633 patentes, modelos y diseños de WARNER-LAMBERT COMPANY (pag. 5)
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, BOLTON, GARY, LOUIS, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, GOGLIOTTI, ROCCO, DEAN, PURCHASE, TERRI, STOEBER, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D513/14, A61K31/425, C07D513/04, C07D417/04, C07D275/06.
SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMICO, DE ACIL SULFONAMIDAS O DE SULFONIL CARBAMATOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KRAUSE, BRIAN, ROBERT. Clasificación: A61P9/10, A61K31/18, A61K31/325.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS USOS TERAPEUTICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X E Y SON OXIGENO, AZUFRE O (CR R ) SUB,N} EN LA CUAL N ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO O BENCILO; R SUB,1} Y R SUB,2} SON FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UN CADENA ALQUILICA, ADAMANTILO O UN GRUPO CICLOALQUILO. LOS USOS SE REFIEREN A ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ENFERMEDADES DE LA VASCULATURA PERIFERICA Y REESTENOSIS.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA BENZOXAZINONA D4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, BELLIOTTI, THOMAS. Clasificación: A61K31/535, C07D417/12, C07D413/06, C07D413/12, C07D265/36.
LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) O (II) EN LAS QUE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1 C 6 ; X ES N O CH; Y R 3 ES FENILO, NAFTILO, HETER OARILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, SELECCIONANDOSE CADA SUSTITUYENTE, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HALOGENO, ALCOXI C 1 - C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , - CN, - CF 3 , O SULFONAMIDO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA D4.
PROCESO PARA LA FORMACION DE MATERIALES PROTEINICOS PLASTIFICADOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2003). Inventor/es: ABDEL-MALIK, MAGDY MALAK, VISHWANATHAN, ARUN, D\'OTTAVIO, NICK, DAVE, VIPUL, BHUPENDRA. Clasificación: A23G3/00, A23G3/30, A23J3/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE MATERIALES PROTEINICOS PLASTIFICADOS EN LOS CUALES SE ACOPLA, DE MODO SELECTIVO, UN COMPONENTE PLASTIFICANTE CON UN COMPONENTE PROTEICO PARA FORMAR UNA MEZCLA. ESTA MEZCLA SE CALIENTA EN CONDICIONES DE CIZALLADO CONTROLADAS PARA PRODUCIR EL MATERIAL PROTEINICO PLASTIFICADO EN EL CUAL SE REPARTE EL COMPONENTE PLASTIFICANTE UNIFORMEMENTE EN EL COMPONENTE PROTEICO. EL MATERIAL PROTEINICO PLASTIFICADO SE UTILIZA PARA VARIAS APLICACIONES ENTRE LAS CUALES LA PRODUCCION DE GOMAS Y COMPOSICIONES DE CONFITERIA.
COMPOSICION ANTIVIRAL PARA LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA QUE CONTIENE UN PIRUVATO, UN ANTIOXIDANTE, UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS Y UN COMPUESTO ANTIVIRAL.
(01/07/2003) INVENCION INCLUIDA DENTRO DE LOS COMPUESTOS PARA LA CURACION DE HERIDAS QUE TIENEN POR FINALIDAD LA PROTECCION Y REANIMACION CELULAR EN MAMIFEROS ( VERSION I (I) ). TAMBIEN SE INCLUYE DENTRO DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DESTINADOS AL TRATAMIENTO Y CURACION DE LAS HERIDAS REDUCIENDO LA CONCENTRACION VIRAL C INCREMENTANDO LAS TASAS DE PROLIFERACION Y REANIMACION CELULAR EN MAMIFEROS ( VERSION DOS (II) ). EN UN PRIMER ASPECTO DE LA VERSION UNO (I.A) EL COMPUESTO TERAPEUTICO DE CURACION DE HERIDAS CONTIENE (A) PIRUVATO, (B) UN ANTIOXIDANTE, Y (C) UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS. UN SEGUNDO ASPECTO…
INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUCINA-1BETA A BASE DE SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HARTER, WILLIAM, GLEN, KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, ROTH, BRUCE DAVID, ALBRECHT, HANS, P., ALLEN, HAMISH, JOHN, BRADY, KENNETH, DALE, WALKER, NIGEL. Clasificación: A61K31/18, C07C311/06, C07C311/13, C07D217/24, C07C311/10, C07K5/062, C07C311/24, C07K5/072.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA 1 BE , QUE PRESENTAN LA FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL ATAQUE, LA LESION POR REPERFUSION, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA SIGELOSIS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y CHOQUE SEPTICO, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BE.
COMPOSICION ACUOSA TERAPEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE HEXAHIDRO-5-PIRIMIDINAMINA Y UN ALCOHOL GRASO POLIALCOXILADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: MUNEROT, JACQUES, CANCES, JOEL. Clasificación: A61K31/505, A61K9/00, A61P31/04, A61K7/16.
Composición acuosa terapéutica compuesta por: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de hexahidro-5-pirimidinamina; (ii) un compuesto ácido de salificación; y (iii) un alcohol graso polialcoxilado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: PARIKH, RITA, M., HARPER, D.SCOTT, ALLI, DHANANJAYA, TALWAR, ANIL. Clasificación: A61K7/16.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION DENTRIFICA ANTISEPTICA ACIDICA Y ESTABLE CON CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE DE ACEITES ESENCIALES FORMULADOS A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3.0 Y 5.5. TAMBIEN SE MUESTRA UNA COMPOSICION DENTRIFICA ANTICARIES Y ANTISEPTICA ACIDICA Y ESTABLE CON ACEITES ESENCIALES Y UNO O MAS COMPUESTOS LIBERADORES DE FLUORINA, FORMULADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3.0 Y 5.5.
DERIVADOS ALQUILAMINAS DE QUINOXALINA 2,3-DIONAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, KORNBERG, BRIAN, EDWARD, NIKAM, SHAM. Clasificación: C07D241/44.
SE REVELA UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALINA 2,3 - DIONAS SUSTITUIDAS, UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS INTERMEDIARIOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA, LA ISQUEMIA CEREBRAL O EL INFARTO CEREBRAL PRODUCIDOS COMO CONSECUENCIA DE PROCESOS TROMBOEMBOLICOS O HEMORRAGICOS CEREBRALES, VASOESPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARO CARDIACO, ESTATUS EPILEPTICO, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA, Y LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON.
N-(4-(3-CHLORO-4-FLUORO-FENILAMINO)-7-(3-MORFOLIN-4-IL-PROPOXI)-QUIN AZOLIN-6-IL)-ACRILAMADA , UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE TIROSINA QUINASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, KLOHS, WAYNE, DANIEL, DRISCOLL, DENISE. Clasificación: C07D239/94, A61K31/517.
Compuesto: N-[4-(3-cloro-4-fluoro-fenilamino)-7-(3-morfolin-4-il-propoxi) quinazolin-6-il]-acrilamida , o las sales derivadas farmacéuticamente aceptables.
QUINAZOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, LEONARD, DANIELE, M., CHENG, XUE-MIN, LEE, CHITASE, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, AHN, KYUNGHYE, KORNBERG, BRIAN, NIKAM, SHAM SHRIBHAR, WERBEL, LESLIE, MORTON. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/94, C07D403/12, C07D453/02.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUINAZOLINAS INHIBIDORAS DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA Y EN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION, INFARTO DE MIOCARDIO E ISQUEMIA, ALTERACIONES METABOLICAS, ENDOCRINAS Y NEUROLOGICAS, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, SHOCK ENDOTOXICO Y HEMORRAGICO, SHOCK SEPTICO, HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA, ARRITMIAS, ASMA, INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y CRONICA, NEFROTOXICIDAD INDUCIDA POR CICLOSPORINA A, ANGINA, DAÑO DE LA MUCOSA GASTRICA, ENFERMEDAD INTESTINAL ISQUEMICA, CANCER, HIPERTENSION PULMONAR, PREECLAMPSIA, ALTERACIONES ATEROSCLEROTICAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y RESTENOSIS, ISQUEMIA CEREBRAL Y VASOSPASMO Y DIABETES.
AMINO HEREROCICLOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, BELLIOTTI, THOMAS, RICHARD. Clasificación: A61P25/00, A61K31/41, C07D413/04, A61K31/4245, C07D403/04.
Compuesto de la fórmula o una sal derivada farmacéuticamente aceptable donde: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena lineal o ramificada de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 y R2 son tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo carbocíclico de 3 a 8 átomos de carbono; Het es un grupo seleccionado de**Fórmula**.
INCORPORACION DE ZUMO DE FRUTA, ACIDULANTES,Y COMPUESTOS INESTABLES EN UNA BASE DE AZUCAR CANDE.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UN CARAMELO DURO QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE DE 1% A APROXIMADAMENTE 35% DE ZUMO DE FRUTA, EN PESO, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: A) PREVER UNA OLLA AL VACIO QUE TIENE UN SERPENTIN DE OLLA , UNA CAMARA ATMOSFERICA , Y UNA CAMARA DE VACIO ; B) FORMAR UN JARABE DE AZUCAR QUE TIENE UN CONTENIDO DE AGUA DE APROXIMADAMENTE 0.1% A APROXIMADAMENTE 5% EN PESO; C) CALENTAR EL JARABE DE AZUCAR EN EL SERPENTIN DE LA OLLA PARA COCINAR EL JARABE; D) HACER PASAR EL JARABE DE AZUCAR COCINADO DEL SERPENTIN DE OLLA A LA CAMARA ATMOSFERICA; E) MEZCLAR EL ZUMO D FRUTA…
SULFONAMIDAS COMO INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2003). Inventor/es: WHITE, ANDREW, DAVID, ORTWINE, DANIEL, FRED, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D295/08.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE SULFONAMIDA QUE SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, PARTICULARMENTE LA ESTROMELISINA - 1 Y GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD). TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROESCLEROSIS, ANEURISMO AORTICO, FALLO CARDIACO, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTICA, ULCERACION CORNEAL, QUEMADURAS, ULCERAS DECUBITALES, ULCERAS O HERIDAS CRONICAS, METASTASIS DE CANCER, TUMORES, ANGIOGENESIS, ARTRITIS, U OTRAS ALTERACIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS DEPENDIENTES DE LA INVASION TISULAR POR LOS LEUCOCITOS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS.
QUIMIOTERAPIA DE CANCER CON ACETILDINALINA EN COMBINACION CON GEMCITABINA, CAPECITABINA O CISPLATINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Inventor/es: GROVE, WILLIAM RICHARD, MERRIMAN, RONALD LYNN, KLOHS, WAYNE, DANIEL. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61K31/165.
Combinación de agentes antineoplásticos que incluyen una cantidad antitumoral de acetildinalina y una cantidad antitumoral de gemcitabina, una sal derivada farmacéuticamente aceptable, capecitabina, o cisplatina.
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA METALOPROTEINASA MATRICIAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: PRESSLER, MILTON LETHAN, PETERSON, JOSEPH, THOMAS, JR. Clasificación: A61K31/47, A61K45/06.
Composición farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina y una cantidad eficaz de un inhibidor de la metaloproteinasa matricial.
PROCESO Y APARATO PARA PRODUCIR CAPSULAS SELLADAS CON CIERRE.
(16/03/2003) SE MUESTRAN UN PROCESO Y UN APARATO PARA PRODUCIR CAPSULAS SELLADAS CON CIERRE. LAS CAPSULAS CONTIENEN SUSTANCIAS QUE SE ENVIAN EMPAQUETADAS EN AL MENOS UNA CAVIDAD DENTRO DE LAS CAPSULAS QUE ESTAN FORMADAS POR DOS O MAS PARTES SELLADAS CONJUNTAMENTE DE MATERIAL QUE FORMA UNA PELICULA, BASICAMENTE ORGANICO. EL PROCESO SUPONE LOS PASOS DE: (A) PROPORCIONAR UNA PRIMERA PARTE DE LA CAPSULA QUE TENGA UNA PRIMERA ZONA DE CONTACTO; (B) RELLENAR LA PRIMERA PARTE DE LA CAPSULA CON LAS SUSTANCIAS A EMPAQUETAR; (C) PROPORCIONAR UNA SEGUNDA PARTE DE LA CAPSULA AL MENOS CON UNA SEGUNDA ZONA DE CONTACTO; (D) APLICAR MEDIOS DE UNION A AL MENOS UNA DE LAS ZONAS DE CONTACTO; (E) UNIR LAS PARTES DE LA CAPSULA, DE FORMA QUE LAS ZONAS DE CONTACTO SE PONGAN EN CONTACTO MEDIANTE ELEMENTOS DE UNION, Y (F) EJERCER PRESION SOBRE LAS PARTES UNIDAS DE LA CAPSULA CONJUNTAMENTE CON…
(01/03/2003) Un bastidor de presentación para exhibir cajas, especialmente aquellas cajas que contienen múltiples paquetes de productos más pequeños (tales como paquetes de bombones de menta), y que incluye una base y un soporte que presenta múltiples aberturas. Los brazos basculantes pueden moverse hacia adentro y hacia fuera, dentro de una ranura en el bastidor y pueden ser tanto perpendiculares al eje vertical del bastidor, cuando los brazos son adyacentes al respaldo del bastidor, como inclinados hacia abajo cuando los brazos basculantes están separados del respaldo del bastidor. Por consiguiente, las cajas de productos…
DERIVADOS DE LA QUINOXALINA 2,3-DIONA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Inventor/es: NIKAM, SHAM. Clasificación: C07D241/44, C07F9/6509, C07C229/18.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALINA 2,3 USTITUIDAS UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. SE DESCRIBEN ASIMISMO LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS, PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE GLUTAMATO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ATAQUE, ISQUEMIA CEREBRAL, O INFARTO CEREBRAL QUE RESULTA DEL ATAQUE TROMBOEMBOLICO O HEMORRAGICO, VASOESPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARO CARDIACO, STATUS EPILEPTICUS, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA Y ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, PARKINSON Y HUNTINGTON.
DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE QUINOXALINA 2,3-DIONAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL GLUTAMATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Inventor/es: YUEN, PO-WAI, RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, KORNBERG, BRIAN, EDWARD, NIKAM, SHAM. Clasificación: C07D241/44, C07D401/06.
SE DESCRIBEN UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALIN SUSTITUIDAS QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO Y RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL O INFARTO CEREBRAL QUE SE PRODUCE POR ACCIDENTES CEREBROVASCULARES TROMBOEMBOLICOS O HEMORRAGICOS, VASOSPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARADA CARDIACA, ESTADOS EPILEPTICOS, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA, TRASTORNOS DE ATAQUES EPILEPTICOS, DOLOR, Y ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON.
INHIBIDORES DE ACAT DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS POR ISOXAZOL Y PIRAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, LEE, HELEN, TSENWHEI, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR. Clasificación: C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D233/54, C07D271/06, C07D231/12, C07D257/04, C07D261/08, C07D249/04, C07D271/10.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, Y SI X ES DISTINTO DE TETRAZOL Y N = 2 ENTONCES R{SUB,2} = R{SUB,3} = H; R{SUB,1} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 18 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO; X ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS, EN DONDE DICHOS HETEROATOMOS SON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 20 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
PREPARACIONES QUE CONTIENEN DIOXIDO DE SILICIO PARA MEJORAR SU SABOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Inventor/es: LECH, STANLEY, SCHOBEL, ALEXANDER, M., DENICK, JOHN, JR. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/18.
UNA PREPARACION FRIA/SINUS MASCABLE QUE CONSTA DE UNA MEZCLA DE SABOR AMARGO DE UN DESCONGESTIONANTE, TAL COMO PSEUDOEFEDRINA, Y UN ANTIHISTAMINICO, TAL COMO MALEATO DE DIFENHIDRAMINA Y/O CLORFENIRAMINA QUE NO CONTIENE UNA SENSACION BUCAL DESAGRADABLE NI SABOR METALICO AMARGO, ADSORBIENDO LA MEZCLA DE MEDICAMENTO ACTIVO UTILIZANDO UN PROCESO DE GRANULACION HUMEDO SOBRE UN PORTADOR DE DIOXIDO DE SILICONA QUE CONTIENE DE APROXIMADAMENTE 50 A 85% DEL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION ADSORBENTE. SE PREPARA UNA FORMULA DE ALIVIO REALMENTE MULTISINTOMAS MEDIANTE LA ADICION OPCIONAL DE UN ANTITUSIVO COMO UN HIDROBROMURO DE DEXTROMETORFAN Y/O UN ANALGESICO TAL COMO UN ACIDO MECLOFENANICO, ASPIRINA O IBUPROFEN. SE AÑADEN EXCIPIENTES ADICIONALES TALES COMO SABORES, EDULCORANTES, LUBRICANTES Y RELLENOS DE VOLUMEN PARA UN MEJOR SABOR, SENSACION BUCAL MEJORADA Y COMO AYUDA AL PROCESO DE TABLETACION.
NAFTILAMIDAS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2003). Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, KESTEN, SUZANNE, ROSS, WRIGHT, JONATHAN, GLASE, SHELLY, ANN. Clasificación: A61K31/495, C07D307/79, C07D213/74, C07D295/12, C07D275/04, C07D333/66.
SE DESCRIBEN NAFTILAMIDAS, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS, LAS CUALES SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ANTIPSICOTICOS Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO INCLUYENDO DEPRESION PSICOTICA, ABUSO DE SUSTANCIAS, Y TRASTORNOS COMPULSIVOS.
USO DE LA GABAPENTINA Y SUS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE MANIA Y DESORDEN BIPOLAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: PANDE, ATUL, CHANDRA. Clasificación: A61P25/24, A61K31/195, A61P25/18.
LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE LA GABAPENTINA, SUS DERIVADOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MANIA Y DE SUS VARIAS FORMAS, BIEN SEAN AGUDAS O CRONICAS, SIMPLES O RECURRENTES, Y ESTEN ASOCIADAS O NO CON LA DEPRESION. LA INVENCION INCLUYE ADICIONALMENTE EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DEL TRASTORNO BIPOLAR.
EL USO DE GABAPENTIN EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EL PANICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: SINGH, LAKHBIR, WOODRUFF, GEOFFREY, NEIL, GEE, NICOLAS, S., BROWN, JASON, P. Clasificación: A61K31/195, A61P25/22, A61K31/221.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS USOS DE AMINOACIDOS CICLICOS CONOCIDOS. TALES COMPUESTOS TALES COMO LA GABAPENTINA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. SE HA DETERMINADO QUE LA SECUENCIA N LAZA A LA GABAPENTINA ES IDENTICA A LA SECUENCIA N DE LA SUBUNIDAD {AL}{SUB,2}{DE} MADURA DEL CANAL CA{SUP,2+} TIPO L DEL MUSCULO ESQUELETICO DE LOS CONEJOS.
COMPOSICIONES SANADORAS DE TRATAMIENTO DE HERIDAS CAUSADAS POR EL ACNE QUE CONTIENEN UN PIRUVANO, UN ANTIOXIDANTE Y UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: MARTIN, ALAIN. Clasificación: A61K45/06.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DEL ACNE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE VULGAR. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE TRETINOINA Y UNA COMPOSICION CICATRIZANTE DE HERIDAS. EN UNA VERSION LA COMPOSICION INCLUYE (A) PIRUVATO; (B) UN ANTIOXIDANTE; Y (C) UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS. LAS COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE VULGAR PUEDEN UTILIZARSE EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA PREPARAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DEL ACNE Y LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN LOS QUE SE PUEDEN UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA EMPLEAR LAS COMPOSICIONES DE CICATRIZACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DEL ACNE PARA TRATAR ARRUGAS.
(01/12/2002) UN OBJETO ESPECIFICO DE LA INVENCION ES PROPORCIONAR UNA CAPSULA TELESCOPICA, POR EJEMPLO PARA USO FARMACEUTICO O SIMILAR, CONSISTENTE EN UNA TAPA Y UN CUERPO, TENIENDO DICHA TAPA DE CUATRO A SEIS SALIENTES PLANOS ALARGADOS EN SU PARED INTERIOR CON UNA PROFUNDIDAD COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 100 MI , PREFERIBLEMENTE ENTRE 50 Y 80 MI , Y UNA LONGITUD DE 1,5 A 3 MM, Y UN ESTRECHAMIENTO SITUADO ENTRE EL EXTREMO CERRADO Y LA PARTE CILINDRICA DE LA CAPSULA. EL ESTRECHAMIENTO TIENE UNA ZONA DE MENOR INCLINACION CON RESPECTO AL EJE DE LA CAPSULA Y UNA ZONA DE MAYOR INCLINACION MAS ALEJADA DEL EXTREMO ABIERTO DE LA TAPA QUE LA ZONA DE MENOR INCLINACION Y TIENE UNA ANCHURA DE 2 A 3 MM Y UNA INCLINACION DE 0,03 A 0,07 MM/MM, PREFERIBLEMENTE DE 0,04 A 0,06 MM/MM. EN DICHO ESTRECHAMIENTO ESTA…
AMINOACIDOS CICLICOS NOVEDOSOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., RATCLIFFE, GILES, S., HORWELL, DAVID, C. Clasificación: A61K31/35, C07D309/04, C07D335/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS DE FORMULA (IA) O (IB), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUES DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
PROCESO PERFECCIONADO PARA LA SINTESIS DE LOS ESTERES PROTEGIDOS DEL ACIDO (S)-3,4-DIHIDROXIBUTIRICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: JACKS, THOMAS, ELLIOTT, BUTLER, DONALD, EUGENE. Clasificación: C07D307/32, C07D317/30.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION Y AISLAMIENTO DE ESTERES DEL ACIDO (S) - 3,4 - O - ISOPROPILIDINA - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO, ORTOESTERES CICLICOS DEL ACIDO (S) - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO Y (S) - 3 - HIDROXIBUTIROLACTONA EN UN PROCESO DE UN SOLO RECIPIENTE, A PARTIR DE UN SUSTRATO DE CARBOHIDRATO.
METODO PARA HACER (1S,4R)-1-AZABICICLO(2.2.1)HEPTAN-3-ONA Y (1R,4S)-1-AZABICICLO(2.2.1)HEPTAN-3-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN. Clasificación: C07D487/08.
El racémico (+/-)-1-azabiciclo{[}2.2.1{]}heptan-3-ona puede resolverse eficazmente en sus isómeros {(}1S,4R{)}- y {(}1R,4S{)}-1- azabiciclo{[}2.2.1{]}heptan-3-ona mediante la formación de las sales de hemitartrato de di-p-toluolilo por combinación con ácido di-p- toluolil-L-tartárico y ácido di-p-toluolil-D-tartárico , respectivamente. La cristalización selectiva utilizando uno de los ácidos di-p-toluoiltartárico en una cantidad inferior a la estequiométrica en una mezcla disolvente adecuada permite aislar el isómero deseado como su di-p-toluoil hemitartrato con alta pureza isomérica. Una vez aislados, los hemitartratos se almacenan de manera estables y pueden utilizarse como tales en la preparación de fármacos y otros compuestos biológicamente activos, o pueden utilizarse para proporcionar la base libre de los isómeros 1- azabiciclo{[}2.2.1{]}heptan-3-ona respectivos.
CETOACIDOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: WHITE, ANDREW, DAVID, ORTWINE, DANIEL, FRED, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR., HUPE, DONALD, JOHNSON, LINDA, LEA, YE, QI-ZHUANG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D241/04, C07D211/34.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CETOACIDOS AROMATICOS DE FORMULA (I) Y A SUS DERIVADOS, ASI COMO A METODOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, ESPECIALMENTE GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD) Y ESTROMELISINA1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE, RUPTURA DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS, ANEURISMA AORTICO, FALLO CARDIACO, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, TRATAMIENTO DE QUEMADURAS, ULCERAS DECUBITALES, CICATRIZACION DE HERIDAS, CANCER, ARTRITIS U OTRAS ALTERACIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS, DEPENDIENTES DE LA INVASION TISULAR DE LOS LEUCOCITOS. AR, Y, W, R 1 -R 4 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION.
DENTIFRICO ANTICALCULOS QUE CONTIENE PIROFOSFATO ALTAMENTE SOLUBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: YU, DASHEN, ALI, DWANAJAYA, TALWAR, ANIL, KUMAR, HARPER, DAVID, SCOTT. Clasificación: A61K7/16.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA DENTIFRICO ANTISARRO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD ANTIMICROBIALMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIMICROBIANO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL TIMOL, EL EUCALIPTOL, EL SALICILATO DE METILO Y SUS MEZCLAS, Y UN ION DE PIROFOSFATO EN UNA CANTIDAD DE UN 0,1 A MENOS DE UN 1,5% EN PESO DE LA COMPOSICION APROXIMADAMENTE, DERIVANDOSE EL ION DE PIROFOSFATO DE UNA SAL DE PIROFOSFATO DE METAL ALCALINO ALTAMENTE SOLUBLE. LA COMPOSICION MUESTRA EFICACIA TANTO ANTIMICROBIANA COMO ANTISARRO A BAJOS NIVELES DE IONES DE PIROFOSFATO, INCLUSO EN AUSENCIA SUSTANCIAL DE AGENTES PROMOTORES DE LA DESAPARICION DEL SARRO.
