(28/11/2012) La presente invención se refiere a péptidos que comprende la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO:2, el uso de dichos péptidos para la producción de anticuerpos anti-PPV o anti-PPV-M, y a un método para la detección e identificación de aislados de PPV en muestras obtenidas de plantas.
(17/09/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de los pospiviroides Potato spindle tuber viroid y Citrus exocortis viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción de dianas del…
(09/08/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de Peach latent mosaic viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción de dianas del soporte con agua destilada, octoxinol o tampón glicina y posterior análisis por RT-PCR a tiempo real. Se detallan las secuencias de nucleótidos de iniciadores de amplificación molecular y sonda TaqMan, en que se basa el kit…
(30/03/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal y artrópodos para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a la detección deCa. Liberibacter spp., agentes patógenos de la enfermedad del Huanglongbing de los cítricos, zebra chip de la patata y otras. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon mediante impresión de tejidos o escachado de artrópodos o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción…
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/08/2005). Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Clasificación: G01N33/68, C12N15/10, C12N15/70, C07K14/245.
Método para la identificación de epítopos de secuencias génicas que codifican epítopos mediante selección diferencial de genotecas de variantes antigénicas expresadas como fusión a una proteína con actividad delatora. El método se basa en la generación de una genoteca de variantes del antígeno mediante PCR mutagénica y posterior expresión en un vector como fusión a una proteína o "tag" del propio vector (actividad delatora), y en la selección de las diferentes variantes del antígeno mediante un doble ensayo diferencial de "colonyblot" que permite la identificación inequívoca del epítopo en cuestión. Este método permite la identificación inequívoca del epítopo de un antígeno cuya secuencia se conoce.
(16/02/2004) Método y mezcla de reacción para la amplificación enzimática simultánea, coordinada y cooperativa de secuencias diana de ácidos nucleicos. La mezcla de reacción contiene todos los reactivos necesarios para la amplificación enzimática de forma simultánea, coordinada y cooperativa, de uno o más pares de secuencias necleotídicas, estando constituido cada par por dos secuencias de diferente tamaño y en donde la secuencia de menor tamaño está contenida dentro de su homóloga de mayor tamaño, de manera que los fragmentos inicialmente amplificados cooperan en la producción de ampliaciones. El método comprende poner en contacto los ácidos nucleicos que contienen las secuencias diana con dicha mezcla de reacción…
(16/11/2001) Dispositivo compartimentado y método de captura y doble amplificación enzimática de secuencias diana de ácidos nucleicos en un solo dispositivo compartimentado cerrado. El dispositivo compartimentado consta de un tubo de reacción que comprende dos compartimentos y , que configuran dos zonas físicamente separadas y destinadas a contener reactivos, y una tapa . El método incluye el empleo de dicho dispositivo y comprende la captura, específica o no, de una secuencia diana, su transcripción reversa (en su caso), una primera amplificación enzimática y una segunda amplificación enzimática de una diana presente en los productos resultantes de la primera amplificación enzimática, en un solo dispositivo que contiene…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1998). Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Clasificación: C12Q1/68.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIANAS PARA LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA INMOVILIZACION DEL OBJETIVO O DIANA (CELULAS, VIRIONES O ACIDOS NUCLEICOS), EN UN SOPORTE DE PAPEL, QUE SE LLEVA A CABO POR IMPRESION DE SECCIONES DE TEJIDO VEGETAL FRESCO O POR ABSORCION DE SUS EXTRACTOS O FLUIDOS DE ANIMALES SOBRE DICHO SOPORTE DE PAPEL. POSTERIORMENTE, SE EXTRAEN LAS DIANAS POR SOLUBILIZACION CON UN DETERGENTE Y SE CAPTURAN CON PROTEINAS INESPECIFICAS DE LA DIANA EN SOPORTES INSOLUBLES PREVIAMENTE SENSIBILIZADOS CON DICHAS PROTEINAS Y SOBRE LOS CUALES SE EFECTUA UNA PCR CONVENCIONAL O CUALQUIERA DE SUS VARIANTES. ESTE PROCEDIMIENTO ES ADECUADO PARA PREPARAR Y CONSERVAR DIANAS PARA PCR RELACIONADAS O NO CON PATOGENOS DE VEGETALES Y ANIMALES QUE PERMITEN SU DETECCION E IDENTIFICACION.