9 patentes, modelos y diseños de THOMMEN MEDICAL AG

(04/01/2017) Embalaje para un implante , en particular para un implante dental, con una carcasa , que presenta un espacio de alojamiento que puede cerrarse esencialmente de manera estanca a los líquidos mediante una tapa pivotante y/o corredera para una primera sección (2') del implante en forma de la parte propiamente dicha insertada posteriormente en el hueso y/o tejido humano, así como una zona separada del espacio de alojamiento por una pared de carcasa para una segunda sección del implante en forma de un soporte de montaje, existiendo en la pared de carcasa una abertura de paso que une el espacio de alojamiento y la zona separada para una sección de transición (3') entre la primera sección (2') y la segunda sección del implante , y presentando la pared de carcasa una entalladura de extracción…

(12/10/2016) Broca piloto para la preparación de un taladro escalonado en forma de orificio ciego, que hay que introducir en un hueso maxilar para el alojamiento de un implante dental , con: a) una punta piloto , que está dispuesta en el extremo apical de la broca piloto y que presenta unos filos de punta ; b) una guía piloto , que se extiende desde la punta piloto en la dirección del extremo coronal de la broca piloto ; c) un cuello de taladrado , que se encuentra por encima de la guía piloto y que presenta un diámetro de broca (b2) mayor que el diámetro de broca (b1) de la guía piloto , d) un vástago de taladrado , situado por encima del cuello de taladrado , al cual…

(18/09/2013) Procedimiento para recubrir un implante dental médico a base de metal, caracterizado porque el implante,al menos en una zona expuesta al hueso en el estado implantado, se sumerge en una disolución acuosacon iones estroncio, y el recubrimiento se forma en una oxidación anódica plasmoquímica, encontrándosela densidad de corriente por encima de 5 mA/cm2 y modulándose la tensión aplicada con una frecuencia deal menos 500 Hz.

(28/08/2013) Llave dinamométrica a modo de instrumento de trinquete para el sector biomédico, que presenta: a) una zona de cabezal situada en la parte frontal, una zona de cuello que viene a continuación,seguida por una zona de vástago , y una zona de mango dispuesta en la parte trasera, las cuales seextienden en el plano (H); b) una abertura de alojamiento prevista en la zona de cabezal , la cual: ba) está rodeada por una abrazadera ; bb) posee un punto central, a través del cual se extiende un eje (V) por lo menos en principio verticalmente;y bc) que sirve para la inserción de un instrumento convencional para ser atornillado a lo largo de laextensión del eje (V), que es perpendicular con respecto al plano (H); c) un segmento de trinquete móvil de forma limitada, dispuesto en la periferia…

(22/03/2013) Procedimiento para la producción de un implante metálico con una superficie hidrófila para la inserción al menosparcial en tejido duro tal como en un hueso y/o en tejido blando, caracterizado porque el procedimiento comprendeal menos una etapa, en la que se trata al menos una zona prevista para la inserción parcial en tejido duro tal como en un hueso y/o en tejido blando, dado el caso tras la modificación de superficie mediante eliminación mecánica y/oquímica previa, en una disolución acuosa u orgánica de hidróxidos alcalinos, o una mezcla de estos hidróxidos, conuna concentración total de hidróxido alcalino en el intervalo de 0,005 M - 0,1 M durante un periodo de tiempo en elintervalo de…

(01/06/2012) Procedimiento para la fabricación de un implante cerámico con la superficie estructurada por lo menos en la zona expuesta a hueso y/o tejido, caracterizado porque el implante cerámico después de su moldeo en la zona que va a estructurarse I. se reduce sobre la superficie al metal correspondiente; II. a continuación, la superficie esencialmente metálica se somete a un tratamiento superficial de estructuración; III. la superficie estructurada se oxida de nuevo.

(01/06/2012) Implante con una superficie porosa estructurada para la inserción por lo menos parcial en tejido duro, tal como en un hueso, y/o en tejido blando, siendo el implante cerámico, caracterizado porque la superficie porosa está modificada al menos por zonas mediante una sal fundida, teniendo el implante cerámico modificada la superficie, dado el caso después de la modificación superficial por eliminación previa de material, por lo menos en las zonas expuestas al hueso y/o al tejido blando, en una sal fundida de hidróxidos alcalinos y/o alcalinotérreos o en una mezcla de estas sales.

(26/04/2012) Implante dental que presenta un recubrimiento al menos por zonas en áreas superficiales que en el estado implantado se encuentran al menos indirectamente en contacto con tejido duro y/o blando, que contiene tanto un amino-bisfosfonato de fórmula general (H2O3P) -C (X) (Y) - (PO3H2) (I) en la que X se selecciona de H, OH, Cl, F o de un grupo metilo Y es un grupo alquilo C1 - C7 lineal sustituido con NH2, N (CH3) 2, NH (CH3), N (CH3) 3, piridinilo o imidazolilo, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, como al menos un componente anfífilo que está en forma de un carboxilato de alquilo C10-C20 lineal no sustituido o una mezcla de los mismos o…