Procedimiento electroquímico para la preparación de 3-tert.-butilbenzaldehido-dimetilacetal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C25B3/02, C07C43/315.
Procedimiento para la preparación de 3-tert.-butilbenzaldehidodimetilacetal de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
mediante introducción electroquímica anódica de grupo metoxilo de 3-tert.-butiltolueno de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
y/o compuestos de 3-tert.-butilbencil de la fórmula (III),
**(Ver fórmula)**
en los que el radical
R significa metilo o C(O)R', en donde R' representa un radical alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono,
y/o di-(3-tert.-butilbencil)éter de la fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en una solución de electrólisis que comprende metanol, por lo menos una sal conductora así como dado el caso un cosolvente o varios diferentes cosolventes.
PDF original: ES-2637018_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal con alta pureza de isómeros para.
(14/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal de fórmula I**Fórmula**
con un contenido de menos del 0,3 % en peso de 2-metil-3-(3-terc-butilfenil)-propanal de fórmula II**Fórmula**
referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, partiendo de 4-terc-butiltolueno de fórmula III**Fórmula**
un contenido del 0,5 al 5 % en peso de 3-terc-butiltolueno de fórmula IV**Fórmula**
referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas III y IV como material de partida que comprende las etapas de procedimiento:
a) metoxilación electroquímica anódica de una mezcla que contiene los compuestos de fórmulas III y IV así…
Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores.
(24/09/2014) Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula**
donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos mediante isomerización.
(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación.
(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula**
en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula**
R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…
Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos.
(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula**
significando el resto
R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (III)
R1-CHO (III),
teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y
llevándose a cabo la reacción en presencia…