Compuestos de 7,8-dihidro-3H-pirazino[1,2-b]piridazin-3,5(6H)-diona y usos de los mismos.
(08/07/2020) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto de Fórmula (I) tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que: ------- es un enlace sencillo o doble enlace;
R1 se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-4 no sustituido, -C(=O)Y1, -C(=O)-O-Y1, -(CH2)-OC(= O)-Y1, -(CH2)-O-C(=O)-O-Y1, -(CHCH3)-O-C(=O)-Y1 y -(CHCH3)-O-C(=O)-O-Y1;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un cicloalquil(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido, un aril(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido, un heteroaril(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido y un heterociclil(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido;
R3a y R3b son independientemente hidrógeno…
Compuestos para el tratamiento de infecciones víricas por paramixovirus.
(15/01/2020) Un compuesto de Fórmula (Ic), o su sal farmacéuticamente aceptable, que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde:
X1, X2 y X3 son cada uno en forma independiente C (carbono), N (nitrógeno) u O (oxígeno);
la línea de puntos entre X1 y X3 de
indica un heteroarilo monocíclico de 6 miembros opcionalmente sustituido, al unir X1 y X3 entre sí; siempre que las valencias de X1, X2 y X3 se satisfagan con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno y un alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, y X1, X2 y X3 no estén cargados;
A se selecciona del grupo que consiste en un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un aril C6-10(alquilo C1-2) opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido y un heterociclilo…
Nucleósidos sustituidos, nucleótidos y sus análogos.
(25/04/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, para su uso en la mejora o el tratamiento de una infección vírica causada por un virus seleccionado a partir del grupo que consiste en un virus paragripal humano 3 y un metaneumovirus humano, en donde el compuesto de Fórmula (I) tiene la estructura: **Fórmula**
en donde:
B1A se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**
en donde:
RA2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y NHRJ2, en donde RJ2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RK2 y-C(=O)ORL2;
RB2 es halógeno o NHRW2, en donde RW2 se selecciona…
Nucleósidos sustituidos, nucleótidos y sus análogos.
(27/02/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en donde:
B1A se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**
en donde:
RA2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y NHRJ2, en donde RJ2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RK2 y-C(=O)ORL2;
RB2 es halógeno o NHRW2, en donde RW2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, - C(=O)RM2 y -C(=O)ORN2;
RC2 es hidrógeno o NHRO2, en donde RO2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RP2 y - C(=O)ORQ2;
RD2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido y un alquinilo…
Nucleósidos azido y análogos nucleotídicos.
(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (II), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en mejorar o tratar una infección vírica seleccionada de una infección humana por el virus respiratorio sincitial y una infección por el virus de la gripe, en el que el compuesto de fórmula (II) tiene la estructura:**Fórmula**
en la que:
B1a se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que:
RG2a es un alquilo C1-6 sin sustituir;
R1a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,**Fórmula**
na es 0, 1 o 2;
R4a es hidrógeno o hidroxi;
R5a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,…
Compuestos de piridazinona y usos de los mismos.
(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que:**Fórmula**
G1 se selecciona del grupo que consiste en y R5 ;
G2 es hidrógeno, halógeno, -CN, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente 5 sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH(Y1 )(OH) o -C(O)Y1 ;
G3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(O)Y2 , -C(O)O-Y2 , -(CH2)-OC(O)Y2 , -(CH2)-OC(O)OY2 , - (CHCH3)-OC(O)Y2 y -(CHCH3)-OC(O)OY2 ;
Y1 e Y2 son independientemente un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un arilo opcionalmente sustituido;
R1 se selecciona del grupo que…
Nucleósidos, nucleótidos sustituidos y análogos de los mismos.
(10/10/2018) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en el que:
B1A es una base heterocíclica opcionalmente sustituida o una base heterocíclico opcionalmente sustituida con un grupo amino protegido;
RA es hidrógeno o deuterio;
R1A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un acilo opcionalmente sustituido, un aminoácido ligado en O opcionalmente sustituido, y
Ra1 y Ra2 son independientemente hidrógeno o deuterio;
R2A es un azidoalquilo C1-6 o un aminoalquilo C1-6;
R3A se selecciona del grupo que consiste en OH, -OC(≥O)R"A y un aminoácido ligado en O opcionalmente sustituido;
R4A es halógeno;
R5A es hidrógeno o halógeno;
R6A, R7A y R8A…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61P11/00, A61P9/00, A61P29/00, A61P13/12, C07D213/16, A61K31/4704, C07D213/64, A61K31/4412, A61K31/7052, C07D213/69, C07H15/26.
Un compuesto que tiene la estructura del Genero Ia:**Fórmula**
Genero Ia;
en la que
R2 es CO-glucorunida,
R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, tioalquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alcoxi C3-C10, fenilo, fenilo sustituido, halogeno, hidroxilo, alcoxialquilo C1-C10, carboxi C1-C10, alcoxicarbonilo C1-C10, CO-uronida, CO-monosacarido, CO-oligosacarido y CO-polisacarido; y
X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halogeno, alcoxi C1-C10 e hidroxi.
PDF original: ES-2600460_T3.pdf
Compuestos y métodos para tratar trastornos inflamatorios y fibróticos.
(27/01/2016) Un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C10 sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir; alquenilo C2-C10 sustituido o sin sustituir; ciano; sulfonamida; halo; arilo sustituido o sin sustituir; alquenilenarilo sustituido o sin sustituir; y heteroarilo sustituido o sin sustituir;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo sustituido; heteroarilo sin sustituir y heteroarilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo, alquenilo, OCF3, NO2, CN, OH, alcoxi, haloalcoxi, amino, CO2H, CO2 alquilo y heteroarilo,
en donde el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en tienilo, furilo,…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic comprende de 17 a 23 pares de bases;
(c) 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más nucleótidos de pirimidina de la cadena con sentido y/o 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más nucleótidos de pirimidina de la cadena antisentido se modifican químicamente con nucleótidos 2'-desoxi, 2'-O metilo y/o 2'-desoxi-2'-fluoro; y
(d) estando presentes uno o más enlaces internucleotídicos de fosforotioato y/o una molécula de protección…
Derivados de piridona para modular el sistema de proteína cinasa activada por estrés.
(24/09/2014) Un compuesto seleccionado entre grupo que consiste en:**fórmula**
Inhibición mediada por interferencia de ARN de una expresión de gen usando ácido nucleico de interferencia corto (ANic).
(30/01/2013) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular deforma negativa la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (ARNi), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico es de forma independiente de 18 a 24 nucleótidos de longitud y ladoble cadena de ANic comprende de 17 a 23 pares de bases;
(c) 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 nucleótidos de pirimidina de la cadena con sentido y/o 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 nucleótidos de pirimidinade la antisentido se modifican químicamente con nucleótidos 2'-desoxi, 2'-O-metil y/o 2'-desoxi-2'-fluoro; y
(d) uno o más enlaces internucleotídicos de…
COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA INHIBIR LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS.
(13/04/2011) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
INHIBICIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA MEDIADA POR INTERFERENCIA DE ARN USANDO UN ÁCIDO NUCLEICO DE INTERFERENCIA CORTO (ANIC).
(26/01/2011) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) modificada químicamente que regula negativamente la expresión de un gen diana por interferencia de ARN (iARN), en la que: (a) el ANic comprende una cadena con sentido y una cadena antisentido distinta, en el que dicha cadena antisentido comprende una secuencia que es complementaria al ARN del gen diana, y en el que la cadena con sentido comprende una secuencia de nucleótidos que es complementaria a la cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic comprende de 17 a 23 pares de bases; (c) 10 o más nucleótidos de pirimidina de la cadena del ANic con sentido y/o antisentido se modifican químicamente con nucleótidos 2'-desoxi, 2'-O-metilo…
ACIDO NUCLEICO ENZIMATICO QUE NO CONTIENE NUCLEOTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Solicitante/s: RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N9/00, C12N15/52.
UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ENZIMATICA QUE CONTIENE UNO O MAS MIMICOS NO NUCLEOTIDOS, Y QUE TIENE ACTIVIDAD PARA ADHERIRSE A UNA MOLECULA DE ADN O DE ARN.