Sistema de administración transdérmica con película de soporte expandible.
(11/12/2019) Sistema de administración transdérmica que tiene:
una matriz que contiene un principio activo fluida en frío, en donde los polímeros que forman la matriz que contiene un principio activo fluida en frío se seleccionan de: caucho natural, caucho sintético, homopolímeros con base acrílica, acetato de polivinilo, poliisobutileno, siliconas, hidrogeles y polímeros de óxido de polietileno, una capa de soporte impermeable al principio activo y
una película protectora desprendible,
en donde la matriz está dispuesta entre la capa de soporte y la película protectora , y la capa de soporte está diseñada para solapar los bordes de la matriz , y
en donde la expansión…
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de rivastigmina o sus derivados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Solicitante/s: Luye Pharma AG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/55, A61K31/27, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un principio activo a través de la piel, que comprende:
a) una capa de cubierta,
b) un depósito situado sobre la capa de cubierta que comprende una matriz polimérica que contiene el principio activo,
c) una capa adhesiva situada sobre el depósito que comprende un adhesivo de contacto y
d) una capa desprendible situada sobre la capa adhesiva,
siendo el principio activo rivastigmina o una sal, un hidrato o un solvato de la misma fisiológicamente compatibles, caracterizado por que la matriz polimérica del depósito no presenta ni grupos hidroxilo ni grupos carboxilo, y el depósito no contiene ningún tocoferol, ningún butilhidroxianisol ni ningún butilhidroxitolueno.
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GLICERIDOS PARCIALES COMO LUBRICANTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE TIENO(3,2-C)PIRIDINA.
(20/07/2010) Composición farmacéutica que contiene:
a) un derivado de tieno[3,2-c]piridina como sustancia activa y
b) un glicérido parcial,
estando contenido el glicérido parcial en una cantidad del 0,1 al 25% en peso, con relación al peso total de la composición farmacéutica
POLOXAMEROS COMO LUBRICANTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE TIENO(3,2-C)PIRIDINA.
(30/04/2010) Composición farmacéutica que contiene
a) un derivado de tieno[3,2-c]piridina como principio activo y
b) un poloxámero,
en donde la composición farmacéutica está presente como comprimido, microcomprimido, nanocomprimido, como cápsulas rellenadas de microcomprimidos y nanocomprimidos o como bolsas rellenadas de microcomprimidos y nanocomprimidos
FORMAS DE MEDICAMENTOS MULTICAPA QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO Y UN REVESTIMIENTO INTERIOR Y EXTERIOR DE COPOLIMEROS Y MONOMEROS DE METACRILATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K31/573, A61K9/50.
Forma de medicamento multicapa, formada por a) un núcleo neutro, b) un revestimiento interior basado en un copolímero de metacrilato c) un revestimiento exterior basado en un copolímero, que está constituido por 40 a 95% en peso de alquil-ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y 5 a 60%en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo caracterizada porque el revestimiento interior se compone esencialmente de un copolímero de metacrilato, que está formado al menos en un 90% en peso por monómeros de (met)acrilato con restos neutros, exhibe una temperatura mínima de formación de película según DIN 53787 de 30ºC como máximo y contiene el principio activo farmacéutico en forma combinada.
FORMA MEDICAMENTOSA DE PARTICULAS MULTIPLES, QUE CONTIENE POR LO MENOS DOS FORMAS DE GRANULOS, REVESTIDAS DE MANERA DIFERENTE.
(16/05/2008) Forma medicamentosa de partículas múltiples, que es apropiada para la puesta en libertad uniforme de una sustancia activa farmacéutica en el intestino delgado y en el intestino grueso, que contiene por lo menos dos formas A y B de gránulos, que en el núcleo contienen una sustancia activa farmacéutica y tienen diferentes revestimientos poliméricos, que determinan la puesta en libertad de la sustancia activa a diferentes valores del pH, caracterizada porque la forma A de gránulos está provista de un revestimiento polimérico interno, que hace posible una puesta en libertad continua de la sustancia activa, y tiene un revestimiento externo, resistente a los jugos gástricos, que se disuelve rápidamente por encima de un valor del pH de aproximadamente 5, 5, y que se compone de un copolímero de (met)acrilato a base de 40 a 60 % en peso de ácido metacrílico…
PROCESO PARA EL MOLDEO POR INYECCION DE CUERPOS CONFORMADOS BASADOS EN COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO.
(01/12/2006) Proceso para la producción de cuerpos conformados por medio de moldeo por inyección con los pasos de proceso a) producción de una mezcla, que contiene al menos un copolímero de (met)acrilato, un plastificante y un agente de ajuste del secado y/o un agente de desmoldeo por fusión y mezcla de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 85 a 98% en peso de alquilésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicalmente y 15 a 2% en peso de monómeros de (met)acrilato que tienen un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo, con 10 a 25% en peso de un plastificante, y 10 a 50% en peso de un agente de ajuste del secado y/o 0, 1 a 3% en peso de un agente de desmoldeo; b) desgasificación de la mezcla a temperaturas de al menos 120ºC, con lo cual el contenido de los…
FORMULACION FARMACEUTICA PARA EL PRINCIPIO ACTIVO DE BUDESONIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/50, A61K31/58.
Formulación farmacéutica, que contiene esencialmente a) una capa interna, que dado el caso puede estar aplicada sobre un núcleo, con el principio activo budesonida, unido en un aglutinante b) una capa intermedia con un material de recubrimiento polimérico soluble en jugo intestinal o retardante, c) una envoltura externa resistente a los jugos gástricos o una capa externa con un material de recubrimiento resistente a los jugos gástricos pudiendo contener las capas en una manera en sí conocida otros excipientes farmacéuticos habituales, caracterizada porque el aglutinante es un polímero o copolímero con grupos ácidos y la formulación de la capa interna libera sin capa intermedia y externa, el principio activo unido en la prueba de liberación según la USP XXIII Monografía Disolución con un aparato 2 (paleta) con una velocidad de giro de 100/min en tampón de fosfato a pH 7, 5 tras 30 minutos en más del 80%.
FORMULA FARMACEUTICA MULTICAPA PARA LA LIBERACION EN EL COLON.
(16/03/2006) Uso de una fórmula farmacéutica de varias capas que está esencialmente constituida por: a) un núcleo con un principio activo farmacéutico, b) un revestimiento interno de un copolímero o una mezcla de copolímeros que está compuesto por 85 a 98% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicálicamente y 15 a 2% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo, y c) un revestimiento externo de un copolímero que está compuesto por 75 a 95% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicálicamente y 5 a 25% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo, para…
FORMAS FARMACEUTICAS RECUBIERTAS CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA.
(16/06/2005) Preparación farmacéutica compuesta de (a) un núcleo, que contiene una sustancia activa, dado el caso, un vehículo y aditivos farmacéuticamente usuales, así como la sal de un ácido orgánico, cuya proporción en peso del núcleo asciende a 2, 5 a 97, 5% en peso y (b) una película de recubrimiento exterior que se compone de uno o varios copolímeros de (met)acrilato así como, dado el caso, coadyuvantes farmacéuticos usuales, en la que del 40 al 100% en peso de los copolímeros de (met)acrilato se componen del 93 al 98% en peso de ésteres de alquilo C1 a C4 del ácido acrílico o del metacrílico polimerizados por radicales y del 7 al 2% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo y, dado el caso, pueden presentarse en una mezcla con 1 al 60% en peso de uno o varios copolímeros de (met)acrilato…
PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION PARA COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO CON GRUPOS AMINO TERCIARIOS.
(16/03/2005) Procedimiento para la fabricación de cuerpos de moldeo moldeados por inyección con los pasos de procedimiento a) Fusión de una mezcla de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 30 a 80% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico radicalmente polimerizables y 70 a 20% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amino terciario en el resto alquilo, encontrándose el copolímero de (met)acrilato mezclado con 1 a 70% en peso de un plastificante y un medio de ajuste del secado en relación 1:1 a 1:20, conteniendo 1% en peso de plastificante referido al copolímero de (met)acrilato, así como 0, 05 a 5% en peso de un antiadherente referido al copolímero y pudiendo contener adicionalmente otros aditivos o coadyuvantes…
PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION PARA COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO NEUTROS Y QUE CONTIENEN GRUPOS ACIDO.
(16/09/2004) Procedimiento para la fabricación de cuerpos de moldeo moldeados por inyección con los pasos de procedimiento A) Fusión de una mezcla de a. un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 40 a 100% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico radicalmente polimerizables y 0 a 60% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo y b. 0, 1 a 3% en peso de un antiadherente y dado el caso c. 0 a 50% en peso de un medio de ajuste del secado d. 0 a 30% en peso de un plastificante e. 0 a 100% en peso de aditivos o coadyuvantes f. 0 a 100% en peso de un principio activo farmacéutico g. 0 a 20% en peso de otros polímeros o copolímeros que pueden estar contenidos en la mezcla, refiriéndose los datos de cantidades de los componentes b) a g)…
ADHESIVO Y AGLUTINANTE DE COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO, ACIDO ORGANICO Y PLASTIFICANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADHESIVO Y AGLUTINANTE PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS DERMICOS O TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE (A) ENTRE 85 Y 99,9 % EN PESO DE UN COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO CONSTITUIDO POR MONOMEROS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES, DONDE LOS MONOMEROS FUNCIONALES PRESENTAN GRUPOS AMINO TERCIARIOS O CUATERNARIOS, (B) ENTRE 15 Y 0,1 % EN PESO DE UN ACIDO DI O TRICARBOXILICO, ASI COMO (C) ENTRE 40 Y 70 % EN PESO, REFERIDO A LA SUMA DE (A) Y (B) DE UN PLASTIFICANTE.
AGENTE ADHESIVO Y AGLUTINANTE PARA UN SISTEMA TERAPEUTICO ADHESIVO Y AGLUTINANTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: C09J133/06, A61L15/58.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADHESIVO Y AGLUTINANTE PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS DERMICOS O TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE (A1) ENTRE 55 Y 99,9 % EN PESO DE UN COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO CONSTITUIDO POR MONOMEROS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES, DONDE LOS MONOMEROS FUNCIONALES PRESENTAN GRUPOS AMINO TERCIARIOS O CUATERNARIOS, (A2) ENTRE 0,1 Y 45 % EN PESO DE UN POLIMERO O COPOLIMERO DE ACRILATO O (MET)ACRILATO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDOS Y (B) ENTRE 25 Y 80 % EN PESO, REFERIDO A LA SUMA DE (A1) Y (A2) DE UN PLASTIFICANTE.
