, patentes y modelos de CHAHBOUN,RACHID
ANÁLOGOS SINTÉTICOS DE MEROSESQUITERPENOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(02/02/2012) Análogos sintéticos de merosesquiterpenos y compuestos relacionados con actividad antitumoral. La invención se refiere a las propiedades antitumorales frente a tumores sólidos, tales como los cánceres de mama, neuroblastomas, pulmón, colorrectal, hepático y páncreas tanto en humanos como en animales, de compuestos sintéticos que presentan una estructura merosesquiterpénica relacionada con los metabolitos marinos del tipo puupehenona
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE SINTESIS UTILES EN LA PREPARACION DE TAIWANIAQUINOIDES.
(06/05/2011) Procedimiento para la preparación de intermedios de síntesis útiles en la preparación de taiwaniaquinoides.La presente invención describe un procedimiento para la obtención de taiwaniaquinoides de fórmula general 13, útiles, como intermedios de síntesis en la obtención de otros taiwaniaquinoides y derivados. El procedimiento comprende la condensación entre {al}-ciclocitral o {be}-ciclocitral y un derivado halogenado de fórmula 11, para obtener un compuesto de fórmula 12, que a continuación se cicla y deshidrata por tratamiento ácido para dar la estructura tricíclica [6-5-6] de los taiwaniaquinoides
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXITIROSOL Y 3-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PROPANOL A PARTIR DE METILENDIOXIBENCENOS.
(10/08/2010) Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol Y 3-(3,4-dihidroxifenil)propanol a partir de metilendioxibencenos.
La presente invención describe un procedimiento para obtención de un compuesto de fórmula general (II) que comprende tratar un compuesto metilendioxibenceno de fórmula general (I) con una sal alcalina o alcalina térrea de un glicol, en el seno de un disolvente polar aprótico y donde el sustituyente R representa un grupo seleccionado de entre un grupo alquilo, alquenilo y alquinilo, C1-C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en al menos uno de los C, con al menos un grupo seleccionado de entre -OH, -CO-, -NH{sub,2}, -COOH…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEROSESQUITERPENOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS A PARTIR DE DITERPENOS LABDANICOS.
(21/04/2010) Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos a partir de diterpenos labdánicos.
La presente invención describe un procedimiento para la obtención de merosesquiterpenos, más concretamente drimenilbencenos y drimenilnaftoquinonas, mediante una reacción Diles Alder entre un diterpeno labdánico y un dienófilo. A continuación una deshidrogenación conduce a los derivados aromatizados
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (-)AMBROX Y (+)-AMBRACETAL A PARTIR DE (-)ESCLAREOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C07D307/92.
Procedimientos para la preparación de -Ambrox y (+)-Ambracetal a partir de -Esclareol, concretamente, preparación de -8alfa, 12-epoxi-13, 14, 15, 16-tetranorlabdano, más conocido como -ambrox y (+)-(13S)-8alfa,13:13,17-diepoxi-14,15-dinorlabdano, también conocido como (+)-ambracetal, a partir de -esclareol, vía el cetoéster 8alfa-formiloxi-14,15-dinorlabdan-13-ona.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TRANS-COMUNICO Y DERIVADOS A PARTIR DE CUPRESSUS SEMPERVIRENS L.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C07C63/66.
Procedimiento para la obtención de ácido trans-comúnico y derivados a partir de Cupressus sempervirens L., concretamente un procedimiento de aislamiento y purificación de ácido labda-8 , 12E,14-trien-19-oico, también conocido como ácido trans-comúnico, en su forma de sal sódica, a partir de las partes aéreas de Cupressus sempervirens L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS OLOROSOS TIPO AMBAR GRIS A PARTIR DE ESCLAREOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C11B9/00, C07D307/92.
La presente invención consiste en sendos procedimientos para la obtención de -8a,12-epoxi-13,14 ,15,16-tetranorlabdano , más conocido como -Ambrox, a partir de esclareol. Mediante tratamiento de esclareol con permanganato potásico y bisulfato potásico se obtiene 13,14,15,16-tetranorlabdano-8a ,12-g-lactona, también conocida como nor-ambreinolida, que se reduce directamente hasta -ambrox mediante tratamiento con borohidruro sódico en presencia de yoduro de cinc o con borohidruro potásico en presencia de trifluoruro de boro-eterato. Alternativamente, la reducción de la g-lactona con borohidruro potásico o con vitride conduce a 13,14,15,16-tetranorlabdano- 8a,12-diol, cuya ciclación hasta -ambrox se efectúa mediante tratamiento con bromotricloruro de carbono y trifenilfosfina.
PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE (+)-PUUPEHENONA A PARTIR DE TERPENOIDES BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C07D311/92.
Procedimientos de obtención de (+)-puupehenona aterpenoides bicíclicos. La presente invención consiste en sendos procedimientos de síntesis de (4aS,6aR,12aR,12bR) 1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a ,12b-decahidro-10-hidroxi- 4,4,6a,12b-tetrametil-9H-benzo[a]xanten-9-ona , más conocido como (+)-puupehenona, sustancia con propiedades antibacterianas, antifúngicas e inhibidor de la proteína de transferencia del colesteril éster, a partir de -esclareol y de -drimenol, como precursores terpénicos, y aldehido protocatecuico como precursor aromático. En ambos procedimientos es clave la preparación de 1,2-Di-O- bencil-4-bromo-5-O-tert-butildimetilsililbencenotriol como sintón aromático. La condensación del organolítico derivado de éste con 8 a -Acetoxi-11-drimanal en el primer procedimiento, y con drimenal, en el segundo, permite construir el esqueleto carbonada de puupehenona. Se logra la ciclación estereoselectiva hasta el sistema piránico mediante un proceso de alcoxiselenilación.
