12 inventos, patentes y modelos de BUYSE, MARIE-ANGE
Polipéptidos biparatópicos antagonistas de la señalización WNT en células tumorales.
(15/07/2020) Un polipéptido que se une específicamente a LRP5 o LRP6, que comprende
- un primer dominio variable individual de inmunoglobulina seleccionado del grupo de dominios variables individuales de inmunoglobulina (i) a (iii) definidos por comprender las siguientes secuencias de CDR:
(i):
CDR1: TYTVG (= SEQ ID NO:1)
CDR2: AIRRRGSSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:2)
CDR3: DTRTVALLQYRYDY (= SEQ ID NO:3)
(ii):
CDR1: SYAMG (= SEQ ID NO:4)
CDR2: AIRRSGRRTYYADSVKG (= SEQ ID NO:5)
CDR3: ARRVRSSTRYNTGTWWWEY (= SEQ ID NO:6)
(iii):
CDR1: RYTMG (= SEQ ID NO:7)
CDR2: AIVRSGGSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:8)
CDR3: DRRGRGENYILLYSSGRYEY (= SEQ ID NO:9),
y
- un segundo dominio variable individual de inmunoglobulina…
Dominios variables de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/06/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Clasificación: C07K16/28, C07K16/18, C07K16/00.
Dominio variable individual de inmunoglobulina de cadena pesada (ISVD), en que el residuo aminoacídico en la posición 89 es L y el residuo aminoacídico en la posición 11 es V, en el que los residuos aminoacídicos/posiciones se indican con la numeración de acuerdo con Kabat.
PDF original: ES-2815572_T3.pdf
Moléculas de unión a ANG2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/22.
Una molécula de unión a Ang2 que comprende un dominio variable sencillo de inmunoglobulina, en donde dicho dominio variable sencillo de inmunoglobulina comprende tres regiones determinantes de la complementariedad CDR1, CDR2 y CDR3, en donde
CDR1 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 168,
CDR2 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 171 y
CDR3 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 175.
PDF original: ES-2729165_T3.pdf
Polipéptidos de enlace biparatópico para CXCR2 y sus usos.
(26/10/2018) Un polipéptido que comprende dos dominios de enlace al antígeno de inmunoglobulina, cuyo polipéptido se dirige contra, o se enlaza a, el receptor de quimiocina CXCR2, en donde el primer dominio de enlace al antígeno está comprendido dentro de un primer dominio VHH o fragmento del mismo a partir de una sola cadena pesada de un anticuerpo de cadena pesada derivado a partir de un camélido, o es una variante humanizada del mismo, y dicho segundo dominio de enlace al antígeno está comprendido dentro de un segundo dominio VHH o fragmento del mismo a partir de una sola cadena pesada de un anticuerpo de cadena pesada derivado a partir de un camélido, o es una variante humanizada del mismo, y en donde el término C del polipéptido comprende una extensión a la secuencia…
Agentes de unión a TNF mejorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2017). Solicitante/s: Ablynx NV. Clasificación: C07K16/18, C07K16/24.
Dominio variable individual de inmunoglobulina (ISVD) que tiene la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2662418_T3.pdf
Técnicas para predecir, detectar y reducir la interferencia proteica no específica en ensayos que implican dominios variables individuales de inmunoglobulina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(11/01/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Clasificación: C07K16/28, C07K16/00, G01N33/00, C07K16/42.
Proteína o polipéptido para su uso en terapia, proteína o polipéptido que contiene un dominio variable individual de inmunoglobulina (ISV) en su extremo C-terminal, en el que dicho ISV o bien es un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado, o bien es un ISV que comprende una secuencia de VH distinta de un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado o que deriva de una secuencia de VH, ISV que tiene un extremo C-terminal de la secuencia VTVSS(X)n, en la que:
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala o Gly; o
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala; o
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Gly; o
- n ≥ 2 o 3 en el que al menos un X ≥ Ala o Gly ; o
- n ≥ 2 o 3 en el que todos menos un X ≥ Ala o Gly,
y proteína o polipéptido que incluye un péptido de unión a seroalbúmina o dominio de unión a seroalbúmina y tiene una semivida expresada como t1/2-beta en un sujeto humano de al menos 3 días.
PDF original: ES-2622006_T3.pdf
Moléculas de unión biespecíficas que se unen a VEGF y ANG2.
(21/09/2016) Una molécula de unión biespecífica que comprende
- un dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a VEGF,
- un dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a albúmina sérica, y
- un dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a Ang2,
en donde
- dicho dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a VEGF tiene las siguientes secuencias de CDR:
CDR1: SYSMG
CDR2: AISKGGYKYDAVSLEG
CDR3: SRAYGSSRLRLADTYEY,
- dicho dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a albúmina sérica tiene las siguientes secuencias de CDR:
CDR1: SFGMS (SEQ ID NO:255)
CDR2: SISGSGSDTLYADSVKG…
Procedimiento para la detección simultánea de antígenos de HIV y anticuerpos de HIV.
(11/12/2013) La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.
Constructos poliepitópicos del VPH y uso de los mismos.
(16/10/2013) Un constructo poliepitopico aislado que cornprende
a) epitopos de linfocitos T citotóxicos (CTL) del virus del papiloma humano (VPH) caracterizados por las ID SEC NOS1 a 44, y/o
b) los epitopos de linfocitos T citotóxicos (CTL) del virus del papiloma humano (VPH) caracterizados por las ID SECN051, 23, 39 y 45 a 88.
EPITOPOS EN PROTEINAS DE CUBIERTA VIRICAS Y ANTICUERPOS ESPECIFICOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS EPITOPOS: USO PARA LA DETECCION DE ANTIGENO VIRICO DE HCV EN TEJIDO DE HOSPEDANTES.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/04/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Clasificación: G01N33/576, C07K16/10, C12N5/20, C07K14/18.
Uso de un anticuerpo que es segregado por la estirpe celular de hibridoma del depósito de ECACC con número de acceso 98031214, o por la estirpe celular de hibridoma del depósito de ECACC que tiene un número de acceso 98031215, o una variante o fragmento funcionalmen- te equivalente de cualquiera de dichos anticuerpos, para la preparación de un kit para la detección de antígenos de proteínas de HCV naturales.
PROTEINAS PURIFICADAS DE ENVOLTURA DE VIRUS DE LA HEPATITIS C PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/12/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Clasificación: G01N33/569, C12N15/40, C07K14/18, C07K16/10, C12Q1/70.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PURIFICAR PROTEINAS UNICAS U OLIGOMERICAS QUE ENVUELVEN EL HCV RECOMBINANTE SELECCIONADAS DEL GRUPO QUE CONSTA DE E1 Y/O E2 Y/O E1/E2, CARACTERIZADAS PORQUE AL LISAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS ANFITRIONAS PARA AISLAR LA PROTEINA RECOMBINANTEMENTE EXPRESADA, SE LLEVA A CABO UNA DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO O PASO DE REDUCCION CON UN AGENTE DE DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION AISLADA MEDIANTE DICHO METODO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA APLICACION TERAPEUTICA Y DIAGNOSTICA DE ESTAS COMPOSICIONES. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA HCV E1 Y PEPTIDOS PARA PRONOSTICAR Y REALIZAR UN SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA CLINICA Y/O EL RESULTADO DEL TRATAMIENTO DE HCV.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE HIV Y ANTICUERPOS DE HIV.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/06/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/569, C07K16/10.
La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.