10 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF CAPE TOWN
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/04/2020). Inventor/es: BARTH, STEFAN, SCHIFFER,SONJA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/46.
Una proteína de fusión citolítica adecuada para inducir apoptosis en una célula diana que comprende al menos un primer polipéptido que comprende una estructura de unión para permitir la unión de la proteína de fusión a una estructura diana específica en la superficie de una célula enferma, y al menos un segundo polipéptido que comprende un serina proteasa citolítica, en donde la serina proteasa es granzima M, y en donde la estructura de unión permite que la proteína de fusión citolítica se una a un receptor seleccionado del grupo que consiste en CD64, CD30 CD25 y receptor de EGF, en donde la proteína de fusión citolítica comprende un secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 6, SEC ID NO. 8 y SEQ ID NO. 10, o en donde la proteína de fusión citolítica comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 6, SEC ID NO. 8 o SEQID NO. 10.
PDF original: ES-2801926_T3.pdf
Proteínas de fusión citolíticas humanas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: BARTH, STEFAN, CREMER,Christian, NACHREINER,THOMAS. Clasificación: A61K38/18, C07K16/28, C07K14/515.
Una proteína de fusión citolítica humana (hCFP) recombinante adecuada para inducir apoptosis en células diana humanas que comprende un componente de unión específico de célula diana y un dominio efector humano, en donde el componente de unión comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo con un sitio de unión a antígeno para la unión al receptor de superficie celular CD64, y el dominio efector comprende una variante de angiogenina (Ang) humana de tipo salvaje como se muestra en SEQ ID NO: 1, en donde la variante de la angiogenina humana de tipo salvaje como se muestra en SEQ ID NO: 1 contiene al menos sustituciones en las posiciones que corresponden estructuralmente o por homología de secuencia de aminoácidos a las posiciones 85, 86 y 117, y en donde las sustituciones son G85R, G86R y Q117G, y en donde la secuencia de aminoácidos de dicha variante es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2753370_T3.pdf
Métodos y sistemas para la inyección o extracción de energía en una red eléctrica.
(26/02/2019) Método para inyectar energía en o extraer energía de una red eléctrica en un punto de acoplamiento común (PCC) que tiene uno o más cables, que comprende:
obtener parámetros de Thévenin en forma de al menos una tensión de Thévenin y una resistencia de Thévenin de un circuito de Thévenin equivalente con respecto a cada cable del PCC;
calcular una energía de Thévenin total para todos los cables basándose en una cantidad de energía específica en el PCC y los parámetros de Thévenin obtenidos;
caracterizado porque el método incluye calcular una corriente óptima que va a inyectarse en o a extraerse del PCC para la inyección o extracción de una cantidad de energía específica, en el que…
Expresión de proteínas virales en las plantas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/02/2018). Inventor/es: RYBICKI,EDWARD,PETER, WILLIAMSON,ANNA-LISE, MACLEAN,James Malcolm, BECKER-HITZEROTH,Inga Isabel. Clasificación: C12N15/82, A61K39/12, A61K39/145, A01H5/02.
Un método para producir un polipéptido H5 del virus de influenza en una planta que comprende las etapas de:
i) clonar un gen del virus de influenza H5 o ácido nucleico que codifica un polipéptido H5 en un vector adaptado para dirigir un componente presente en la planta, en el que el componente de la planta es el retículo endoplasmático;
ii) infiltrar al menos una porción de la planta con el vector o transformar el tejido vegetal con el vector para expresar de forma transitoria el polipéptido del virus de influenza H5; y
iii) recuperar el polipéptido H5 del virus de influenza expresado por la planta.
PDF original: ES-2662118_T3.pdf
(20/07/2016) Una aminopirazina según la Fórmula (I),**Fórmula**
en la que X es CR1 o N; Y se selecciona entre CF3, -C(O)-NR3R4; O-R6; SO2-R6; R1 se selecciona entre H y halógeno; R2 se selecciona entre SO2-R5 y -C(O)-R10; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre -NR7R8 y R9; R6 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R9 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido; R10 es -NR11R12; R11 y R12 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o NR11R12 forman conjuntamente un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido; así como las sales, los complejos, los hidratos,…
Expresión de proteínas virales en las plantas.
(24/05/2012) Un método para producir polipéptidos L1 del HPV en una planta que comprende las etapas de:
- clonación de un gen para L1 del HPV o un ácido nucleico que codifica un equivalente funcional en un vector adaptado para dirigir un polipéptido expresado en el citoplasma a los cloroplastos presentes en la planta;
- infiltrar al menos una porción de la planta con el vector o transformar tejido de la planta con el vector para expresar transitoriamente los polipéptidos L1 del HPV en el citoplasma y luego importar los polipéptidos L1 del HPV en los cloroplastos y / o para crear una planta transgénica en donde los polipéptidos L1 del HPV se expresan en el citoplasma y luego se importan en los cloroplastos; y
- recuperar el polipéptidos L1 del HPV expresados por…
Proteínas quiméricas l1 del virus del papiloma humano 16 que contienen un péptido l2, partículas tipo virus preparadas a partir de estas proteínas y un método para preparar las partículas.
(23/05/2012) Un método para producir un polipéptido L1 quimérico del virus de papiloma humano (HPV) que contiene un péptido L2 del HPV, preferiblemente un polipéptido o péptido del HPV-16, comprendiendo el método las etapas de: introducir una secuencia de ADN que codifica para el péptido L2 en una secuencia de ADN que codifica para el polipéptido L1; introducir la secuencia de ADN que incluye las secuencias para el polipéptido L1 y el péptido L2 en una célula huésped en la cual se puede expresar la secuencia de ADN; causar la expresión de la secuencia de ADN, preferiblemente o bien en un sistema de expresión de procariota o en un sistema de expresión de eucariota; y recuperar al polipéptido quimérico L1 resultante que incluye al péptido L2
DOPADO DE MATERIALES SEMICONDUCTORES PARTICULADOS.
(19/12/2011) Un método para dopar partículas semiconductoras para cambiar la concentración de vehículo y/o el tipo del material semiconductor, comprendiendo el método mezclar una cantidad de partículas semiconductoras, que tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 nm a 100 µm, con una sal iónica o una preparación de sales iónicas, de modo que capa partícula semiconductora como un todo se dopa mediante adsorción o absorción de una o más especies iónicas de la sal iónica o la preparación de sales iónicas
SECUENCIAS, COMPOSICIONES Y VACUNAS DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DEL PICO Y LAS PLUMAS Y EL USO DE LAS MISMAS EN TERAPIA, DIAGNOSIS Y ENSAYOS.
(24/08/2010) Una composición que comprende un polipéptido de la proteína de envuelta del virus de la enfermedad del pico y las plumas (BFDV):
(a) que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con una secuencia indicada en una cualquiera de las Figuras 5 a 8 que es capaz de generar una respuesta inmunogénica dirigida contra un circovirus y en donde en dicha composición dicha proteína encapsida una secuencia nucleotídica circular de una sola hebra derivada de circovirus que contiene secuencias de origen de replicación y de acción cis necesarias para la replicación, en donde:
(b) la secuencia nucleotídica circular de una sola hebra encapsidada se replica mediante Rep de BFDV expresada en trans;
(c) la secuencia nucleotídica circular de una sola hebra encapsidada…
PROTEINAS QUIMERICAS L1 DEL VIRUS DEL PALILOMA HUMANO 16 QUE CONTIENEN UN PEPTIDO L2, PARTICULAS TIPO VIRUS PREPARADAS A PARTIR DE ESTAS PROTEINAS Y UN METODO PARA PREPARAR LAS PARTICULAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VARSANI,ARVIND,DEVSHI, RYBICKI,EDWARD,PETER. Clasificación: C07K14/025.
Un método para producir un polipéptido L1 quimérico del virus de papiloma humano (HPV) que contiene un péptido L2 del HPV, preferiblemente un polipéptido o péptido del HPV-16, comprendiendo el método las etapas de: introducir una secuencia de ADN que codifica para el péptido L2 en una secuencia de ADN que codifica para el polipéptido L1; introducir la secuencia de ADN que incluye las secuencias para el polipéptido L1 y el péptido L2 en una célula huésped en la cual se puede expresar la secuencia de ADN; causar la expresión de la secuencia de ADN, preferiblemente o bien en un sistema de expresión de procariota o en un sistema de expresión de eucariota; y recuperar al polipéptido quimérico L1 resultante que incluye al péptido L2.
