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COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN INGREDIENTE ACTIVO DE ACIDO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO Y CELULOSA MICROCRISTALINA Y SILICE COLOIDAL COMO EXCIPIENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, PAGANO, ALBERTO, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE. Clasificación: A61K9/20, A61K47/02, A61K31/19, A61K47/38.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO INDICADO PARA LA PREPARACION DE FORMULAS FARMACEUTICAS TALES COMO COMPRIMIDOS, SOBRES Y CAPSULAS, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO PROPIONICO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL).
DERIVADOS DE ERITROMICINA A 9-0-OXIMA DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2000). Ver ilustración. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, BOTTA, DANIELA, ROMAGNANO, STEFANO, ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA, SANTANGELO, FRANCESCO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R SUB,1}, R{SUB,2}, M, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
PROCEDIMIENTO DE INYECCION CONTROLADA POR UNA BOMBA DE PERFUSION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2000). Inventor/es: VIALLET, FABIEN, RESIDENCE HENRI-MATISSE BAT B. Clasificación: A61M5/172.
PROCEDIMIENTO DE INYECCION CONTROLADA DE LIQUIDO EN UN TUBO MEDIANTE UNA BOMBA DEL TIPO PERIESTALTICA POR UN MOTOR ROTATIVO DE CORRIENTE CONTINUA BAJO EL MANDO DE UNA UNIDAD DE CONTROL TAL COMO UN MICROPROCESADOR, UN CODIFICADOR OPTICO QUE TRANSMITE IMPULSOS A LA UNIDAD DE CONTROL DURANTE EL FUNCIONAMIENTO POR INTERMITENCIA DEL MOTOR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CONTROLAR EL MOTOR DURANTE UN TIEMPO QUE CORRESPONDE A UN NUMERO DE IMPULSOS IGUAL A UN VALOR DE REFERENCIA. A CADA FASE DE FUNCIONAMIENTO DEL MOTOR IGUAL A UN NUMERO PREDETERMINADO DE IMPULSOS, EL VALOR DE REFERENCIA SE REDUCE EN EL NUMERO DE IMPULSOS TRANSMITIDOS DURANTE LA FASE DE DECELERACION ANTERIOR CUANDO LA ALIMENTACION ESTA CORTADA. EL ERROR ASI OBTENIDO SOBRE EL VALOR DEL VOLUMEN A INYECTAR PERMANECE APROXIMADAMENTE CONSTANTE DURANTE TODA LA DURACION DE LA INYECCION. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE CON PROVECHO EN UN SISTEMA DE PERFUSION PORTATIL PROGRAMABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,5-BENZOTIAZEPINAS POR CICLIZACION DE ESTERES AMINICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2000). Inventor/es: TENTORIO, DARIO. Clasificación: C07D281/10.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,5-BENZOTIAZEPINAS QUE COMPRENDE LA CICLIZACION DE AMINOESTERES DE FORMULA EN DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION.
FOSFONILDIPEPTIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/12/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, ESCOGIDOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO O TIOALQUILO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA, GRUPOS CARBOXILICOS, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO; R{SUB,2} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO O UN ALRALQUIL QUE TENGA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA…
DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1999). Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/6558, C07F9/572, C07F9/653, C07F9/6553, C07F9/6539, C07F9/58, C07F9/6506, C07F9/6503.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO OFTALMOLOGICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y UN AGENTE ANTICONGESTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI. Clasificación: A61K31/415.
SE PRESENTA UNA SOLUCION FARMACEUTICA ACUOSA PARA USO OFTALMOLOGICO QUE COMPRENDE UNA DROGA ANTIINFLAMATORIA NO ESTEROIDEA, QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILICO, UNA DROGA DESCONGESTIONANTE Y UNA MEZCLA DE UN POLISORBATO Y UN POLOXAMERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-(5R)-2-OXAZOLINAS 2,4,5-TRISUBSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10.
ES DESCRITO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5-COMPONENTES 2-OXAZOLINES TRISUSTITUIDOS QUE TIENEN CONFIGURACION TRANS-(5R) DE PRECURSORES, EN DONDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTARA EN POSICION 5 EN EL ANILLO OXAZOLINE, TIENE CONFIGURACION S.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 2,6-DIISOPROPILFENOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO. Clasificación: C07C303/24, C07C67/14, C07C37/86, C07C39/06.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE 2,6DIISOPROPILFENOL (PROPOFOL), MEDIANTE TRANSFORMACION DEL PROPOFOL BRUTO EN SU ESTER, CON UN ACIDO SULFONICO O CARBOXILICO, CRISTALIZACION E HIDROLISIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-DIFENIL)PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1999). Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, POZZOLI, CLAUDIO. Clasificación: C07D319/06, C07C51/487, C07B57/00, C07C57/58.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)-PROPIONICO QUE COMPRENDE UNA RESOLUCION DE ORDEN II DE QUETALES DE LA FORMULA III EN DONDE 12 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS APORTADOS EN LA DESCRIPCION; EL ASTERISCO MUESTRA UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS MARCADOS POR {AL} Y {BE} TIENEN AMBOS UNA CONFIGURACION R O S.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA USO ORAL, QUE CONTIENE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K31/19.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA UTILIZACION ORAL QUE CONTIENE ACIDO 2-(()4ISOBUTILFENIL())PROPIONICO , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ARGININA.
DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/66, C07F9/12.
LOS DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES RENALES Y CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS PEPTIDICOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASAS.
(16/12/1998) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS NITRO, GRUPOS HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILOS, GRUPOS ACILAMINOS, GRUPOS AMINOSULFONILOS, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINOS QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS MONO-…
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.
(16/12/1998) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS DE HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS DE ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILO, GRUPOS ACILAMINO, GRUPOS AMINOSULFONILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO-CARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO DE ARILALQUILO QUE TIENE DE 1…
PROCESO PARA LA DESHALOGENACION DE DERIVADOS DEL NAFTALENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1998). Inventor/es: VILLA, MARCO, CAVALLERI, PAOLO. Clasificación: C07C43/313, C07C41/48, C07D317/32.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DESHALOGENACION SELECTIVA EN LA POSICION 5 DEL NUCLEO NAFTALENICO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN LA QUE X, X1 Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS APUNTADOS EN LA DESCRIPCION) EL PROCESO SE REALIZA MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHALOGENANTE SELECCIONADO ENTRE SULFURO DE HIDROGENO, TIOLES ALIFATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN UN SOLVENTE ANHIDRIDO INERTE EN UN PH ACIDO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1998). Inventor/es: CARENZI, ANGELO, PEZZOLI, GIANNI, RICCIARDI, SANTE. Clasificación: A61K38/18, C07K14/485.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF) COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1998). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI. Clasificación: A61K31/19.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA, Y QUE CONTIENE ACIDO (S)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) - PROPIONICO (NAPROXEN), JUNTO CON ARGININA Y UNA SUBSTANCIA BASICA AUXILIAR FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE. LA RELACION MOLAR ENTRE EL NAPROXEN Y LA ARGININA ESTA ENTRE 1:0,8 A 1:1,5. LA SUBSTANCIA BASICA AUXILIAR ESTA CON RESPECTO AL NAPROXEN EN UNA RELACION MOLAR DE HASTA 0,7. LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE AL DISOLVER EN AGUA TIENE UN PH DE 7,5-9,0. ESTA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL QUE PERMITEN OBTENER UNA ANTICIPACION SIGNIFICATIVA DEL INICIO DEL EFECTO ANALGESICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1998). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE. Clasificación: C07C229/26, C07C57/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO. SE UTILIZA AGUA COMO UNICO DISOLVENTE PARA LA REACCION DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO (IBUPROFEN), CON UN AMINOACIDO BASICO, ELIMINANDOSE EL AGUA POR CALENTAMIENTO UNA VEZ ACABADA LA REACCION. EL IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE S-IBUPROFEN. LOS AMINOACIDOS PUEDEN SER LA L-ARGININA O L-LISINA. EH PROCEDIMIENTO SE USA PARA OBTENER SALES DE IBUPROFEN CON L-ARGININA O L-LISINA, UTILES POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1998). Inventor/es: MERLI, VALERIANO, CANNATA, VICENZO, DAL SANTO, CLAUDIO. Clasificación: A61K49/04, C07C231/12, C07C237/46, C07C231/24.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS, QUE CONSISTE EN CARGAR UNA SOLUCION DE BIS- (1,2-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-ACOTOXIPROPIONILAMINO) -2,4, O-TRIYODOISOFTALICO EN UNA COLUMNA QUE CONTIENE UNA RESINA ANIONICA FUERTE, DILUIR CON AGUA, ELUIR POSTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UN ACIDO DEBIL, DE MODO QUE SE LIBERE DE LA COLUMNA BIS- (1,3-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-HIDROXIPROPIONILAMINO)-2 ,4, OTRIYODOISOFTALICO, Y PURIFICACION FINAL DEL PRODUCTO CRUDO RESULTANTE MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA ANIONICA DEBIL. EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL IOPAMIDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1998). Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO. Clasificación: C07C237/46, C07C231/24.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL IOPAMIDOL UTILIZANDO BUTANOL COMO DISOLVENTE. EL IOPAMIDOL SE OBTIENE CON GRAN RENDIMIENTO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS DEL MISMO Y TIENE CARACTERISTICAS QUE ESTAN DE ACUERDO CON LAS REQUERIDAS POR LA FARMACOPEA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO. Clasificación: A61K31/19, C07C279/14, C07C57/30.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UNA MEZCLA DE ARGININA Y (S)-IBUPROFEN, EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1,1 Y 1,9. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN FORMULAR PARA SU DOSIFICACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, GRANULADOS, POLVOS, JARABES O SOLUCIONES, MEZCLANDOLAS CON EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA LA FORMULACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA SIGNIFICATIVA ANTICIPACION DEL EFECTO ANALGESICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1998). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO. Clasificación: C07C229/26, A61K31/205, C07C279/14, C07C57/30.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNA SAL DE S(+)-IBUPROFEN CON UN AMINOACIDO ELEGIDO ENTRE L-ARGININA Y L-LISINA, EN UNA CANTIDAD, EXPRESADA COMO S(+)-IBUPROFEN, SUPERIOR A 200 MG. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE COMBINAN DOLOR MODERADO O SEVERO CON CONDICIONES INFLAMATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FUNCIONALIZACION DIRECTA Y REGIOSELECTIVA EN LA POSICION 2 DE LA FENOTIAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1997). Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVALLERI, PAOLO. Clasificación: C07D279/20, C07D279/30.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FUNCIONALIZACION DIRECTA Y REGIOSELECTIVA EN LA POSICION 2 DE LA FENOTIAZINA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE UN GRUPO SH EN LA POSICION 2. LA 2-MERCAPTO-FENOTIAZINA ASI OBTENIDA ES UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCESO PARA LA RESOLUCION DE LOS INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE 1,5- BENZOTLACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1997). Inventor/es: TENTORIO, DARIO. Clasificación: C07D281/10, C07C323/56.
ES DESCRITO UN PROCESO PARA LA RESOLUCION DE AMINOESTERES DE LA FORMULA; DONDE R1 Y R3, TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA ESPECIFICACION, MENDICANTE EL ACIDO TARTARICO Y OTRO ANALOGO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA IV-A, SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS 2-(4- METOXIFENIL) -1,5 -BENZOTIACEPINAS -4(5H) ONAS OPTICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, DI CATERINO, ALDO. Clasificación: C07C231/02, C07C235/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR DICLORURO DE ACIDO 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO CON L-2-ACETOXI-PROPIONIL-CLORURO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO LEWIS. EL ACIDO LEWIS SE ELIGE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR CLORURO DE ZINC, CLORURO DE ALUMINIO Y CLORURO ESTANNOSO. EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.
COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, MONTANARI, STEFANIA, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/575, C07J21/00, C07J53/00, A61K31/585.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR , DE LA FORMULA DONDE X, N, R, R SUB 1 Y R SUB 2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION ANTERIOR.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN ACTIVIDAD BRONCODILATANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE. Clasificación: A61K9/70.
SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL EN MATRIZ DE POLIMERO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS BRONCODILATADORES EN LOS QUE LA MATRIZ COMPRENDE UNA MEZCLA DE POLIISOBUTILENOS DE MEDIO Y ALTO PESO MOLECULAR EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 2,3.
COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1997). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J17/00.
LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS CARDIOACTIVOS DE LA FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)SALICILICO EN FORMA PURA II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/19, C07C51/43, C07C65/105.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE CRISTALIZACION DE ACIDO 5-(2',4'DIFLUOROFENIL)-SALICILICO CRUDO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE UN HIDROCARBONO AROMATICO Y UNA ACETONA ALIFATICA PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-SALICILICO EN FORMA II SUBSTANCIALMENTE PURA.
COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 SUSTITUIDOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1996). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR DE LA FORMULA (II) DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y SE DESCRIBEN LOS SUBSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 10, 13 Y 14 TIENEN UNA CONFIGURACION BETA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-5,6-DIMETOXITETRALINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1996). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: C07C217/74, C07C213/00.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-5,6DIMETOXI-TETRALINA , QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIMICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1996). Inventor/es: COPPI,LAURA, GIORDANO, CLAUDIO, MINISCI, FRANCESCO. Clasificación: C07C43/225, C07C51/15, C07C41/30, C07C65/05.
SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO ORGANOMETALICO CON UN BENCENO IDONEAMENTE SUSTITUIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN LA TRANSICION DE UN METAL.
