14 inventos, patentes y modelos de CAMERON, BEATRICE

Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/12/2019). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/30.

Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia SEQ ID NO: 5, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-H de secuencia SEQ ID NO:7, una CDR2-H de secuencia SEQ ID NO:8, y una CDR3-H de secuencia SEQ ID NO:9, y el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia SEQ ID NO: 29, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-L de secuencia SEQ ID NO:10, una CDR2-L de secuencia NTR, y una CDR3-L de secuencia SEQ ID NO:12.

PDF original: ES-2778823_T3.pdf

Anticuerpos anti-CXCR5 humanizados, derivados de los mismos y sus usos.

(07/03/2018) Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente al dominio extracelular de CXCR5 humano, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una de las características a a k: a) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende un dominio variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y un dominio variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; b) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de RSSKSLLHSSGKTYLY (SEQ ID NO: 58), RMSNLAS (SEQ ID NO: 59), MQHLEYPYT (SEQ ID NO: 60), GFSLIDYGVN (SEQ ID NO: 61), VIWGDGTTY (SEQ ID NO: 62) e IVY (SEQ ID NO: 63); c) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende un dominio…

Anticuerpos humanizados específicos de la forma protofibrilar del péptido beta-amiloide.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(27/12/2017). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, A61P25/28.

Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que: - dicho anticuerpo tiene unas funciones efectoras disminuidas, - la parte variable de su cadena pesada comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 6 o SEC ID NO: 28; - la parte variable de su cadena ligera comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 8 o SEC ID NO: 24; - dicho anticuerpo tiene una afinidad por la forma protofibrilar del péptido Aβ al menos 100 veces superior a su afinidad por las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y 15 - dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A-β.

PDF original: ES-2664409_T3.pdf

Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/03/2017). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/30.

Un anticuerpo aislado que: a) se une al dominio A3-B3 de proteínas CEACAM5 humana y de Macaca fascicularis; y b) no reacciona de manera cruzada significativamente con CEACAM1 humana, CEACAM6 humana, CEACAM7 humana, CEACAM8 humana, CEACAM1 de Macaca fascicularis, CEACAM6 de Macaca fascicularis, y CEACAM8 de Macaca fascicularis.

PDF original: ES-2625742_T3.pdf

Novedosos anticuerpos antagonistas y sus fragmentos Fab contra GPVI y usos de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/07/2016). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07K16/28.

Un método para preparar un fragmento Fab modificado que alberga una molécula en el extremo C-terminal de su cadena pesada que comprende las etapas de: (a) Adición de una molécula que consiste en GlyGlyGlyGlySer o (GlyGlyGlyGlySer)2 al extremo C-terminal de la cadena pesada del fragmento Fab; (b) Producción del fragmento Fab modificado en un sistema apropiado; y (c) Purificación del fragmento Fab modificado, en el que la adición evitar el reconocimiento del fragmento Fab modificado por anticuerpos anti-Fab preexistentes en un paciente.

PDF original: ES-2596254_T3.pdf

Antagonistas específicos del receptor FGF-R4.

(06/05/2015) Anticuerpo Antagonista específico del receptor Fibroblast Growt Factor-Receptor 4 (FGF-R4) para su uso en el tratamiento de las enfermedades asociadas a una angiogénesis patológica.

Anticuerpos humanizados específicos de la forma protofibrilar del péptido beta-amiloide.

(15/04/2015) Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que: - dicho anticuerpo comprende los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 14, 16, 18 y 20, los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 14, 32, 18 y 20 o los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 30, 32, 18 y 20; - su afinidad para la forma protofibrilar del péptido Aβ es al menos 100 veces superior a su afinidad para las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y - dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A- β.

FUSIONES DE FC CON RECEPTOR PARA FGF SOLUBLE MODIFICADAS CON ACTIVIDAD BIOLÓGICA MEJORADA.

(17/10/2011) Una fusión Fc con receptor para FGF soluble modificada que comprende una fusión de un fragmento o dominio soluble de un receptor para FGF con una región Fc de una inmunoglobulina, en donde el número promedio de ácido siálico por N-glicano del resto receptor para FGF es 0,9 o superior

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES, PLASMIDOS Y CELULAS MODIFICADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N15/70, C12N1/21, C07K14/50, C12N15/68.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PLASMIDOS DE EXPRESION QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO MUCLEICO DE INTERES BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR DEL BACTERIOFAGO T7 Y UNA REGION ESTABILIZADORA QUE COMPRENDE TODA O PARTE DE LA REGION PAR DEL PLASMIDO RP4 O DE UN DERIVADO DE ESTA; Y A SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.

PURIFICACION DE UNA FORMACION DE TRIPLE HELICE CON OLIGONUCLEOTIDO INMOVILIZADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/11, C12N15/63, C12N15/10.

Un método para purificar ADN bicatenario a partir de una disolución que contiene el ADN bicatenario mezclado con otros componentes, que comprende pasar la disolución a través de un soporte que comprende un oligonucleótido acoplado covalentemente capaz de formar una triple hélice con el ADN bicatenario por hibridación con una secuencia específica presente en el ADN bicatenario sin formación de ninguna tríada no canónica, en el que el oligonucleótido acoplado covalentemente comprende la secuencia TCTTTTTTTCCT (SEQ ID NO:28) o TTCTTTTTTTTCTT (SEQ ID NO:30).

PROCEDIMIENTO DE BIOSINTESIS QUE PERMITE LA PREPARACION DE O-FOSFO-L-TREONINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C12N15/52, C12P19/42.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE BIOSINTESIS QUE PERMITE LA PREPARACION DE COBALAMINAS. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINA Y MAS CONCRETAMENTE DE LA COENZIMA B 12 POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y/O POR ADICION DE UN NUEVO PRECURSOR DE COBALAMINA.

CELULAS MODIFICADAS AL NIVEL DEL CATABOLISMO DE LA BETAINA, PREPARACION Y UTILIZACIONES, ESPECIALMENTE PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS O DE ENZIMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Clasificación: C12N15/74, C12N1/21, C12N15/52, C12P19/42, C12N15/68, C12R1/38.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS QUE PRESENTAN UNA MODIFICACION AL MENOS EN UN GEN IMPLICADO EN EL CATABOLISMO DE LA BETAINA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION, PARTICULARMENTE PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS Y/O ENZIMAS.

POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBAMIDAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Clasificación: C07K14/00, C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12P19/42.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBALAMINAS, Y EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12. SE REFIERE TAMBIEN AL MATERIAL GENETICO RESPONSABLE DE LA EXPRESION DE ESTOS POLIPEPTIDOS, ASI COMO A UN PROCESO QUE PERMITE SU PREPARACION. SE REFIERE POR ULTIMO A UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINAS, Y MAS EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12, POR LAS TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION, PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Clasificación: C12N15/74, C12N15/70, C12P21/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION DE ESPECTRO ANCHO DE HUESPEDES EN LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, NO MOBILIZABLES, Y QUE PRESENTAN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS VECTORES, PARTICULARMENTE EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES Y DE METABOLITOS, O EN REACCIONES DE BIOCONVERSION, ASI COMO LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN TALES VECTORES.

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