13 inventos, patentes y modelos de ARACIL MIRA,JOSE
PROCESO INTEGRADO DE OBTENCIÓN DE ALCOHOLES MONOINSATURADOS, BIODIESEL Y PRODUCTOS BIODEGRADABLES A PARTIR DE ACEITE DE JOJOBA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/09/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: C07C67/03, C07C69/52, C07C33/025.
Se transesterifica aceite de jojoba en presencia de alcoholes de bajo y medio peso molecular empleando catalizadores enzimáticos, heterogéneos u homogéneos. El producto de reacción se somete a varias etapas de cristalización en un sistema de disolventes orgánicos puros o mezcla disolvente polar/apolar. El proceso permite la obtención de diferentes mezclas de alcoholes grasos insaturados de alta pureza en forma de líquido oleoso útil para la administración transdérmica de agentes farmacológicos. Como producto secundario se obtienen ésteres monoalquílicos que pueden utilizarse como biodiesel o como productos biodegradables.
Proceso integrado de obtención de alcoholes monoinsaturados, biodiesel y productos biodegradables a partir de aceite de Jojoba.
(15/09/2014) Proceso integrado de obtención de alcoholes monoinsaturados, biodiesel y productos biodegradables a partir de aceite de jojoba.
Se transesterifica aceite de jojoba en presencia de alcoholes de bajo y medio peso molecular empleando catalizadores enzimáticos, heterogéneos u homogéneos. El producto de reacción se somete a varias etapas de cristalización en un sistema de disolventes orgánicos puros o mezcla disolvente polar/apolar.
El proceso permite la obtención de diferentes mezclas de alcoholes grasos insaturados de alta pureza en forma de líquido oleoso útil para la administración transdérmica de agentes farmacológicos. Como producto secundario se obtienen ésteres monoalquilicos que pueden utilizarse como biodiesel o como productos biodegradables.
Purificación de ésteres alcohólicos de ácidos grasos mediante lavado con disolución cítrica para uso como combustible.
(30/04/2014) Purificación de ésteres alcohólicos de ácidos grasos mediante lavado con disolución cítrica para su uso como combustible.
En la presente invención se refiere a una mejora del procedimiento de la etapa de purificación de ésteres alcohólicos de ácidos grasos obtenidos por transesteriticación catalítica de aceites vegetales y/o grasas animales con alcoholes de bajo peso molecular, mediante lavado con disolución cítrica, para su uso como combustible aumentando la estabilidad a la oxidación y disminuyendo el volumen de agua de lavado. Por otra parte, estudió el efecto catalítico sobre la oxidación del biodiesel en de presencia de metales. Finalmente, se corroboró que, el hecho de utilizar como agente de lavado la disolución cítrica no interfiere en el resto de las…
Procedimiento enzimático para la obtención de 12-hidroxi-9-cis-octadecenoato de 5-hidroxi-2-(hidroximetil)-4-pirona con actividad antioxidante.
(21/10/2013) Procedimiento enzimático para la obtención de 12-hidroxi-9-cis-octadecenoato de 5-hidroxi-2-(hidroximetil)-4-pirona con actividad antioxidante.
Los derivados del ácido kójico, que se emplea como antioxidante y agente blanqueador en cosmética, tienen por objeto mejorar algunas de sus propiedades tales como la estabilidad y solubilidad. En esta invención se describe el procedimiento de obtención un derivado del ácido kójico a través de su esterificación en la posición C-7 con un ácido graso de aceite de ricino empleando lipasas inmovilizadas como catalizador. En el proceso no se emplean disolventes y se alcanzan conversiones superiores al 80% tras 5 horas…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE 12-HIDROXI-9-CIS-OCTADECENOATO DE (1,4:3,6-DIANHIDRO-D-GLUCITOL) UTILIZANDO LIPASAS INMOVILIZADAS COMO CATALIZADOR.
(24/01/2011) La obtención de 12-hidroxi-9-cis-octadecenoato de (1,4:3,6-dianhidro-D-glucitol) se realiza por esterificación selectiva del ácido ricinoleico (12-hidroxi-9-cis-octadecenoico) y (1,4:3,6-dianhidro-D-glucitol) empleando como catalizador lipasas inmovilizadas en resinas de intercambio aniónico o acrílicas porosas u otras que confieran al catalizador obtenido un diámetro de poro entre 50 y 400 °A, y una superficie específica entre 10 y 150 m{sup,2}/gr. Las lipasas empleadas provienen de las especies fúngicas Mucor miehi y Candida antarctica. La reacción de esterificación se realiza a presiones comprendidas entre la…
PROCEDIMIENTO DE TRANSESTERIFICACION DE TRIGLICERIDOS CON MONOALCOHOLES DE BAJO PESO MOLECULAR PARA OBTENCION DE ESTERES DE ALCOHOLES LIGEROS UTILIZANDO CATALIZADORES MIXTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID INSTITUTO PARA LA DIVERSIFICACION Y AHORRO DE LA ENERGIA. Clasificación: C11C3/10, C07C67/03, C07C69/24, C11C3/04.
Procedimiento de transesterificación de triglicéridos con monoalcoholes de bajo peso molecular para obtención de ésteres de alcoholes ligeros utilizando catalizadores mixtos. La transesterificación de triglicéridos obtenidos de aceites de origen vegetal o animal o de aceites de fritura usados para obtener ésteres de ácidos grasos de alcoholes de bajo peso molecular, se ha realizado con un sistema catalítico mixto, formado por sales de ácidos carboxílicos e hidróxidos de metales alcalinos. Este sistema catalítico permite reducir las etapas de acondicionamiento y disminuir el tiempo de operación del proceso. El proceso se realiza en condiciones moderadas de presión y temperatura, en un reactor tipo tanque agitado, en régimen continuo o discontinuo. Los ésteres obtenidos pueden ser utilizados como carburantes, combustibles y disolventes, entre otros usos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE 12-HIDROXI-9-CIS-OCTADECENOATO DE 1-GLICERILO UTILIZANDO LIPASAS INMOVILIZADAS COMO CATALIZADOR.
(01/04/2001) Procedimiento para la obtención selectiva de 12-hidroxi-9-cis-octadecenoato de 1-glicerilo utilizando lipasas inmovilizadas como catalizador. La esterificación selectiva del ácido ricinoleico (12-hidroxi-9-cis-octadecenoico) y la glicerina se realiza mediante el empleo como catalizador, de lipasas inmovilizadas en resinas de intercambio aniónico o acrílicas porosas u otras que confieran al catalizador obtenido un diámetro de poro entre 50 y 400 {Ao , y una superficie específica entre 10 y 150 m{sup,2 /gr. Las lipasas empleadas provienen de las especies fúngicas Mucor miehi y Candida antarctica. La reacción de esterificación se realiza a presiones comprendidas entre la atmosférica y 1 mm de Hg., a una temperatura comprendida entre 20 y 90ºC. Los mejores rendimientos y selectividades…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES GRASOS DEL ACIDO DIACETILTARTARICO UTILIZANDO BIOCATALIZADORES.
(16/02/2001) Procedimiento para la obtención de ésteres grasos del ácido diacetiltartárico utilizando biocatalizadores. La obtención del procedimiento de ésteres grasos del ácido diacetiltartárico puede llevarse a cabo bien en una sola etapa, partiendo del ácido diacetiltartárico y de los ésteres grasos comerciales; o bien en dos etapas, lo que conlleva la obtención previa de los reactivos: del ácido diacetiltartárico por acetilación del ácido tartárico y de los ésteres grasos por esterificación de los ácidos libres: Dentro del procedimiento se incluyen otras tres etapas complementarias: purificación del ácido diacetiltartárico obtenido, recuperación…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SELECTIVA DE MONOESTERES DE DIOLES YTRIOLES UTILIZANDO CATALIZADORES ZEOLITICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. Clasificación: C07C67/08.
LA ESTERIFICACION SELECTIVA DE UN ACIDO GRASO Y DE UN POLIALCOHOL SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA UTILIZACION, COMO CATALIZADOR, DE ZEOLITAS Y ZEOTIPOS DE POROS DE GRAN TAMAÑO, PREFERENTEMENTE CON ANILLOS DE DOCE MIEMBROS (FAUJASITA, MORDENITA, ETC.), CON CARACTERISTICAS DE ACIDO O DE BASE; SE UTILIZAN ACIDOS GRASOS SATURADOS O INSATURADOS CON DE 4 A 22 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ACIDO OLEICO, PALMITICO, ESTEARICO E ISOESTEARICO, Y DIOLES O TRIOLES, PREFERENTEMENTE GLICERINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 190 (GRADOS) C, CON PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 5 KPA Y 200 KPA. LAS ZEOLITAS Y LOS ZEOTIPOS SE PUEDEN UTILIZAR DIRECTAMENTE COMO CATALIZADORES O INCLUIDOS EN UNA MATRIZ TAL COMO AL2O3, SILICE, CAOLIN, ALUMINA-SILICE AMORFA O CUALQUIER OTRA MATRIZ CONOCIDA.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL DIPEPTIDO *-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA O DE SUS ESTERES ALQUILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: C07K1/20, C07K5/075.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL DIPEPTIDO L-ASPARTIL-L-FENILALANINA O DE SUS ESTERES ALQUILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR, POR ADSORCION UTILIZANDO RESINAS FUNCIONALIZADAS TIPO DIVINILBENCENO ESTIRENO. LOS DIPEPTIDOS OBTENIDOS UTILIZANDO ACIDO L-ASPARTICO Y L-FENILALANINA O SUS ESTERES ALQUILICOS SE PURIFICAN CON UNA GRAN EFICACIA POR PROCEDIMIENTO BASADO EN EL CONTACTO DE LAS TRES ESPECIES QUIMICAS, CON LOS NUEVOS ADSORBENTES. ESTA PURIFICACION EMPLEA DOS LECHOS, PUDIENDOSE ELEGIR DOS CONFIGURACIONES DIFERENTES, SEGUN LOS DOS ADSORBENTES EMPLEADOS ASI UTILIZANDO LA 1. CONFIGURACION EN EL LECHO I EL ACIDO L-ASPARTICO QUEDA RETENIDO, MIENTRAS QUE EL DIPEPTIDO Y LA L-FENILALANINA QUE SE ELUYEN SE INTRODUCEN EN EL LECHO II DONDE SE ELUYE EL DIPEPTIDO Y QUEDA RETENIDA LA L-FENILALANINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE MONOESTERES DE DIOLES Y TRIOLES EMPLEANDO CATALIZADORES ZEOLITICOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/07/1995). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Clasificación: B01J29/08, C07C67/00, B01J29/18, C01B33/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE MONOESTERES DE DIOLES Y TRIOLES EMPLEANDO CATALIZADORES ZEOLITICOS. LA ESTERIFICACION SELECTIVA DE UN ACIDO GRASO Y UN POLIALCOHOL SE REALIZA MEDIANTE EL EMPLEO, COMO CATALIZADOR, DE ZEOLITAS Y ZEOTIPOS DE PORO GRANDE, PREFERENTEMENTE CON ANILLOS DE DOCE MIEMBROS (FAUJASITA, MORDENITA, ETC.), CON CARACTERISTICAS ACIDAS O BASICAS; SE EMPLEAN ACIDOS GRASOS, SATURADOS O NO SATURADOS, CONTENIENDO DE 4 A 22 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ACIDO OLEICO, PALMITICO, ESTEARICO E ISOESTEARICO, Y DIOLES O TRIOLES, PREFERENTEMENTE GLICERINA, LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 190GC, A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 5 KPA Y 200 KPA. LAS ZEOLITAS Y ZEOTIPOS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO CATALIZADOR DIRECTAMENTE O INCLUIDA EN UNA MATRIZ TAL COMO ALSI2 SCOSI3 SC, SILICE, CAOLIN, SILICE-ALUMINA AMORFA O CUALQUIER OTRA DE LAS CONOCIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE CEFALOSPORINA C POR ADSORCION CON RESINAS FUNCIONALIZADAS TIPO DIVINILBENCENO ESTIRENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: C07D501/12, C07D501/28.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE CEFALOSPORINA C POR ABSORCION CON RESINAS FUNCIONALIZADAS TIPO DIVINILBENCENO ESTIRENO. EL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA C OBTENIDO POR FERMENTACION SE PURIFICA CON UNA GRAN EFICACIA DE SU IMPUREZA DESACETILCEFALOSPORINA C POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE BASA EN EL CONTACTO DE LA MEZCLA DE LOS DOS PRODUCTOS CON NUEVAS RESINAS OBTENIDAS POR FUNCIONALIZACION QUIMICA, DE LAS COMERCIALES DE DIVINILBENCENO ESTIRENO. EL PROCESO DE ABSORCION SE PUEDE LLEVAR TANTO EN UN REACTOR DE LECHO FIJO O FLUIDIZADO A UN PH ACIDO. LA CAPACIDAD DE ABSORCION Y SELECTIVIDAD DE LOS NUEBOS ABSORBENTES PERMITE LA PURIFICACION TOTAL DE LA CEFALOSPORINA C PREVIA ELUCION CON UNA DISOLUCION DE DESORCION A UN PH ALCALINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACEITE SEMEJANTE AL DE JOJOBA UTILIZANDO ZEOLITAS ULTRAESTABLES COMO CATALIZADOR.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/09/1992). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA, EN SU NOMBRE Y REPRSTACION. EXCMO. RECTOR. Clasificación: B01J29/08, C07C69/58.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACEITE SEMEJANTE AL DE JOJOBA UTILIZANDO ZEOLITAS ULTRAESTABLES COMO CATALIZADOR. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO ANALOGO AL ACEITE DE JOJOBA POR ESTERILIZACION DE ACIDO OLEICO CON ALCOHOLES OLEICOS UTILIZANDO ZEOLITAS ULTRAESTABLES COMO CATALIZADOR. LA MAXIMA ACTIVIDAD SE OBSERVA CON EL PRODUCTO DESALUMINIZADO CON VAPOR Y SICLSI4. MIENTRAS QUE LAS ZEOLITAS ULTRAESTABLES NO CATALIZAN LA FORMACION DE ESTERES CON > CSI36 ESTAS SON MUY ACTIVAS Y SELECTIVAS PARA FORMAR ESTERES CON CSI32-CSI36. SE DESCRIBEN LAS CONDICIONES QUE HA DE REUNIR EL CATALIZADOR.