Método para aumentar la resistencia al estrés hídrico en plantas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Solicitante/s: IDEN BIOTECHNOLOGY, S.L. Clasificación: A01N63/00, A01N63/02, A01N25/00, A01N37/02, A01N63/04, A01N35/02, A01P21/00.
Procedimiento para alterar el patrón de desarrollo, aumentar el crecimiento y la acumulación de almidón, alterar la estructura del almidón y aumentar la resistencia al estrés hídrico en plantas. El procedimiento consiste en cultivar plantas en una atmósfera en la que estén presentes volátiles emitidos por un microorganismo, sin que exista contacto físico entre el microorganismo y la planta. Se basa en el descubrimiento de que los volátiles emitidos por bacterias Gram positivas o negativas, levaduras y hongos microscópicos promueven un incremento del crecimiento de las plantas en general, con aumento de la longitud, el número de hojas y/o el número de ramas de la planta, así como incremento del almidón acumulado y la alteración estructural de este biopolímero, y modificación del patrón de desarrollo, con aumento de botones florales. También puede observarse resistencia incrementada al estrés hídrico también se observa incremento de almidón en hojas separadas de plantas completas.
PDF original: ES-2651097_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA ALTERAR EL PATRÓN DE DESARROLLO, AUMENTAR EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE ALMIDÓN Y ALTERAR LA ESTRUCTURA DEL ALMIDÓN EN PLANTAS MEJORADO.
(05/11/2012) Procedimiento para incrementar la resistencia al estrés hídrico de las plantas. Se demuestra que el procedimiento de crecer las plantas en presencia de volátiles microbianos, especialmente producidos por cultivos crecidos en medio mínimo, puede servir también para aumentar su resistencia al estrés hídrico.
Procedimiento para alterar el patron de desarrollo y aumentar el crecimiento de las plantas.
(19/09/2012) Procedimiento para alterar el patrón de desarrollo y aumentar el crecimiento en plantas.
El procedimiento consiste en hacer crecer plantas en una atmósfera en la que estén presentes volátiles emitidos por un microorganismo, sin que exista contacto físico entre el microorganismos y la planta, sólo que la planta entre en contacto con los volátiles emitidos por el microorganismo. Se basa en el descubrimiento de que los volátiles emitidos por bacterias Gram positivas o negativas, levaduras y hongos microscópicos promueven un incremento del crecimiento de las plantas en general, con aumento de longitud, el número de hojas y/o el número de ramas de la planta, así como un incremento de la biomasa.
Procedimiento para aumentar la acumulación de almidon y alterar la estructura del almidon en plantas.
(19/09/2012) Procedimiento para aumentar la acumulación de almidón y alterar la estructura del almidón en plantas. El procedimiento consiste en hacer crecer plantas en una atmósfera en la que estén presentes volátiles emitidos por un microorganismo, sin que exista contacto físico entre el microorganismos y la planta, sólo que la planta entre en contacto con los volátiles emitidos por el microorganismo. Se basa en el descubrimiento de que los volátiles emitidos por bacterias Gram positivas o negativas, levaduras y hongos microscópicos promueven un incremento del almidón acumulado y la alteración estructural de este biopolímero. El efecto se observa también en hojas separadas de plantas completas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN PLANTAS.
(29/03/2012) La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL Nº P201000499 POR ;PROCEDIMIENTO PARA ALTERAR EL PATRÓN DE DESARROLLO, AUMENTAR EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE ALMIDÓN Y ALTERAR LA ESTRUCTURA DEL ALMIDÓN EN PLANTAS;.
(16/03/2012) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal n° P201000499 por "Procedimiento para alterar el patrón de desarrollo y aumentar el crecimiento en plantas".
La mejora consiste en la identificación de los ácidos fórmico, acético, propiónico y butírico y del acetaldehído como volátiles capaces de incrementar el crecimiento e inducir la floración en plantas cultivadas en atmósferas con al menos uno de dichos compuestos, posibilitando un método de incrementar el crecimiento y la floración en plantas consistente en cultivarlas en atmósferas con uno o más de dichos volátiles, sin necesidad producir los volátiles mediante un cultivo microbiano.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN PLANTAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2012). Solicitante/s: IDEN BIOTECHNOLOGY, S.L. Clasificación: C07K1/14, C07K1/36.
La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE PLANTAS TRANSGÉNICAS QUE PRESENTAN ALTO CONTENIDO Y RENDIMIENTO EN ALMIDÓN Y ALTO BALANCE AMILOSA/AMILOPECTINA.
(23/01/2012) Procedimiento para la producción de plantas transgénicas que presentan alto contenido y rendimiento en almidón y alto balance amilosa/amilopectina. Las alfa-1,4·glucan fosforilasas (GPs) catalizan el corte reversible de uniones alfa-1,4 de los extremos no-reductores de homopolisacáridos con al menos 5 moléculas de glucosa tales como almidón, maltodextrinas y glucógeno, dando lugar a la producción de glucosa-1-fosfato. Las GPs en bacterias y células animales son responsables de la degradación del glucógeno. Aunque el incremento de la actividad GP conlleva a una reducción de los niveles intracelulares de glucógeno en bacterias y células animales en esta invención se describe la obtención de plantas que poseen altos niveles y rendimientos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE SACAROSA SINTASA RECOMBINANTE, SU USO EN LA FABRICACIÓN DE KITS DE DETERMINACIÓN DE SACAROSA, MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE ADPGLUCOSA Y MÉTODO DE OBTENCIÓN DE PLANTAS TRANSGÉNICAS CUYAS HOJAS Y ÓRGANOS DE RESERVA ACUMULEN ALTO CONTENIDO EN ADPGLUCOSA Y ALMIDÓN.
(27/07/2011) Se describe un procedimiento de producción eficiente de grandes cantidades SS recombinante soluble en su forma activa, mediante expresión del gen que codifica para la SS en una cepa de Escherichia coli. El vector de expresión utilizado permite que la SS recombinante producida posea una cola de histidinas que facilita su purificación de manera rápida. Asimismo se describen secuencias de versiones mutadas del gen de la SS que codifican para isoformas de la SS adecuadas para la producción de ADPG. Haciendo uso de las versiones "silvestre" y "mutada" de SS recombinante, se describe un método eficiente de producción de ADPG y UDPG. También se describe la utilización de la SS para la producción de dispositivos de ensayo de determinación de sacarosa. Por último se describe la obtención de plantas transgénicas que sobre-expresan el gen de la SS, bien constitutivamente,…
PLANTAS TRANSGENICAS CON ALTO RENDIMIENTO EN PESO SECO Y ALMIDON CUYOS ORGANOS DE RESERVA PRESENTAN ELEVADA TEXTURA, ELEVADO CONTENIDO EN ALMIDON Y ELEVADO RENDIMIENTO EN PESO SECO.
(10/05/2011) Plantas transgénicas con alto rendimiento en peso seco y almidón cuyos órganos de reserva presentan elevada textura, elevado contenido en almidón y elevado rendimiento en peso seco. La presente invención proporciona plantas transgénicas con alto rendimiento en peso seco y almidón cuyos órganos de reserva presentan elevada textura, elevado contenido en almidón y elevado rendimiento en peso seco
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE PRESENTAN ALTO CONTENIDO EN COMPUESTOS ANTIOXIDANTES, ALTA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE Y RESISTENCIA AL EMPARDECIMIENTO.
(18/03/2011) Procedimiento para la producción de plantas transgénicas que presentan alto contenido en compuestos antioxidantes, alta capacidad antioxidante y resistencia al empardecimiento. La presente invención protege el procedimiento para la producción de plantas transgénicas, así como las propias plantas, que presentan alto contenido en compuestos antioxidantes (tales como polifenoles y carotenoides), alta capacidad antioxidante y resistencia al empardecimiento, mediante el incremento de la actividad UDP-glucosa:d-fructosa-2-glucosiltransferasa (UGFT) productora de UDPGlucosa en plantas. En esta invención queda demostrado que UGFT está implicada en la producción de un importante pool de UDPGlucosa…
SENSOR OPTICO DE GLUCOSA BASADO EN LA DEPOSICION DE LA ENZIMA GDH (GLUCOSA DESHIDROGENASA) Y SU COENZIMA NAD+ (NICOTINAMIDA ADENINA DINUCLEOTICO) EN UN SOPORTE DE FIBRA OPTICA ESTRECHADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTFICAS
UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Clasificación: C12Q1/32.
Sensor óptico de glucosa basado en la deposición de la enzima GDH (glucosa deshidrogenasa) y su coenzima NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) en un soporte de fibra óptica estrechada. El sensor de glucosa presentado consiste en la deposición de la enzima GDH y NAD en el extremo de una fibra óptica estándar mediante el método ESA. El extremo de la fibra óptica puede estar estrechado para mejorar la sensibilidad del sensor.#Su funcionamiento se basa en la variación de la potencia óptica a la salida de la fibra óptica cuando se produce una reacción bioquímica originada por la presencia de glucosa en disolución. Dicha variación puede provocar un aumento de absorbancia o de fluorescencia según el rango de longitud de onda del detector.
PROCEDIMIENTO PRODUCCION SACAROSA SINTASA RECOMBINANTE A PARTIR DE ESCHERICHIA COLI Y USO EN FABRICACION DE KITS DE DETERMINACION DE SACAROSA, PRODUCCION DE AZUCARES-NUCLEOTIDOS Y OBTENCION DE PLANTAS TRANSGENICAS CON ALTO CONTENIDO DE ALMIDON Y ALTO BALANCE AMILOSA/AMILOPECTINA.
(01/04/2007) Procedimiento de producción de Sacarosa sintasa recombinante, a partir de Escherichia coli y su uso en la fabricación de kits de determinación de sacarosa, producción de azúcares-nucleótidos y obtención de plantas transgénicas con alto contenido en almidón y alto balance amilosa/amilopectina. Se describe un procedimiento de producción eficiente de grandes cantidades SS recombinante soluble en su forma activa, mediante expresión del gen que codifica para la SS en una cepa de Escherichia coli. El vector de expresión utilizado permite que la SS recombinante producida posea una cola de histidinas que facilita su purificación de manera rápida. Asimismo se describen secuencias de versiones mutadas del gen de la SS que codifican…