633 patentes, modelos y diseños de WARNER-LAMBERT COMPANY (pag. 6)

PROCESO PARA ENCAPSULAR PASTILLAS EN CAPSULAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, MAES, PAUL, AMEY, JAMES. Clasificación: A61K9/48, A61J3/07.

UN PROCEDIMIENTO DE ENCAPSULACION PARA CAPERUZAS EN UNA CAPSULA, CONSISTE EN LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) DISPONER PIEZAS VACIAS DE CAPSULA; B) LLENAR AL MENOS UNA DE DICHAS PIEZAS DE CAPSULA, CON UNA O MAS CAPERUZAS; C) MONTAR DICHAS PIEZAS DE CAPSULA; Y D) TRATAR LAS PIEZAS COMBINADAS POR CONTRACCION EN FRIO. LAS FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION OBTENIBLES POR TAL PROCEDIMIENTO SON INVIOLABLES, YA QUE NO PUEDEN SER ABIERTAS DE MANERA QUE SE VUELVAN A MONTAR, SIN MOSTRAR TAL PROCEDIMIENTO DE APERTURA.

INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS QUINASAS DE TIROSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2002). Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, MCNAMARA, DENNIS, JOSEPH, DOBRUSIN, ELLEN, MYRA, SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, FRY, DAVID, W., SMAILL, JEFFREY B., ZHOU, HAIRONG. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D239/94.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA ENDOMETRIOSIS Y EL PSORIASIS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ES INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA.

NO-PEPTIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUININA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2002). Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, 8 WEST HILL, PRITCHARD, MARTYN CLIVE, 9 BURY CLOSE, RAPHY, JENNIFER. Clasificación: C07K5/06, C07C271/22, A61K31/27, C07D307/81, A61K31/34.

LOS PEQUEÑOS NONAPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE TAQUININA. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NK{SUB,3} ALTAMENTE SELECTIVOS Y FUNCIONALES, Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, ESQUIZOFRENIA, NEURALGIA, TRASTORNOS DE ADICCION, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS VASCULARES Y TRASTORNOS NEUROPATOLOGICOS.

METODO PARA HACER (S)-3-(AMINOMETILO)-5-ACIDO METILOHEXANOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN, HUCKABEE, BRIAN, KEITH. Clasificación: C07C233/05, C07C227/32, C07C229/08.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE OBTENCION DE ACIDO (S) CONSISTE EN CONDENSAR ISOVALERALDEHIDO CON UN CIANOACETATO ALQUILICO, PARA FORMAR UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO 2 ETILHEX LQUIL MALONATO, PARA FORMAR ACIDO 3 EL ANHIDRIDO DEL ACIDO 3 DICHO ANHIDRIDO CON AMONIACO, PARA FORMAR ACIDO ( (MAS MENOS) ) BTENER LA SAL DE (R) ITADO; COMBINAR DICHA SAL CON UN ACIDO, PARA OBTENER ACIDO (R) AR ESTE ULTIMO ACIDO CON UN REACTIVO DE HOFMANN, PARA OBTENER ACIDO (S) (+) 3 -(AMINOMETIL) - 5 - METILHEXANOICO.

USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F. Clasificación: A61K31/135, A61K31/47, A61K31/405, A61K31/415, A61K31/15, A61K31/52, A61K31/606.

SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.

METODO PARA PRODUCIR EL ACIDO 3-(AMINOMETIL)-5-METILHEXANOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2002). Ver ilustración. Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN, GROTE, TODD, MICHEL, HUCKABEE, BRIAN, KEITH, MULHERN, THOMAS, TITUS, ROBERT, DANIEL. Clasificación: C07C229/08, C07C227/04, C07C255/19, C07C255/22.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ( (MAS MENOS) ) EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR (V); HIDROLIZAR EL (V) CON UN ALCALI O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO FORMAR UN ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO EO; E HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) TIL) ,6}, ARILO, BENCILO O CICLOALQUILO C SUB,3} SENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ( (MAS MENOS) ) UE INCLUYE CONDENSAR EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR UN ALCALI O UNA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) 3 -(AMINOMETIL) 5.

NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS CORONADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., MORRELL, ANDREW, I., RATCLIFFE, GILES, S. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS PUENTEADOS DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUES DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILES PARA DICHA PREPARACION.

PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE DIESTERES DEL ESTER 2,5-DIOXO-4,4-DIFENIL-IMIDAZOLIDIN-1-ILMETILICO DE ACIDO FOSFORICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2002). Inventor/es: DAVIS, EDWARD, MARK, ELLIS, JAMES, E., KATONAK, DAVID, A. Clasificación: C07F9/6506.

SE DESCRIBE UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE UN DIESTER DEL 2,5 - DIOXO - 4,4 - DIFENIL - IMIDAZOLIDIN 1 ILMETIL - ESTER DEL ACIDO FOSFORICO EN EL QUE UN FOSFATO DE METAL ALCALINO SE TRATA CON UNA 3 - (CLOROMETIL) - O UNA 3 (BROMOMETIL) - 5,5 - DIFENIL - 2,4 - IMIDAZOLIDINDIONA PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO, ASI COMO INTERMEDIOS VALIOSOS USADOS EN EL PROCESO.

Pastilla de nitroglicerina comprimida y método para su producción.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2002). Inventor/es: CAPELLA, ROBERTO, L. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/21.

Composición estable que incluye cantidades eficaces de nitroglicerina, lactosa, sílice, almidón, gliceril monoestearato y lubricante, en la que la nitroglicerina es el único agente farmacológicamente activo.

(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL-PIRROLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2002). Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, BJORGE, SUSAN MARION, BLACK, ANN ELIZABETH, WOOLF, THOMAS. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/34.

ACIDO 2-(4-FLUOROFENIL)- BE , DE -DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3FENIL-4-[(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL]-1H-PIRROL-1- HEPTANOICO, Y SUS FORMAS LACTONAS, Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, Y DE ESE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA.

ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA-DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4((FENILAMINO)-CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO , SU FORMA DE LACTONA Y SALES DERIVADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID. Clasificación: A61K31/40, C07D207/327, C07D405/00.

ACIDO [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-((1-METILETIL) -3 -FENIL-4-[(FENILAMINA)-CARBONIL]-1 H-PIRROLE-1-HEPTANOICO O (2R-TRANS)-5 -(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4-HIDROXI TIL]-1 H -PIRROLE-3-CARBOXAURO; UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLA.

PROFARMACOS PARA ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART. Clasificación: A61K38/04, A61P1/04, A61P25/00, A61K31/405, A61P3/04, C07D401/00, C07K5/02, A61K31/465, C07K5/097, C07D209/20, C07K5/078.

SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.

PREPARACION DE OXIMAS ESTEREOQUIMICAMENTE PURAS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: LABORDE, EDGARDO, THOMAS, ANTHONY, JEROME, JAEN, JUAN, CARLOS, BUCSH, RUTH. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, C07D471/08.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA FORMACION SELECTIVA DE ZOXIMA Y O-ALQUILACION DE OXIMAS DE 1-AZABICICLO- HEPTAN-3ONA Y DE 1-AZABICICLO HEPTAN-3-ONA (I), PARA PRODUCIR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE REALIZAR A GRAN ESCALA, CON FINES INDUSTRIALES, YA QUE PROPORCIONA MEJORES RENDIMIENTOS Y MAYOR FACILIDAD DE PREPARACION. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO.

DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BUNKER, AMY, MAE, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, BERRYMAN, KENT, ALAN. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12, C07D417/14, C07D417/06, C07D417/04, C07D279/02, C07D275/06.

NUEVOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA QUE SON ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, METODOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA, HIPERTENSION ESENCIAL MALIGNA RENOVASCULAR Y PULMONAR, INFARTO CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.

FORMA CRISTALINA DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO (ATORVASTATINA).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: BRIGGS, CHRISTOPHER A., JENNINGS, REX ALLEN, WADE, ROBERT A., ICHIKAWA, SHIGERU, MINOHARA, KAZUO, NAKAGAWA, SHINSUKE, HARASAWA, KIKUKO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO [R - (R*,R*)] - 2 - (4 - FLUOROFENIL) - BE , DE DIHIDROXI - 5 - (1 - METILETIL) - 3 - FENIL - 4 [(FENILAMINO)CARBONIL] - 1H - PIRROL - 1 - HEPTANOICO, DENOMINADAS FORMA I, FORMA II Y FORMA IV, QUE SE CARACTERIZAN POR SU DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X Y/O SU RMN EN ESTADO SOLIDO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LAS MISMAS, QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES PARA TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.

NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., MORRELL, ANDREW, I., RATCLIFFE, GILES, S., HARTENSTEIN, JOHANNES. Clasificación: A61K31/195, A61K31/16, C07C229/28, C07C233/47.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUE DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE PRESENTAN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN DICHA PREPARACION.

INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL DE BIFENILSULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 INCLUYE ALQUILO, HALO, NITRO, AMINO, CIANO, ALCOXI Y ALCOXICARBONILO; R SUP,2 ES ALQUILO Y ALQUILO SUSTITUIDO; Y R 3 ES OH O NHOH; SON UTILES PARA INHIBIR EN ANIMALES LOS ENZIMAS DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ Y, EN CONSECUENCIA, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES RESULTANTES DE LA ROTURA DE TEJIDOS CONECTIVOS.

COMPOSICION LIMPIADORA PARA DENTADURAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2002). Inventor/es: EOGA, ANTHONY, B., MORAN, RICHARD, G. Clasificación: A61K7/30.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION ANHIDRIDA LIMPIADORA DE DENTADURAS QUE COMPRENDE PERBORATO ANHIDRIDO, MONOHIDRATO DE PERBORATO, UN LUBRICANTE Y UNA AYUDA DE COMPRESION, UN MONOPERSULFATO, ENZIMAS PROTEOLICAS, UN AGENTE SECUESTRADOR Y, OPCIONALMENTE, EXCIPIENTES, AMALGAMADORES, SABORIZANTES, COLORANTES Y SURFACTANTES.

FORMA CRISTALINA III DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA-DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METIL-ETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO (ATORVASTATINA).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2002). Inventor/es: MCKENZIE, ANN, T. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO [R - (R*,R*)] - 2 - (4 - FLUOROFENIL) - BE , DE DIHIDROXI - 5 - (1 - METILETIL) - 3 - FENIL - 4 [(FENILAMINO)CARBONIL] - 1H - PIRROL - 1 - HEPTANOICO, DENOMINADA FORMA III, QUE SE CARACTERIZA POR SU DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X Y/O SU RMN EN ESTADO SOLIDO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA MISMA, QUE RESULTA UTIL COMO AGENTE PARA TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA (NK 1).

(01/04/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE: R{SUP,1} ES FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, INDOL BENZOFURANO O BENZOTIOFENO, CADA UNO DE ELLOS NO SUSTITUIDO, MONO-, DI- O TRISUSTITUUIDO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, NITRO, HALOGENO, AMINO, O TRIFLUOROMETILO; X ES OR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, O UN PRECURSOR DE FRACCION, O X ES NH{SUB,2}, UN PRECURSOR DE NHCO, NHCO(CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4} O (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 5 Y R{SUP,3} Y R{SUP,4}, SE SELECCIONAN CADA UNO ENTRE HIDROGENO Y METILO O R{SUP,3} Y R{SUP,4} FORMAN UN ANILLO JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS; M ES UN ENTERO DE 1 A 6; E Y ES CH, CCH{SUB,3}, CF, CCL, CBR, CSCH{SUB,3}, O N. LA INVENCION SE REFIERE…

CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2002). Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, WRIGHT, JONATHAN, DOWNING, DENNIS, MICHAEL, JAEN, JUAN, CARLOS, JOHNSON, STEPHEN, JOSEPH, SMITH, WILLIAM, JOHN, III. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D211/70, C07D239/42, C07D213/74, C07D405/08, C07D401/08, C07D295/02.

SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.

HIDRACIDAS ALFA-SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CALPAINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2002). Inventor/es: YUEN, PO-WAI, WANG, KEVIN, KA-WANG. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SERIE DE HIDRAZIDAS SUSTITUIDAS EN {AL} QUE INHIBEN TANTO LA CALPAINA I COMO LA CALPAINA II. SE TRATA DE INHIBIDORES NO PEPTIDICOS IRREVERSIBLES DEL SITIO ACTIVO DE LA CALPAINA. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS INCLUYENDO TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, LESIONES CEREBRALES, LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL Y DE LOS NERVIOS PERIFERICOS, INFARTO CARDIACO, CATARATAS, INFLAMACION, RESTENOSIS, DISTROFIA MUSCULAR Y AGREGACION PLAQUETARIA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA UTILIZAR PROCESOS PARA LA PREPARACION Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN LOS PROCESOS.

INHIBIDORES TRICICLICOS DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2002). Inventor/es: PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, HUPE, DONALD, JOHNSON, LINDA, LEA, YE, QI-ZHUANG. Clasificación: A61K31/34, C07D307/91.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TRICICICLICOS ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ, EN PARTICULAR GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD) Y ESTROMALISINA PLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROSCLEROSIS, ANEURISMA AORTICO, INSUFICIENCIA CARDIACA, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, METASTASIS CANCEROSA, ANGIOGENESIS TUMORAL, ARTRITIS U OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS QUE DEPENDEN DE LA INVASION TISULAR POR LEUCOCITOS.

DERIVADOS DE HISTIDINA Y HOMOHISTIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: WILSON, MICHAEL, WILLIAM, BOLTON, GARY, LOUIS, HODGES, JOHN, COOKE. Clasificación: A61P35/00, A61K38/05, A61K31/415, A61K38/06, C07D233/64, C07K5/097, C07K5/078.

SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE ENZIMA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL CONTROL DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE TEJIDO, INCLUYENDO CANCER Y RESTENOSIS.

PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE SAL CALCICA DEL ACIDO AMORFO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO (2:1).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2001). Inventor/es: SCHWEISS, DIETER, LIN, MIN. Clasificación: C07D207/34.

SE DESCRIBE UN PROCESO NUEVO DE PREPARACION DE ATORVASTATINA AMORFA DONDE LA FORMA I DE ATORVASTATINA CRISTALINA SE DISUELVE EN UN SOLVENTE NO HIDROXILICO Y DESPUES DE ELIMINAR EL SOLVENTE SE OBTIENE ATORVASTATINA AMORFA.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONO-CARBOXILICOS O ACIDOS NAFTIRIDINO-CARBOXILICOS EN FORMA DE BASE LIBRE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2001). Inventor/es: DOZEMAN, GARY, JAY, PORTER, KENNETH, THOMAS, WEMPLE, JAMES, NORTON. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D215/56.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS O ACIDOS NAFTIRIDINA CARBOXILICOS EN FORMA DE BASE LIBRE. DICHO METODO CONSISTE EN DISOLVER UNA SAL DE ACIDO QUINOLONA CARBOXILICO O SAL DE ACIDO NAFTIRIDINA CARBOXILICO, EN UN SISTEMA DISOLVENTE PARA FORMAR UNA DISOLUCION; COMBINAR LA DISOLUCION QUE CONTIENE DICHA SAL, CON UNA SAL DE CALCIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROX. EL 0,01 Y EL 5,0 % EN PESO DE LA SAL Y UNA BASE, PRODUCIENDO DICHA COMBINACION LA FORMACION DE UN PRECIPITADO; Y RECOGER DICHO PRECIPITADO. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUIMICA FARMACEUTICA A GRANEL, QUE COMPRENDE ACIDO 7 ROLIDINIL) 8 HIDRO OXILICO; Y CALCIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROX. 0,0001 Y 1,0 % EN PESO DE ACIDO 7 OXOQUINOLIN PROPIONILAMINO)PIRROLIDIN RO O.

COMPUESTOS DE POLIAMINAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES VASCULARES PROLIFERATIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2001). Inventor/es: HUPE, DONALD, KEISER, JOAN, ALEXIS. Clasificación: A61K31/13.

LAS POLIAMINAS INHIBEN LA PROLIFERACION DE MUSCULO LISO VASCULAR Y POR TANTO SON UTILES PARA TRATAR Y PREVENIR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS VASCULARES COMO ES LA RESTENOSIS QUE SIGUE A LA ANGIOPLASTIA DE GLOBO.

COMPOSICIONES DE PELICULAS POLIMERICAS PARA CAPSULAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2001). Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI, SCOTT, ROBERT ANTHONY. Clasificación: A61K9/48, C08L1/26.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES POLIMERICAS NO ANIMALES ADECUADAS PARA LA FORMACION DE PELICULAS, ESPECIALMENTE CAPSULAS BLANDAS Y DURAS, QUE COMPRENDEN ETERES DE CELULOSA HIDROSOLUBLES, HIDROCOLOIDES Y AGENTES SECUESTRANTES.

EMPLEO DE DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINODIONA Y CORRESPONDIENTES AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS CON RIESGO DE EVOLUCIONAR EN DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2001). Inventor/es: ANTONNUCI, TAMMY, LOCKWOOD, DEAN, NORRIS, REBECCA. Clasificación: A61K31/44, A61K31/41, A61K31/425.

SE PRESENTAN NUEVOS METODOS PARA USAR DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS RELACIONADOS PARA TRATAR A LA POBLACION CON RIESGO DE DESARROLLAR MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA (NIDDM) Y LAS COMPLICACIONES QUE SE DERIVAN DEL MISMO. EN UNA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA TRATAR EL SINDROME DE OVARIOS POLICISTICOS PARA EVITAR O RETARDAR EL ATAQUE DEL MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. EN OTRA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA TRATAR LA DIABETES GESTACIONAL PARA EVITAR O RETARDAR EL ATAQUE DE MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA.

EXTRUSION CON COCCION DE PRODUCTOS CON O SIN AZUCAR.

(01/04/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA CONFITURA A PARTIR DE UNA AGENTE DE HINCHAMIENTO CON AZUCAR O SIN AZUCAR QUE CONSISTE, EN LA DIRECCION DE TRANSPORTE HACIA ABAJO, EN LA SECUENCIA DE PASOS SIGUIENTES: A) SE INTRODUCE UN AGENTE DE HINCHAMIENTO EN UN BARRIL DE UN EXTRUSOR DE DOS HELICES EQUIPADO CON MULTIPLES ZONAS DE CALENTAMIENTO; B) SE MEZCLA POR EXTRUSION EL AGENTE DE HINCHAMIENTO EN UNA PRIMERA SERIE DE ZONAS DE CALENTAMIENTO PARA DERRETIR EL AGENTE DE HINCHAMIENTO, EN DONDE LA PRIMERA SERIE DE ZONAS DE CALENTAMIENTO ESTA CONFIGURADA DE MODO QUE CUENTE CON UN PERIODO DE TIEMPO MINIMO PARA EL DERRETIMIENTO DEL AGENTE DE HINCHAMIENTO;…

ANTAGONISTAS DE LA TACIQUININA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2001). Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES. Clasificación: A61K31/40, C07C271/22, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D209/20, C07D231/56, C07D333/60.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.

GOMA DE MASCAR QUE CONTIENE GLUTEN DE TRIGO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2001). Inventor/es: DEGADY, MARC, OLAYA, HECTOR, SHAW, JAMES, J., WONG, LUCY, LEE, GRAFF, ALLAN, H., BARCELON, SHIRLEY, A., BRINE, CHARLES, J. Clasificación: A23G3/30.

UN CHICLE DIGESTIBLE, BIODEGRADABLE QUE CONTIENE GLUTEN Y UN AGENTE DE TEXTURIZACION COMO CARBONATO CALCICO, HARINA DE ARROZ O ACIDO ASCORBICO. EL CHICLE PUEDE SER TRAGADO Y DIGERIDO, O PUEDE SER DESECHADO EN INSTALACIONES ORDINARIAS DE DESHECHOS DE BASURA.

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