24 inventos, patentes y modelos de CARRY, JEAN-CHRISTOPHE

N-[4-(1H-pirazolo[3,4-b]pirazin-6-il)-fenil]-sulfonamidas y su uso como productos famacéuticos.

(15/11/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de las formas estereoisoméricas en cualquier relación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde Ar se selecciona de la serie que consiste en fenilo y heterociclos aromáticos monocíclicos de 5 miembros o 6 miembros que comprenden 1, 2 ó 3 heteroátomos del anillo idénticos o diferentes seleccionados de la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y que están unidos a través de un átomo de carbono del anillo, que están todos sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R10 idénticos o diferentes; n se selecciona de la serie que consiste en 0, 1 y 2; R1 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, -N(R11)-R12, -N(R13)-C(O)-R14,…

Nuevos derivados de piridiminas, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT (PKB).

(26/10/2016) Compuestos de la fórmula (la): **Fórmula** en la que: Ra representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R1 a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R2a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; R3a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R4a representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical hidroxilo, alquilo o alcoxi, estando los radicales alquilo eventualmente sustituidos por uno o varios radicales idénticos o diferentes seleccionados entre los átomos de halógeno y el radical hidroxilo, estando los radicales alcoxi eventualmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno; R5a y R5'a, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R6a representa…

Nuevos derivados de tienopirimidina, procedimientos para su preparación, y sus usos terapéuticos.

(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R6 es -CONH2 o un grupo -C(R5 α)(Rβ)(OH) en el que Rα y Rβ son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) o forman juntos, con el átomo de carbono que los porta, un carbociclo de 3 a 5 miembros; R es un grupo fenilo o heteroarilo sustituido con R1, R'1, R2 y R3; R1 es un átomo de hidrógeno o se selecciona de los siguientes grupos: alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) y arilo, estando estos grupos opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados, independientemente en cada caso, de: amino, hidroxilo, tiol, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, alquil…

N-[4-(1H-pirazolo[3,4-b]pirazin-6-il)-fenil]-sulfonamidas y su uso como productos famacéuticos.

(02/12/2015) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de las formas estereoisoméricas en cualquier relación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde Ar se selecciona de la serie que consiste en fenilo y heterociclos aromáticos monocíclicos de 5 miembros o 6 miembros que comprenden 1, 2 ó 3 heteroátomos del anillo idénticos o diferentes seleccionados de la serie que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y que están unidos a través de un átomo de carbono del anillo, que están todos sustituidos o no sustituidos con uno o más sustituyentes R10 idénticos o diferentes; n se selecciona de la serie que consiste en 0, 1 y 2; R1 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, -N(R11)-R12, -N(R13)-C(O)-R14, -N(R13)-S(O)2-R15,…

Nuevos derivados de (6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin-2-il)-amida, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT.

(12/03/2014) Productos de fórmula (I):**Fórmula** en la que : R1 representa un radical arilo o heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, CN, nitro, -COOH, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, O-cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; estando estos últimos radicales alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo ellos mismos sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, alcoxi, NRvRw, heterocicloalquilo o heteroarilo; estando además los radicales arilo y heteroarilo sustituidos…

Compuesto anticancerígeno y composición farmacéutica que lo contiene.

(22/11/2013) Compuesto de fórmula (I) : **Fórmula**

DERIVADOS DE 2-AMINO-4-PIRIDILMETIL-TIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA REDUCIBLE.

(22/03/2010) Los compuestos de la fórmula (I)

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 3-(GUANIDINOCARBONILO), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/12/2009). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que X1, X2, X3 y X4 son, independientemente unos de otros, un átomo de nitrógeno o un grupo CR2, en la que exactamente uno de X1, X2, X3 y X4 es un átomo de nitrógeno; R2 es hidrógeno; R1 es fenilo o heteroarilo que se elige del grupo de piridina, pirimidina, pirazina, tiazol, imidazol, quinolina, isoquinolina, cinolina, quinazolina, naftiridina, quinoxalina, benzotiazol, bencimidazol, indol, 7-azaindol y pirrolo[2,3-d]pirimidina, todos los cuales se pueden sustituir con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que comprende alquilo que contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, NH2, NRaRb, hidroxilo y S(O)nR3: n es 2; Ra y Rb son, independientemente uno de otro, alquilo que contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; R3 es alquilo que contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; y racematos, enantiómeros y diastereómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE HETEROCICLILALQUILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(16/04/2007) Un derivado de heterociclilalquilpiperidina de **fórmula**, para la que: X1, X2, X3, X4 y X5 representan respectivamente >C-R'1, a >C-R'5, R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5, son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo, alquiloxi, o representan un radical metileno sustituido por alquiloxi, R2 representa carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo , ciano, -CONRaRb (para el que Ra y Rb representan respectivamente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, fenilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, o uno de Ra o Rb representa hidroxi, alquiloxi, cicloalquiloxi, o Ra y Rb forman junto con el átomo…

DERIVADOS DE N-((3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-IL)ACETIL)GUANIDINA COMO INHIBIDORES DE NHE1 PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO Y LA ANGINA DE PECHO.

(16/11/2006) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, alquinilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, F, Cl, Br, I, NO2, NH2, alquilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, NRaRb, alquilcarbonilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OH, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, S(O)nR7, CO2H, alcoxicarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CONH2, CONRaRb, CN, polifluoroalquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, polifluoroalcoxi que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o SO3H; estando sustituidos opcionalmente a su vez R1 y R2 por un…

DERIVADOS DE 2-AMINO-TIAZOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA INDUCIBLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/16, C07D417/12, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/427, A61K31/497, C07D277/18, C07D295/13, C07D295/15.

Compuestos de fórmula (I): en la que: - bien Y es un metileno (CH2) y X se elige entre los siguientes grupos: O, NH, N-Alquilo (C1-C4), N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo, N-5- pirimidilo, S, SO, SO2, CH2 o CHPh; - o bien Y es un carbonilo (C=O) y X se elige entre los siguientes grupos: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo o N-5-pirimidilo sabiendo que los radicales alquilo (C1-C4) comprenden de 1 a 4 carbonos de cadena lineal o ramificada. Las abreviaturas Bn, Py, Ph significan respectivamente bencilo, piridilo y fenilo, sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE 2-AMINO-4-HETEROARILETIL TIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCTIBLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/16, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/426, A61K31/427, C07D333/20, C07D277/28.

9.- Procedimiento de preparación según la reivindicación 8, caracterizado porque la ciclización se hace en medio ácido a una temperatura cercana a 100°C. 10.- Procedimiento de preparación según la reivindicación 9, caracterizado porque el medio ácido es preferentemente el ácido clorhídrico 6N 11.- Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (II) tal como se definen la reivindicación 8 y en la cual Het tiene el mismo significado que en la reivindicación 1, caracterizado porque se somete un compuesto de fórmula (IIa): siendo Ra un grupo protector de la formación amina y Rb un grupo protector de la función -amino-alcohol a la acción de un derivado de boro y X-Het con el fin de obtener un compuesto de fórmula (IIb): que se somete a la acción de un agente de desprotección con el fin de obtener un compuesto de fórmula (IIc) que se somete a la acción de terc-butilisotiocianato con el fin de obtener un compuesto de fórmula (II):.

DERIVADOS DE 2-AMINOTIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.

(16/03/2006) Uso de derivados de 2-aminotiazolina de fórmula: en la que o R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y R2 es un radical alquilo, -alq-NH2, -CH2-R3, -CH2-S-R4 o fenilo sustituido con un radical nitro o C(=NH)CH3, o R1 es un radical alquilo y R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un radical cicloalquilo (3-6C), piridilo, N- óxido de piridilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazinilo, triazolilo, fenilo o fenilo sustituido con un radical nitro, hidroxi o carboxi, R4 representa un radical piridilo o N-óxido de piridilo. alq representa un radical alquileno entendiendo que los radicales alquilo y alquileno contienen 1 a 6 átomos de carbono en cadena lineal o ramificada, los racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros…

DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-TIAZOL-2-ILAMINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/426, C07D277/18.

Compuestos de la fórmula: en la cual R representa un radical -alk-S-alk-Ar, fenilo o fenilo sustituido con alcoxi (1-6C de cadena lineal o ramifi-cada) o halógeno, Ar representa un radical fenilo y alk un radical alquileno (1-6C de cadena lineal o ramificada), sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, su tautómero y sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento.

DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/2005) La invención se refiere a derivados de la ciclosporina de fórmula general (I) en la que R es H o un radical (Ia) para el que Alk-R{sup,o} es metilo o Alk es alquileno C{sub,2-6} lineal o ramificado o cicloalquileno C{sub,3-6} y R{sup,o} es H, OH, COOH o alcoxicarbonilo, o un radical -NR{sub,1}R{sub,2}, para el que R{sub,1} y R{sub,2}son idénticos o diferentes y representan H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo C{sub,3-6}, fenilo opcionalmente sustituido, o representan bencilo o un compuesto heterociclilo saturado o insaturado (5 ó 6 cadenas y de 1 a 3 heteroátomos), o para el que R{sub,1} y R{sub,2} forman con el átomo de hidrógeno un compuesto heterocíclico con 5 ó 6 cadenas que contiene otro heteroátomo: N, O o S y opcionalmente…

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA. Clasificación: C07K7/64.

Procedimiento de preparación de un polianión útil para la preparación de derivados de la ciclosporina modificados en posición -3 caracterizado porque se trata una ciclosporina con un amiduro alcalino en una mezcla binaria que comprende amoníaco líquido o una amina alifática de bajo peso molecular y un codisolvente, eventualmente en presencia de dimetilpropileno-urea (DMPU).

DERIVADOS DE POLHIDROXILALQUILPIRAZINA , SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

La invención se refiere a medicamentos que contienen como principio activo al menos un compuesto de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa lass formas estereoisómeros de la cadena (II) -(CHOH){sub,3}-CH{sub ,2}OH y bien R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno y R{sub,3} representa las formas estereoisómeros de la cadena (III): -CH{sub,2}-(CHOH){sub ,2}-CH{sub,2}OH, bien R{sub,2} representa las formas estereoisómeros de las cadenas (II): -(CHOH){sub,3}-CH{sub ,2}OH o (III): -CH{sub,2}-(CHOH){sub ,2}-CH{sub,2}OH y R{sub,3} representa un ´tomo de hidrógeno, o una de sus sales, los nuevos estereisómeros de los compuestos de fórmula general (I), sus sales y su preparación.

DERIVADOS DE PIRAZINA, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2004) La invención se refiere a derivados de pirazina de fórmula (I) en la que: cualquier R representa un átomo de nitrógeno, R{sub,1} representa un radical -CO-NR{sub,5}R{sub,6} , -CO-N{(}CH{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}){sub,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}-CH{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}){sub ,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}-{(}CHOH{)}{sub ,n}-CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -NR{sub,5}-CO-R{sub,6} , -CH{sub,2}-NR{sub,5}R{sub ,6}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}-{(}CHOH{)}{sub,y}-CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}){sub ,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}-CH{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}){sub,2} y uno de sus sustituyentes;…

DERIVADOS DE PLIHIDROXIALQUILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

La invención se refiere a medicamentos que contienen como principio activo almenos un compuesto de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa una cadena -CH(Ra)-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHF-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} representa una cadena -CHOH-CHF-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHF-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} representa una cadena -CHOH-CHOH-CHOH-Rb y R{sub,2 representa una cadena -CH{sub,2}CHOH-CHOH-Rb , bien R{sub,1} representa una cadena -CH{sub,2-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} y R{sub,2} son idénticos y representan cada uno una cadena -(CHOH)nCH{sub,2}OH en la que n es igual a 1, 2, 3 o 4, Ra representan un radical alcoxi (1-6 C) o un átomo de flúor y Rb representa un radical carboxi, -CO-NH{sub,2 o -CH{sub,2-NH{sub,2}, sus estereoisómeros, sus sales, los nuevos derivados de fórmula (I) y su preparación.

DERIVADOS DE POLIHIDROXIALQUILPIRAZINA Y SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

Medicamentos, que contienen a modo de principio activo, al menos un compuesto de fórmula: en la que R3 representa una cadena a-CH2-(CHOH)2-CH3 o uno de sus estereoisómeros o una de sus sales con un ácido mineral u orgánico farmacéuticamente aceptable.

POLIHIDROXIBUTILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICANTES QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2003) La invención se refiere a medicamentos que contienen, como principio activo, al menos un compuesto de fórmula (I) en el que: tanto (A) R{sub,9} y R{sub,10} representan cada uno un radical -CH{sub,2}OH y cada R{sub,3} representa un radical metileno, R{sub,4} representa un radical -CHOH- y uno de los radicales R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,5} y R{sub,6} representan un radical carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)} y los otros representan cada uno un radical -CHOH- o R{sub,2} y R{sub,5} representan cada uno un radical -CHOH-, R{sub,3} representa un radical metileno y R{sub,1}, R{sub,4} y R{sub,6} son idénticos y representan cada uno carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)}, o R{sub,1} y R{sub,6} representan cada uno un radical…

NUEVOS DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE ALK ES ALQUILENO DE 2 A 6 C EN CADENA RECTA O RAMIFICADA O CICLOALQUILENO QUE CONTIENE DE 3 A 6 C Y R ES: BIEN OH, COOH O ALQUILOXICARBONILO, O BIEN NR 1 R 2 PARA EL CUAL R 1 , R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON H, O ALQUILO, ALCENILO (2 A 4 C), CICLOALQUILO (3 A 6 C), FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (POR HALOGENO, ALQUILOXILO, ALQUILOXICARBONILO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO) O SON RADICALES BENCILO O HETEROCICLILO SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE 5 O 6 ESLABONES Y 1 A 3 HETEROATOMOS O PARA EL CUAL R SUB,1 Y R 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN U NIDOS UN HETEROCICLO QUE CONTIENE DE 4 A 6 ESLABONES QUE PUEDEN CONTENER OTRO HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE…

DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2002) DERIVADOS DE CICLOSPORINA CARACTERIZADOS PORQUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE ALK ES ALQUILENO 2 A 6 C EN CADENA RECTA O RAMIFICADA O CICLOALQUILENO QUE CONTIENEN ENTRE 3 Y 6 C Y R ES O BIEN: COOH O ALQUILOXICARBONILO, O BIEN NR SUB,1 R 2 PARA LE CUAL R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFE RENTES SON H, O ALQUILO, ALCENILO (2 A 4 C), CICLOALQUILO (3 A 6 C), FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (POR HALOGENO, ALQUILOXI, ALQUILOXICARBONILO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO), O SON RADICALES BENCILO O HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENEN ENTRE 5 Y 6 ESLABONES Y ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS, O PARA EL CUAL R 1 Y R 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 6 ESLABONES QUE PUEDEN CONTENER OTRO HETEROATOMO…

DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LE CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K38/13, C07K7/64.

DERIVADO DE LA CICLOSPORINA DE FORMULA (I). ESTE NUEVO PRODUCTO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES CON RETROVIRUS.