Derivados de pirazol útiles como inhibidores de la aldosterona sintasa.
(12/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
n es 0, 1 o 2;
m es 1 o 2;
R1 y R2 son seleccionados independientemente entre hidrógeno, -CH3, y -CH2CH3;
R3 es -CN, -F, -Cl, -CH3,-OCH3 o -CF3;
R4 es seleccionado en cada caso independientemente entre -F, -Cl, -Br, -CH3, -OCH3, -CF3 y -CN;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos y procedimientos para modular receptores FX.
(15/01/2014) Un compuesto de fórmula
p es 0 o 1;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquiloC1-C6, -alcoxi C1-C6, -haloalcoxi C1-C6-, halo, -SR11 y -S-haloalquilo C1-C3;
cada R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -alcoxiC1-C6, -haloalcoxi C1-C6 y halo;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -cicloalquilo C3-C8,-alquilcicloalquilo C4-C8, -alcoxi C1-C6 y -haloalcoxi C1-C6;
R5 y R5a se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y -alquilo C1-C3;
R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquilo…
(02/07/2010) Un compuesto de fórmula
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR FXR.
(31/05/2010) Un compuesto de
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DISLIPIDEMIA.
(07/10/2009) Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que q es 0, 1 ó 2; el anillo A se selecciona de piridina, pirazina, tiofeno, pirazol, isoxazol, oxazol y tiazol; K es un enlace, C=O, o S(O)p; p es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; en la que n es 0, K es C=O o S(O)p, y R1 se selecciona de -O(alquilo C1-C6), -O-arilo, -O(alquenilo C2-C6), -O(haloalquilo C1-C6), -O(alquil C1-C6)heterocíclico, -O(cicloalquilo C3-C8), -O(alquil C1-C6)cicloalquilo C3-C8, -NR7R8, -O(alquil C1-C6)arilo, -O(alquil C1-C6)CO2R11, -O(alquil C2-C6)alcohol, -O(alquilo C1-C6)NR7R8, -O(alquil C2-C6)ciano, -CONR11R12, -NR11SO2R12, NR11COR12, (alquil C2-C3)NR11R12, (alquil C1-C3)COR11, (alquil C0- C6)COOR11, y en la que cada grupo cicloalquilo, arilo y heterocíclico está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos…
MODULADORES TRICICLICOS DE RECEPTORES NUCLEARES DE HORMOSAS ESTEROIDEAS.
(22/09/2009) Un compuesto novedoso de fórmula I; ** ver fórmula** en la que: "A" representa ** ver fórmula** "B" representa ** ver fórmula** y**ver fórmula** representa un heterociclo benzofusionado que tiene un sustituyente de no hidrógeno en al menos uno de los R1-R3, en el que dicho heterociclo benzofusionado que tiene un sustituyente de no hidrógeno representado por los siguientes:**ver fórmula** X e Y representan conjuntamente -CH2-CH2-, -CH2-O- o -O-CH2-; "- - - - -" representa un enlace doble; R4-R7 representan cada uno independientemente hidrógeno, hidroxilo, halo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6) u OR14, en el que R14 representa alquil(C1-C4)-arilo, alquil(C1-C4)-arilo sustituido, alquil(C1-C4)-heterociclo o alquil (C1-C4)-cicloalquilo(C3-C7); R8 representa hidrógeno, halo, alquilo(C1-C6), hidroximetilo, alquil(C1-C4)-alcoxilo(C1-C6)…
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISLIPIDEMIA.
(01/12/2008) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; q es 0, 1 ó 2; W, X, Y y Z son cada uno independientemente CH, C, N, S, u O con enlaces simples o dobles adecuados y/o átomos de hidrógeno para completar los requerimientos de valencia; el anillo A es un anillo de cinco o seis miembros en el que uno de W, X, Y o Z puede estar ausente; con la condición de que el anillo A no sea fenilo; K es un enlace, C=O, o S(O)p; p es 0, 1 ó 2; R 1 se selecciona de hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 heterocíclico, cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 arilo, arilo, heterociclilo, alquil C2-C6 alcohol, -O-alquilo C1-C6,…
COMPUESTOS DE DIHIDROBENZO(B)INDENO(2 ,1-D)TIOFENO, INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D333/78.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHIDROBENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, PROCESOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON LESIONES CARDIOVASCULARES INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
COMPUESTOS, INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE BENZO(B)INDENO(2,1-D)TIOFENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/165, C07D333/34, C07D295/18, C07D213/82, C07C311/08, C07C235/66, C07C323/63, C07C233/52, C07C255/54, C07D255/04, C07C235/42.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.