33 patentes, modelos y diseños de VECTURA LIMITED
Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2020). Inventor/es: MANFORD,FERGUS. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K31/573, A61K31/167, A61K31/137, A61K45/06, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/14, A61K31/4704, A61K9/51.
Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.
PDF original: ES-2793905_T3.pdf
Procedimiento de molienda por chorro.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(18/03/2020). Inventor/es: GREEN,MATTHEW, MANFORD,FERGUS. Clasificación: A61K31/40, A61K9/14, B02C19/06.
Un molino de chorro que comprende una cámara de molienda y un generador de aerosol dispuesto para suministrar aerosol líquido a la cámara de molienda, en el que el generador de aerosol es externo a la cámara de molienda y el generador de aerosol externo está configurado con un puerto para suministrar aerosol líquido a la cámara de molienda, en el que el puerto está dispuesto para suministrar simultáneamente un material de molienda y un aerosol líquido como material de alimentación en la cámara de molienda.
PDF original: ES-2794775_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2019). Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN. Clasificación: A61M15/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K31/137, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/60, A61K47/28, A61J3/02.
Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.
PDF original: ES-2708961_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/03/2019). Inventor/es: MUNRO,ALEXANDER. Clasificación: A61P11/06, A61K31/437, C07D519/00.
Un polimorfo de (S)-3-(3-(1-metil-2-oxo-5-(pirazolo[1,5-a]piridin-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]priridin-3(2H)-il)piperidin-1- il)-3-oxopropanonitrilo con los siguientes ángulos de difracción (2θ)) basados en Kα1 cúprica:
a 8,25°
a 13,25°
a 15,40°
a 17,65°
a 25,39°.
PDF original: ES-2722074_T3.pdf
Partículas para usar en una composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2018). Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN NICOLAS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/14, A61K47/28.
Un método para elaborar una composición para inhalación, que incluye la etapa de reducir el tamaño de las partículas aditivas rompiendo partículas grandes de material aditivo y mezclar estas partículas de material aditivo que tienen un diámetro aerodinámico mediano másico (MMAD) de no más de 2 μm con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en donde el material aditivo comprende estearato magnésico.
PDF original: ES-2689704_T3.pdf
Composición en polvo seco que comprende partículas comolidas a chorro para inhalación pulmonar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Inventor/es: MORTON, DAVID, STANIFORTH,JOHN. Clasificación: A61K31/473, A61K31/727, A61K9/14.
Un método para elaborar partículas activas compuestas para el uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el método un procedimiento de molienda en dos etapas que comprende, en primer lugar, moler a chorro partículas activas por sí mismas; y, en segundo lugar, moler a chorro estas partículas activas en presencia de partículas de material aditivo y, opcionalmente, aire o un gas o fluido compresible, en donde el material aditivo comprende un aminoácido, un estearato metálico o un fosfolípido.
PDF original: ES-2671546_T3.pdf
Proceso y producto para inhalación que comprende glicopirrolato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: GREEN,Matthew,Michael,James, POOLE,RICHARD MICHAEL. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14.
Un método de procesamiento de un principio activo o componentes para inhalación, comprendiendo el método someter un principio farmacéuticamente activo o componentes solos a fuerzas de compresión y de cizallamiento, en el que
el principio activo o componentes se micronizan antes del procesamiento,
el principio activo o componentes comprenden glicopirrolato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y las fuerzas compresivas y de cizallamiento se proporcionan por molienda compresiva dentro de un recipiente, en el que el componente o componentes se someten a una fuerza centrífuga presionándolos contra la pared interna del recipiente, comprimiendo el componente o componentes entre el espacio libre fijo de la pared del tambor y un elemento interno curvado con alta velocidad relativa entre el tambor y el elemento, formando la pared interna y el elemento curvado juntos un espacio o línea de contacto en el que partículas del componente o componentes se presionan juntos.
PDF original: ES-2650663_T3.pdf
Método de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GREEN,Matthew,Michael,James. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/14.
Un método para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el método una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, donde el material aditivo es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2642073_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61P11/06, A61K9/12, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/58, A61K47/24, A61K47/28, A61K31/7012.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Derivados que contienen N-heteroarilo como inhibidores de la quinasa jak3.
(26/04/2017) Un compuesto de fórmula I o II:**Fórmula**
en donde
A es nitrógeno y B es carbono;
W es CH o N;
R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, halógeno, -CN, -OR8 o -SR8;
R3 es alquilo C1-4, R9-alquilo C1-4, Cy1 o Cy2-alquilo C1-4, en donde Cy1 y Cy2 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, R12R7N-alquilo C0-4, R13CONR7-alquilo C0-4, R13R7NCO-alquilo C0-4, R12R7NCONR7-alquilo C0-4, R13CO2NR7-alquilo C0-4, R13SO2NR7-alquilo C0-4, -OR12 o Cy2-alquilo C0-4;
en donde Cy2 está opcionalmente…
Procedimiento de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James. Clasificación: A61M15/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K31/137, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/60, A61J3/02.
Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador,
en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.
PDF original: ES-2587135_T3.pdf
Partículas para usar en una composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/16, A61K9/14.
Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 μm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir la mezcla de partículas activas y aditivas.
PDF original: ES-2334642_T3.pdf
PDF original: ES-2334642_T5.pdf
Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes.
(08/07/2015) Un método para preparar una formulación de polvo para un dispositivo pasivo, en el que las partículas de glicopirrolato se comuelen con estearato de magnesio, las partículas de lactosa se comuelen por separado con estearato de magnesio y las partículas de glicopirrolato y lactosa comolidas se combinan a continuación.
Composiciones de polvo seco de glicopirrolato y estearato magnésico.
(24/06/2015) Una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación que comprende glicopirrolato y estearato magnésico, en la que el glicopirrolato se microniza y después se somete a una etapa de acondicionamiento, dicha etapa incluye la exposición a condiciones de humedad del 50-90% de HR a temperaturas de 10 a 50ºC durante al menos 48 horas.
Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes.
(14/05/2014) Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, caracterizado por que dicha comolienda de las partículas del vehículo con el material aditivo se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y la comolienda de las partículas activas con el material aditivo se lleva a cabo mediante molienda de chorro.
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
(02/04/2014) Micropartículas para uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, en sus superficies, partículas de un material hidrófobo adecuado para fomentar la 5 dispersión de las partículas activas tras el accionamiento de un inhalador, y adecuadas para retardar la disolución de la sustancia activa, en donde el material hidrófobo comprende un estearato de metal.
Método para preparar composiciones de polvo seco de glicopirrolato.
(23/05/2012) Un método para la preparación de una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación quecomprende glicopirrolato y estearato magnésico, en el que el glicopirrolato se microniza y después se somete a unaetapa de acondicionamiento, cuya etapa incluye la exposición a condiciones húmedas del 30-100% de HR a temperaturas de 5°C a 90°C durante al menos 48 horas.
Composición de polvo seco que comprende partículas co-molidas con chorro para inhalación pulmonar.
(23/03/2012) Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el procedimiento la molienda de chorro de partículas activas en presencia de partículas de material de aditivo de forma que el material de aditivo reviste las partículas activas, en el que el material de aditivo comprende un amino ácido, un estearato de metal o un fosfolípido.
MEJORAS EN Y RELATIVAS A PARTÍCULAS PORTADORAS PARA SU USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
(24/02/2012) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo partículas activas y partículas portadoras para transportar las partículas activas, incluyendo adicionalmente el polvo partículas de material aditivo fijadas a las superficies de las partículas portadoras para promover el desprendimiento de las partículas activas respecto a las partículas portadoras durante la actuación del inhalador, que se caracteriza porque en el mismo el material aditivo está presente en una cantidad no mayor que 2% en peso basada en el peso del polvo, y en donde el polvo tiene una homogeneidad post-vibración medida como coeficiente de variación porcentual menor que 5% como se mide de acuerdo con el test descrito en el Ejemplo 12, y siendo el polvo tal…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE PARTÍCULAS PARA SU USO EN UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.
(13/12/2011) Un procedimiento para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo de manera que se garantiza una rotura suficiente de los aglomerados de tanto el material activo como el material aditivo, una dispersión y distribución homogénea del material aditivo sobre el material activo, y de manera que las partículas de material aditivo se fusionan con la superficie de las partículas de material activo, siendo el material aditivo adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, implicando la etapa de molienda: (a) hacer pasar una mezcla de partículas de material aditivo y…
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
(17/11/2011) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm; caracterizada por estar compuesta dicha mixtura (i) por hasta 99% en peso de partículas del excipiente y al menos…
FORMULACIONES DE POLVO SECO PARA INHALADOR QUE COMPRENDEN PARTICULAS MODIFICADAS EN LA SUPERFICIE CON ADITIVOS ANTIADHERENTES.
(07/06/2010) Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, en el que dicha comolienda se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y en el que la formulación tiene una densidad compactada por percusión de al menos 0,4 g/cc
PARTICULAS PARA USAR EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(15/03/2010) Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 µm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(28/09/2009) Una formulación farmacéutica para su uso en terapia por la administración tópica de un agente terapéutico a un paciente mamífero, siendo la formulación un comprimido y comprendiendo: una dosis unitaria de una cantidad terapéuticamente efectiva del agente terapéutico; y un medio portador farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación es sólida a temperatura ambiente y tiene un punto de ablandamiento de 30ºC a no más alto de 35ºC, que se va a colocar en contacto continuo con un área de piel del paciente que se va tratar y se frota contra dicha área con una presión de aplicación que no provoca una irritación sustancial a dicha área, con lo cual la formulación se ablanda o funde para efectuar la aplicación de la dosis unitaria…
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS ORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH,JOHN, TOBYN,MICHAEL. Clasificación: A61M15/00, A61K9/00, A61M11/00.
Un dispositivo para la administración oral de un agente terapéutico para deposición gastrointestinal o absorción sublingual o bucal, que comprende una carcasa y un accionador y múltiples dosis de multipartículas que comprenden partículas de medicamento, distribuyendo dicho dispositivo tras el accionamiento una dosis unidad de dichas multipartículas, siendo distribuida la dosis unidad desde el dispositivo sustancialmente por la fuerza gravitacional y con un flujo de aire menor que 20 litros/minuto, en el que dichas partículas de medicamento tienen un diámetro medio mayor que 10 mum hasta alrededor de 1 mm, de forma que una dosis eficaz de dicho medicamento no pueda ser distribuida al pulmón inferior de un paciente humano.
METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS PARA USAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN. Clasificación: A61M15/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K31/137, A61K9/14, A61K31/60, A61J3/02.
Un método para preparar micropartículas que exhiben disolución retardada para el uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, que comprende la etapa de combinar partículas de una sustancia activa con partículas de un material hidrófobo al moler partículas de la sustancia activa en presencia de partículas del material hidrófobo de modo que las partículas de material hidrófobo se fusionen a las superficies de las partículas de sustancia activa.
METODO PARA PRODUCIR PARTICULAS PARA USAR EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, MUSA,ROSELLA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61P11/06, A61K9/12, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/58, A61K47/28, A61K31/7012.
Un método para fabricar una composición farmacéutica para inhalación que comprende los pasos de: a) producir partículas compuestas de excipiente por molienda de partículas de un material excipiente en presencia de un material aditivo, en donde el paso de molienda implica mecanofusión, molienda ultracentrífuga, molienda en chorro, homogeneización a alta presión, molienda con bolas, molienda con perlas agitadoras, molienda en chorro de aire, molienda en molino de púas, molienda en molino de martillos o molienda en molino de cuchillas; y b) añadir partículas de material activo; en donde la composición está constituida esencialmente por las partículas compuestas de excipiente y las partículas de material activo, y opcionalmente un agente saborizante y en donde el diámetro aerodinámico mediano másico de las partículas compuestas de excipiente no es mayor que 50 µm.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
(16/03/2008) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo: (i) una fracción de tamaño de partícula fino preparada como una mixtura premezclada por molienda conjunta o mezcladura con alta energía de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 µm; (ii) una fracción de partículas de grano grueso que comprende un material vehículo fisiológicamente aceptable, en donde las partículas de grano grueso tienen un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie altamente fisurada, teniendo las partículas de vehículo de grano grueso: (a) una densidad aparente…
FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN. Clasificación: A61K38/28, A61K45/00, A61K31/56, A61M15/00, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61K47/26, A61K31/137, A61K38/00, A61K9/14, A61K31/7088, A61K31/352, A61K31/58, A61K31/46.
Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende: partículas de vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas de vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada en la cual las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas finas de un material excipiente que tiene un diámetro aerodinámico mediano másico no mayor que 20 µm; y partículas activas.
POLVO PARA USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K9/14.
Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo partículas activas, partículas de soporte para soportar las partículas activas y partículas de material aditivo unidas a las superficies de las partículas de soporte, en el que el material aditivo es para fomentar la liberación de las partículas activas de las partículas de soporte en la actuación del inhalador, comprendiendo el material aditivo un material tensioactivo e incluyendo una combinación de materiales, en el que sustancialmente todas las partículas de soporte tienen un diámetro aerodinámico que está entre 20 µm y 1000 µm y el diámetro aerodinámico medio másico de las partículas de aditivo es no mayor que 10 µm.
FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, GILL, RAJBIR, MUSA, ROSSELLA, FERRARINI, LORENZO, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.
Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende partículas vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada, en donde las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas activas; y material aditivo de un material distinto del de las partículas vehículo, que es capaz de promover la liberación de las partículas activas de las partículas vehículo al accionar el dispositivo inhalador.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, TOBYN, MICHAEL JOHN, CLINCH, CHERYL JULIA, PRICE, ROBERT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51, A61K9/113.
Un procedimiento para preparar una composición que comprende partículas activas que contienen una sustancia activa, método que comprende las etapas de: a) proporcionar una emulsión que tiene una fase dispersa que comprende una solución de la sustancia activa en un disolvente; y b) inducir la formación, en la emulsión, de partículas sólidas que comprenden la sustancia activa, formando de este modo una emulsión que comprende las partículas activas sólidas.
