Cafeína para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 y tipo 2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Clasificación: A61P43/00, A61P21/00, A61K31/522.
Compuesto que es cafeína
**(Ver fórmula)**
para utilizar en la reducción de la severidad de los síntomas de la distrofia miotónica tipo 1 o tipo 2 en un sujeto que sufre de distrofia miotónica tipo 1 o tipo 2 mediante el aumento de la cantidad de proteína libre MBNL, dichos síntomas incluyen aquellos que afectan al corazón, sistema nervioso central, musculatura lisa, sistema hormonal, sistema inmunológico, la visión, el sistema reproductivo y la piel.
PDF original: ES-2722898_T3.pdf
N-Fenil-1-sulfonil-2-pirrolidinacarboxamidas para la identificación de actividad biológica y farmacológica.
(16/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
y las sales y estereoisómeros del mismo, donde
R1 es hidrógeno, halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxilo, C1-6alquilo, C1-6alcoxi, C1-6 alcoxi C1-6 alquilo, C1- 6alquilcarbonilo, amino, mono- o diC1-6 alquilamino, azido, mercapto, polihaloC1-6alquilo, polihaloC1-6alcoxi, arilo, Het;
R2 es C3-7cicloalquilo opcionalmente sustituido con C1-6alquilo; C1-6alquilo opcionalmente sustituido con C3- 7cicloalquilo o arilo; C2-6alquenilo opcionalmente sustituido con C3-7cicloalquilo o arilo; arilo; Het; o -NR4aR4b, en los que R4a y R4b son, cada uno independientemente, C1-6alquilo, o R4a y R4b conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos formando un anillo heterocíclico saturado de 5- ó 6-miembros;
R3 es C1-6alquilcarbonilo, C1-6alquilo sustituido con arilo,…
Compuestos para el tratamiento de la distrofia miotónica.
(09/05/2019) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en el que:
R1 es hidrógeno o una cadena alquilo opcionalmente sustituida;
R2 es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o
un alquenilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno;
una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o
un enlazador unido a otro compuesto de fórmula (I) a través de N-7, donde N-7 es el átomo de N unido a R3 en la estructura de fórmula (I), en el que el enlazador se selecciona entre un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, o un alquilarilalquilo opcionalmente sustituido;
X es O;
Y es O;
Z es hidrógeno;
una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o OH; o
un derivado…
Composiciones desengrasantes derivadas de ácido levulínico (un compuesto obtenible de biomasa) y un proceso para desengrasar superficies metálicas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/08/2017). Solicitante/s: INSTITUT UNIV. DE CIENCIA I TECNOLOGÍA, S.A. Clasificación: C11D7/26, C11D11/00, C11D7/50, C23G5/032.
Proceso para desengrasar una superficie metálica que comprende la etapa de poner en contacto dicha superficie metálica con una composición que comprende al menos un éster de ácido levulínico según la fórmula general (I)
CH3CO(CH2)2COOR1 (I)
en la que R1 es un radical hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, alifático o aromático, que tiene de 2 a 56 átomos de carbono, en la que dicho radical hidrocarburo está opcionalmente hidroxisustituido.
PDF original: ES-2646187_T3.pdf
Combinación de biocatalizadores termoestables para la síntesis de nucleósidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/04/2016). Solicitante/s: Plasmia Biotech, S.L. Clasificación: C12N9/10, C12P19/38.
Vector de expresión recombinante que comprende: la secuencia que codifica una purina nucleósido fosforilasa (PNPasa, E.C. 2.4.2.1) con la secuencia que codifica una uridina fosforilasa (UPasa, E.C. 2.4.2.3); cada una de las secuencias unida operativamente con una o más secuencias de control que dirigen la producción de dichas fosforilasas en un hospedador de expresión adecuado; originándose dichas secuencias de la clase Archaea Thermoprotei, caracterizado porque la PNPasa es de Sulfolobus solfataricus (SEQ ID NO. 7) y la UPasa es de Aeropyrum pernix (SEQ ID NO. 8) y porque dicho hospedador de expresión adecuado es la cepa bacteriana BL21 de E. coli; y además porque dicho vector comprende un promotor T7 que permite la unión de ARN polimerasa T7, un operador lac que permite la inhibición de la expresión cuando el isopropiltiogalactopiranósido (IPTG) no está presente y tioredoxina con parche de histidinas.
PDF original: ES-2582216_T3.pdf
Proceso para la fabricación de biocombustibles.
(30/03/2016) Proceso para la obtención simultánea de diversas composiciones que comprenden ésteres alquílicos de ácidos grasos, glicerol formal y el bioéster de éster de glicerol formal de ácidos grasos, que comprende las siguientes etapas:
(A) hacer reaccionar triglicérido, glicerol, y dialcoximetano en presencia de un catalizador ácido homogéneo o heterogéneo, formando así dos fases, en las que la fase superior comprende una mezcla de ésteres alquílicos de ácidos grasos, ésteres de glicerol formal de ácidos grasos y un exceso de dialcoximetano y alcohol alquílico, y la fase inferior comprende una mezcla de glicerol formal, exceso de glicerol y catalizador homogéneo si se ha utilizado un…
Proceso para la preparación de pimozide.
(21/03/2013) Proceso para la preparación de pimozide, caracterizado porque la reacción de obtención de dicho principioactivo se lleva a cabo en glicerol formal como disolvente inerte a un pH superior a 4 y en el que dicha reacción esuna sustitución nucleofílica SN2.
Proceso para la preparación de loperamida.
(02/05/2012) Procedimiento para la preparación de loperamida o una sal de adición de ácido de la misma, caracterizado porquela reacción de obtención de dicha loperamida o sal de adición de ácido de la misma se lleva a cabo en glicerol formalcomo disolvente inerte a un pH de reacción superior a 4.
BIBLIOTECA DE N-FENETILSULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.
(15/11/2011) Bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas para la identificación de actividad biológica y farmacológica.Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
BIBLIOTECAS DE N-(1-FENIL-2-OXO-3-PIPERIDIL)SULFONAMIDAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ACTIVIDAD BIOLÓGICA Y FARMACOLÓGICA.
(15/11/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-(1-Fenil-2-oxo-3-piperidil)sulfonamidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
BIBLIOTECAS DE N-FENETISULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE FARMACOS.
(15/11/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas que son útiles para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie que podrían modular la actividad funcional de una diana biológica
BIBLIOTECA DE N-(1-FENIL-2-OXO-3-PIPERIDIL)SULFONAMIDAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS.
(15/11/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-(1-Fenil-2-oxo-3-piperidil)sulfonamidas que son útiles para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie que podrían modular la actividad funcional de una diana biológica
BIBLIOTECAS DE N-FENIL-1-SULFONIL-2-PIRROLIDINACARBOXAMIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.
(05/10/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con N-Fenil-1-sulfonil-2-pirrolidinacarboxamidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
BIBLIOTECAS DE N-FENIL-1-SULFONIL-2-PIRROLIDINACARBOXAMIDAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE FARMACOS.
(05/10/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con N-Fenil-1-sulfonil-2-pirrolidinacarboxamidas que son útiles para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie que podrían modular la actividad funcional de una diana biológica
N-FENIL-1-SULFONIL-2-PIRROLIDINACARBOXAMIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.
(29/09/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con N-Fenil-1-sulfonil-2-pirrolidinacarboxamidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
N-FENETILSULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.
(29/09/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
OBTENCIÓN DE ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS DE GLICEROL FORMAL Y USO COMO BIOCOMBUSTIBLE.
(26/09/2011) Utilización como biocombustible de un producto que comprende: un componente biocombustible obtenible mediante (a) llevar a cabo una reacción de transesterificación entre los triglicéridos de un aceite o grasa de origen animal o vegetal, y glicerol formal, en presencia de un ácido o una base; (b) separar la fase inferior de la fase superior que es el biocombustible; y (c) opcionalmente lavar con agua el biocombustible obtenido en la etapa b), y secar o alternativamente, someter los triglicéridos de un aceite o grasa de origen animal o vegetal a un proceso de hidrólisis para generar los ácidos grasos y glicerol, seguido de un proceso de esterificación de los ácidos grasos obtenidos con glicerol formal en presencia de…
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE MENADIONA.
(14/09/2010) La invención proporciona un procedimiento alternativo para la preparación de menadiona, también conocida como vitamina K3, que evita los residuos ácidos y el uso de compuestos químicos tóxicos, por lo que es un procedimiento económico, seguro y medioambientalmente benigno. El procedimiento comprende cultivar bacterias Bacillus cereus, particularmente Bacillus cereus biotipo I, en un medio de cultivo adecuado que comprende uno o más sustratos, preferentemente 2-metilnaftaleno, 2-metil-1-naftol o sus mezclas, y más preferentemente, 2-metilnaftaleno. El uso de microorganismos como biocatalizadores permite un procedimiento selectivo en el que sustancialmente no se produce ningún isómero
PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS EN LIQUIDOS IONICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT UNIV DE CIENCIA I TECNOLOGIA. Clasificación: C07C49/76, C07C45/46.
Procedimiento de acilación de Friedel-Crafts en líquidos iónicos. Procedimiento de preparación de cetonas aromáticas mediante una reacción de acilación de Friedel-Crafts en un líquido iónico de fórmula (I), en ausencia de cualquier otro catalizador y/o disolvente. En la fórmula (I), [Q]+ se selecciona entre cationes imidazolio sustituidos, cationes piridinio sustituidos, cationes amonio y cationes fosfonio. Permite llevar a cabo acilaciones de Friedel-Crafts con buenos rendimientos y alta selectividad en posición para del sustrato aromático de Friedel-Crafts sin usar disolventes clorados ni catalizadores de Friedel-Crafts convencionales. Resulta industrialmente útil porque proporciona una tecnología de "Química verde" para llevar a cabo acilaciones de Friedel-Crafts de aplicabilidad general. [Q]+[CF3SO3]- (I).
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE MENADIONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT UNIV DE CIENCIA I TECNOLOGIA. Clasificación: C12P7/66, C12R1/085.
Procedimiento microbiológico para la preparación de menadiona. La invención proporciona un procedimiento alternativo para la preparación de menadiona, también conocida como vitamina K3, que evita los residuos ácidos y el uso de compuestos químicos tóxicos, por lo que es un procedimiento , económico, seguro y medioambientalmente benigno. El procedimiento comprende cultivar bacterias Bacillus cereus, particularmente Bacillus cereus biotipo I, en un medio de cultivo adecuado que comprende uno o más sustratos, preferentemente 2-metilnaftaleno, 2-metil-1-naftol o sus mezclas, y más preferentemente, 2-metilnaftaleno. El uso de microorganismos como biocatalizadores permite un procedimiento selectivo en el que sustancialmente no se produce ningún isómero.